बचपन के स्कोलियोसिस में एक मौलिक जीन की पहचान करें

शुक्रवार, 3 जनवरी, 2013.- RIKEN सेंटर (जापान) के शोधकर्ताओं ने किशोर अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस से जुड़े पहले जीन की पहचान की है। जीन उनके शोध के अनुसार, बचपन के दौरान रीढ़ की वृद्धि और विकास में शामिल है, जो कि जर्नल नेचर जेनेटिक्स में प्रकाशित हुआ है।

लगभग 2 प्रतिशत स्कूली बच्चों को प्रभावित करने वाली इडियोपैथिक किशोर स्कोलियोसिस सबसे आम बाल चिकित्सा कंकाल की बीमारी है। इसके कारण काफी हद तक अज्ञात हैं और आर्थोपेडिक उपचार और सर्जरी ही उपचार के विकल्प हैं, लेकिन कई नैदानिक ​​और आनुवांशिक अध्ययन आनुवांशिक कारकों के योगदान का सुझाव देते हैं।

गुणसूत्र ६

स्कोलियोसिस के कारणों और विकास को समझने के लिए, डॉक्टरों इकुयो कोऊ और शिरो इकेगावा और उनकी टीम ने जीन को पहचानने की कोशिश की है जो स्थिति को विकसित करने के लिए संवेदनशीलता के साथ जुड़े हैं। स्कोलियोसिस से पीड़ित 1, 819 जापानी व्यक्तियों के जीनोम का विश्लेषण और 25, 939 जापानी व्यक्तियों के साथ तुलना करके, टीम ने क्रोमोसोम 6 पर स्कोलियोसिस विकसित करने के लिए एक जीन से संबंधित जीन स्थित किया, एक एसोसिएशन जो चीनी हान और कोकेशियान आबादी में दोहराया गया था।
शोधकर्ता बताते हैं कि अतिसंवेदनशील जीन, GPR126, उपास्थि में अत्यधिक अभिव्यक्त होता है और इसके दमन से विकासशील रीढ़ में वृद्धि और हड्डी के ऊतकों का निर्माण होता है, इसके अलावा इसमें भूमिका निभाने के लिए भी जाना जाता है। मानव ट्रंक की ऊंचाई और लंबाई।
"हमारी खोज दिलचस्प संभावना का सुझाव देती है कि जीपीआर 126 असामान्य रीढ़ की हड्डी के विकास और विकास के माध्यम से बचपन की अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस और ऊंचाई की संवेदनशीलता दोनों को प्रभावित कर सकता है, " लेखकों को समझाते हैं, जो अधिक शोध को देखते हैं। जिस तरह से इस जीन में परिवर्तन बचपन के अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस के जोखिम को बढ़ाते हैं।
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