उन सभी के लिए अच्छी खबर है जो एक सीरोलॉजिकल टेस्ट की प्रतीक्षा कर रहे हैं जो न केवल यह दिखा सकता है कि कोई व्यक्ति कोरोनोवायरस से संक्रमित है, बल्कि यह भी आकलन करता है कि क्या वे दूसरे संक्रमण के प्रतिरोधी हैं। ऐसा परीक्षण अभी फ्रांस में ही विकसित किया गया है। अगर वहां स्वास्थ्य मंत्रालय से मंजूरी मिल जाती है, तो यह पूरे यूरोप के मरीजों के लिए उपलब्ध होगा।
पोलिश प्रेस एजेंसी के अनुसार, फ्रेंच डेली लिबरेशन के सोमवार संस्करण में प्रकाशित एक साक्षात्कार के अंश को उद्धृत करते हुए, कोरोनोवायरस से पीड़ित रोगियों की प्रतिरक्षा की डिग्री निर्धारित करने में सक्षम एक सीरोलॉजिकल परीक्षण फ्रेंच पॉश्चर-थेरेक्टेक्ट्स प्रयोगशाला द्वारा विकसित किया गया था, और थेरेवीक्टिस के संस्थापक और वैज्ञानिक निदेशक, डॉ। पियरे चारन्यू। ।
“हमने एक सीरम न्यूट्रलाइज़ेशन टेस्ट विकसित किया है जो एंटीबॉडी का पता लगाता है लेकिन मुख्य रूप से सेल में वायरस के प्रवेश को रोकने की उनकी क्षमता को मापता है। इसलिए यह परीक्षण एंटीबॉडी की प्रभावशीलता के बारे में जानकारी प्रदान करता है, 'प्रशिक्षण द्वारा एक वायरोलॉजिस्ट पियरे चारन्यू ने कहा।
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वैज्ञानिक यह सुनिश्चित करता है कि मौजूदा सीरोलॉजिकल परीक्षणों के विपरीत, जो केवल कोरोनोवायरस संक्रमण के बाद लोगों में एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाता है और यह नहीं बता सकता है कि क्या कोई व्यक्ति संक्रमण से सुरक्षित है, पाश्चर-थेरेवीक्टिस द्वारा विकसित परीक्षण "एंटीबॉडी की प्रभावशीलता पर भी जानकारी प्रदान करते हैं। "।
फ्रेंच द्वारा विकसित, परीक्षण रोगी के एंटीबॉडी को तीन श्रेणियों में विभाजित करता है: मजबूत तटस्थ, कमजोर और गैर-बेअसर।
हालांकि, परीक्षण गलत-सकारात्मक परिणाम दे सकता है, अर्थात्, यह संकेत दे सकता है - तटस्थ एंटीबॉडी का पता लगाने के आधार पर - एक व्यक्ति जो संक्रमित हो गया है लेकिन वास्तव में प्रतिरक्षा हासिल नहीं की है और इसलिए वायरस का वाहक होगा, चरनू बताते हैं।
शोधकर्ता का कहना है कि उसने "कभी भी गलत-सकारात्मक नहीं" कहा। उसी समय, वह कहते हैं कि "100 प्रतिशत गारंटी देना बहुत मुश्किल है। परीक्षणों की विश्वसनीयता। "" हमें आज यकीन है कि त्रुटि दर बहुत कम है, "उन्होंने जोर दिया।
परीक्षण का उपयोग पहली बार पेरिस में पाश्चर संस्थान द्वारा एक अध्ययन के भाग के रूप में किया गया था फ्रांस के कोविद -19 के उपरिकेंद्रों में से एक पेरिस के उत्तर में ओइस विभाग में क्रेपी-एन-वालोइस में जीन मोनेट।
$config[ads_text2] not foundपरीक्षण स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदन के बाद और नैदानिक परीक्षणों के बाद इसकी प्रभावशीलता साबित करने वाले व्यक्तियों के लिए उपलब्ध हो सकता है। रक्त के नमूने लेने के बाद, परिणाम लगभग दो दिनों में उपलब्ध होने की उम्मीद है।
“हमारे पास सभी अभिकर्मकों के लिए कई सौ हज़ार परीक्षणों का उत्पादन करना आवश्यक है। पाश्चर संस्थान 50 से 100 हजार तक विश्लेषण करने में सक्षम है। प्रति सप्ताह नमूने, ”चारन्यू कहते हैं, कि भविष्य में यह नमूनों का विश्लेषण करने में सक्षम केंद्रों के नेटवर्क का विस्तार करने के लायक है।
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