जन्म के तीन दिन बाद बच्चे में अभ्यास किया जाता है, नवजात की जांच से कई गंभीर बीमारियों का पता लगाया जा सकता है। अगला, परीक्षण के प्रदर्शन, इसके उद्देश्यों और खोजे गए रोगों पर एक अवलोकन।
नवजात स्क्रीनिंग के उद्देश्य
नवजात शिशु की जांच नवजात शिशु में होने वाली अधिकांश विषम रोगों का पता लगाने की अनुमति देती है। उद्देश्य एक प्रारंभिक उपचार शुरू करने और एक अनुकूलित उपचार प्रदान करने में सक्षम होना है। जिन रोगों का पता चला है, वे अक्षम हैं और गंभीर परिणाम हैं, प्रारंभिक उपचार से रोग के विकास को रोकने की अनुमति मिलती है, यहां तक कि लक्षणों की शुरुआत को भी रोका जा सकता है।बीमारियों का पता चला
नवजात स्क्रीनिंग के लिए धन्यवाद रोगों का पता चला, मुख्य रूप से दुर्लभ बीमारियां हैं, और आनुवंशिक उत्पत्ति। यह फेनिलकेटोनुरिया (चयापचय विकार), जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म (थायरॉयड ग्रंथि की असामान्यता), अधिवृक्क ग्रंथियों के जन्मजात हाइपरप्लासिया (अधिवृक्क ग्रंथियों की असामान्यता), सिकल सेल रोग (संक्रमण का कारण बनने वाली बीमारी) जैसी बीमारियों का पता लगाने की अनुमति देता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस (अंगों और फेफड़ों और अग्न्याशय जैसे अंगों का परिवर्तन)।परीक्षण और परिणाम प्रदर्शन करना
रक्त के नमूने के माध्यम से जन्म के तीन या चार दिन बाद नवजात की जांच की जाती है। गुथरी परीक्षण के लिए एक सुई का उपयोग करके नवजात शिशु की एड़ी से कुछ बूंदों को निकाल दिया जाता है और फिर एक प्रयोगशाला में विश्लेषण किया जाता है। माता-पिता से मौखिक सहमति का अनुरोध किया जाता है क्योंकि परीक्षण अनिवार्य नहीं है, लेकिन अनुशंसित है।अधिकांश भाग के लिए, नवजात स्क्रीनिंग के परिणाम नकारात्मक हैं। इस मामले में, उन्हें व्यक्तिगत रूप से संवाद नहीं किया जाता है, लेकिन प्रसूति या बाल चिकित्सा सेवा में लौटा दिया जाता है जहां परीक्षण किया गया था।
एक डॉक्टर असामान्य या संदिग्ध परिणामों के मामले में नवजात स्क्रीनिंग के पंद्रह दिनों के भीतर सीधे माता-पिता से संपर्क करता है। फिर, निदान की पुष्टि या अमान्य करने के लिए पूरक परीक्षण आवश्यक हो सकता है, एक नया परीक्षण या किसी विशेषज्ञ के साथ परामर्श।
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