प्रत्यारोपण और व्यक्तिगत डेटा सुरक्षा के लिए डेटा। क्या दाता और प्राप्तकर्ता डेटा का खुलासा किया जा सकता है?

व्यक्तिगत डेटा की सुरक्षा पर लागू कानून के अनुसार, संभावित दाता की पूर्व सहमति प्राप्त करने के बाद ही रोगियों और इच्छुक व्यक्तियों के प्रत्यारोपण के लिए डेटा एकत्र और संसाधित किया जाता है। ये डेटा अधिकतम सुरक्षा उपायों के साथ संग्रहीत किए जाते हैं। डेटा प्रोसेसिंग केवल तभी संभव है जब यह प्रत्यारोपण के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक हो।

प्रत्यारोपित अंग के संभावित दाता और प्राप्तकर्ता के विषय में व्यक्तिगत डेटा, डॉक्टरों और नर्सों के पेशेवर और पेशेवर गोपनीयता और चिकित्सा संस्थाओं द्वारा रखे गए चिकित्सा प्रलेखन पर प्रावधानों द्वारा गोपनीय और संरक्षित हैं।

ये डेटा अधिकतम सुरक्षा उपायों के साथ संग्रहीत किए जाते हैं। आमतौर पर, इस तरह के साधन एक पासवर्ड के साथ बख़्तरबंद अलमारियाँ या कंप्यूटर सुरक्षा हैं, सक्षम व्यक्ति कंप्यूटर छोड़ने के बाद स्वचालित रूप से अवरुद्ध हो जाता है।

प्रत्यारोपण के अवसर पर कौन सा डेटा एकत्र किया जाता है?

जीवित दाताओं की निगरानी और स्वास्थ्य मूल्यांकन जिसमें से प्रत्यारोपण के लिए एक अंग को हटा दिया गया है, जीवित अंग दाताओं की एक केंद्रीय रजिस्ट्री के माध्यम से किया जाता है, जिसे "जीवित दाता रजिस्ट्री" के रूप में जाना जाता है। इस रजिस्टर में, मेडिकल रिकॉर्ड रखने वाले सक्षम व्यक्तियों में निम्नलिखित डेटा शामिल हैं:

1) एक जीवित दाता का नाम और उपनाम; 2) जीवित दाता की जन्म तिथि और जन्म स्थान; 3) जीवित दाता के निवास स्थान का पता; 4) जीवित दाता की पीईएसईएल संख्या, यदि कोई हो; 5) तिथि और अंग खरीद का स्थान; 6) जिस अंग को हटा दिया गया है; 7) चिकित्सा इकाई का नाम और पता जहां अंग हटा दिया गया था; 8) संग्रह का प्रदर्शन करने वाले डॉक्टर का नाम और उपनाम; 9) महत्वपूर्ण महत्व की अन्य चिकित्सा जानकारी, यानी ऐसी जानकारी जिसके बिना पूरी प्रत्यारोपण प्रक्रिया को विफल किया जा सकता है।

अस्थि मज्जा और हेमटोपोइएटिक सेल प्रत्यारोपण - एक अलग दाता रजिस्ट्री

यह जानने योग्य है कि असंबंधित दाताओं से अस्थि मज्जा, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं और गर्भनाल रक्त के प्रत्यारोपण के लिए, कॉर्ड मज्जा और कॉर्ड रक्त के असंबंधित संभावित दाताओं का एक केंद्रीय रजिस्टर "कॉर्ड मज्जा और कॉर्ड रक्त की रजिस्ट्री" कहा जाता है। कॉर्ड मज्जा और रक्त रजिस्ट्री, एलोजेनिक मज्जा, परिधीय रक्त और कॉर्ड रक्त हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के संभावित दाताओं का एक डेटाबेस है। यह दो हिस्सों से मिलकर बना है:

1) अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त कोशिकाओं के संभावित दाताओं का रजिस्टर; 2) कॉर्ड ब्लड रजिस्ट्री। रजिस्टर में अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त कोशिकाओं के संभावित दाता के निम्नलिखित डेटा शामिल हैं: 1) नाम और उपनाम; 2) जन्म की तारीख और स्थान; 3) निवास स्थान का पता; 4) पीईएसईएल नंबर, यदि कोई हो; 5) हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन पर जानकारी; 6) हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन परीक्षण करने वाली इकाई का संकेत; 7) महत्वपूर्ण महत्व की अन्य चिकित्सा जानकारी।

दाता और प्राप्तकर्ता डेटा को संसाधित करना कब संभव है?

प्रत्येक व्यक्ति को उसके विषय में व्यक्तिगत डेटा की सुरक्षा का अधिकार है। व्यक्तिगत डेटा की प्रोसेसिंग जनता की भलाई के लिए हो सकती है, डेटा विषय के हित या तीसरे पक्ष के हित के लिए। ट्रांसप्लांट के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक होने पर डेटा प्रोसेसिंग की अनुमति दी जाती है। चिकित्सा कर्मियों को दाताओं और प्राप्तकर्ताओं दोनों के स्वास्थ्य की स्थिति के बारे में जानकारी का आदान-प्रदान करने का अधिकार है। ये ऐसी विशेष परिस्थितियाँ हैं जहाँ डेटा का आदान-प्रदान उस अच्छे स्थान के लिए होना चाहिए जिसे प्रत्यारोपण अपने साथ ले जाता है। यह जोर देने के लायक है कि प्रत्यारोपण प्रक्रिया में दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के व्यक्तिगत डेटा की सुरक्षा स्पष्ट रूप से परिभाषित नहीं है। वास्तविकता हमेशा कानूनी नियमों से अधिक जटिल होती है, जो सामान्य आचरण के मानक को ले जाती है जिसमें दाता और प्राप्तकर्ता का कल्याण दांव पर होता है।

दाता और प्राप्तकर्ता डेटा को संसाधित नहीं किया जा सकता है?

कानून (पर्सनल डेटा प्रोटेक्शन एक्ट) के प्रावधानों के अनुसार, यह नस्लीय या जातीय मूल, राजनीतिक राय, धार्मिक या दार्शनिक मान्यताओं, धार्मिक, पार्टी या संघ से संबद्धता, साथ ही स्वास्थ्य, आनुवंशिक कोड, व्यसनों या यौन जीवन पर डेटा प्रकट करने की प्रक्रिया को निषिद्ध है। और सजा, सजा के फैसले और जुर्माना, साथ ही अदालत या प्रशासनिक कार्यवाही में जारी किए गए अन्य निर्णय।

निष्कर्ष

नियमों के अनुसार, प्रत्यारोपण के लिए अंगों के प्राप्तकर्ता या प्राप्तकर्ता के बारे में जानकारी प्राप्त करना असंभव है। हालांकि, अंग दान पर जानकारी प्राप्त करने की संभावना के मामले में, स्थिति अलग है। हालांकि, मृतक से अंग दान करने वाले चिकित्सक को सहमति के लिए परिवार से पूछने के लिए बाध्य नहीं है, यदि रोगी को कोई आपत्ति नहीं है, तो परिवार (जैसे माता-पिता या पति या पत्नी) को नैतिक कारणों से ऐसी कार्रवाई के बारे में सूचित किया जाता है।

कानूनी आधार: व्यक्तिगत डेटा (2002 के कानून के जर्नल, नंबर 101, आइटम। 926, संशोधित रूप में) के संरक्षण पर अधिनियम। कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों के संग्रह, भंडारण और प्रत्यारोपण पर अधिनियम। (2005 के कानून के जर्नल, नंबर 169, आइटम 14 11)।