इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार A (IgA)

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) विशिष्ट म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सबसे महत्वपूर्ण अणु हैं। उनके बहुत ही उच्च दैनिक उत्पादन के लिए धन्यवाद, शरीर बैक्टीरिया, वायरस और खाद्य कणों के प्रवेश से बचाता है। इसलिए, आईजीए एंटीबॉडी की कमी और अतिरिक्तता दोनों एक निरंतर विकृति का संकेत दे सकते हैं।

विषय - सूची

1. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - शरीर में भूमिका
2. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - प्रकार
3. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परीक्षण के लिए संकेत
4. इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए (आईजीए) - परीक्षण क्या है?
5. टाइप जी इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - आदर्श
6. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परिणाम। ऊंचा स्तर का क्या मतलब है?
7. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परिणाम। निम्न स्तर का क्या अर्थ है?
8. टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - चयनात्मक IgA की कमी
9. इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार A (IgA) - IgA- संबद्ध नेफ्रोपैथी

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीए), या टाइप ए एंटीबॉडीज, एक प्रतिरक्षा प्रोटीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होता है - प्लाज्मा कोशिकाएं, जो बी लिम्फोसाइटों का एक प्रकार हैं। IgA एंटीबॉडी विभिन्न रासायनिक अणुओं (एंटीजन) के संपर्क से बने होते हैं जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली पहचानती है। विदेशी।

एंटीजन बैक्टीरिया, वायरस, कवक, भोजन, पराग के टुकड़े हो सकते हैं, और कुछ स्थितियों में शरीर के अपने ऊतकों (तथाकथित ऑटोएंटीजेंस)। IgA एंटीबॉडी विशेष रूप से कार्य करते हैं क्योंकि वे हमेशा एक विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ निर्देशित होते हैं।

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - शरीर में भूमिका

यद्यपि रक्त में IgA एंटीबॉडी की सांद्रता कम है (1.4-4 मिलीग्राम / एमएल), शरीर उनमें से सभी अन्य एंटीबॉडी को एक साथ डालकर अधिक उत्पादन करता है। यह इस तथ्य के कारण है कि IgA एंटीबॉडी मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से स्रावित होते हैं और स्राव (आँसू, लार) में पाए जाते हैं।

IgA एंटीबॉडी का दैनिक संश्लेषण प्रति दिन 9 ग्राम तक हो सकता है। इसके कारण, IgA एंटीबॉडी पर्यावरणीय एंटीजन के खिलाफ श्लेष्म झिल्ली के मुख्य बचावों में से एक है।

IgA एंटीबॉडी का कार्य श्लेष्म झिल्ली की सतह पर बैक्टीरिया के पालन को रोकना है और उनके चिपकना, वायरस, विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना, बैक्टीरिया और भोजन प्रतिजनों द्वारा स्रावित एंजाइम।

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - प्रकार

IgA एंटीबॉडी को कुल और विशिष्ट में विभाजित किया जा सकता है। विशिष्ट एंटीजन एंटीबॉडी विभिन्न एंटीजन के संपर्क के बाद शरीर द्वारा जीवन भर निर्मित होते हैं। शरीर में सभी विशिष्ट IgA एंटीबॉडी कुल IgA के पूल का गठन करते हैं। कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों, जैसे सीलिएक रोग के निदान में विशिष्ट आईजीए एंटीबॉडी का परीक्षण विशेष महत्व है।

आईजीए एंटीबॉडी, आणविक संरचना में अंतर के कारण, दो उपप्रकारों में विभाजित किया गया है:

• IgA1, जो लगभग 80 प्रतिशत है। रक्त में सभी IgA की तुलना में, यह जीवाणु एंजाइम की कार्रवाई के लिए अधिक लंबा और संवेदनशील है
• IgA2, जिसका लगभग 20 प्रतिशत हिस्सा है। रक्त में सभी IgA कम है और इसलिए बैक्टीरिया एंजाइमों की कार्रवाई के लिए अधिक प्रतिरोधी है; मुख्य रूप से पाचन तंत्र में होता है

श्लेष्म झिल्ली की सतह पर और स्राव में, IgA एंटीबॉडी भी तथाकथित के रूप में मौजूद है स्रावित टुकड़ा। एंटीबॉडी को तब स्रावी IgA (sIgA) कहा जाता है। sIgA भी रक्त में थोड़ी मात्रा में पाया जाता है, 5-10 प्रतिशत के लिए लेखांकन। IgA एंटीबॉडी।

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परीक्षण के लिए संकेत

• आनुवंशिक उत्पत्ति के वंशानुगत प्रतिरक्षाविज्ञानी का संदेह, जैसे चयनात्मक आईजीए की कमी
• माध्यमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी, जैसे एड्स का संदेह
• जिगर के सिरोसिस का संदेह
• एक ऑटोइम्यून बीमारी का संदेह, जैसे संधिशोथ, सीलिएक रोग
• हेमटोलॉजिकल नियोप्लाज्म का संदेह, जैसे कई मायलोमा, लिम्फोमा
• आईजीए से जुड़े नेफ्रोपैथी का संदेह
• पुरानी डायरिया
• जीर्ण श्वसन संक्रमण

ऊतक-विशिष्ट IgA परीक्षण चल रहे ऑटोइम्यून प्रक्रिया का एक मार्कर है। एक उदाहरण सीलिएक रोग है, जिसके पाठ्यक्रम में ऊतक ट्रांसग्लुटामिनेज़ (एंटी-टीटीजी) के लिए उच्च स्तर के आईजीए एंटीबॉडी इस बीमारी का एक नैदानिक ​​मार्कर है।

इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए (आईजीए) - परीक्षण क्या है?

प्रयोगशाला परीक्षणों में, हम कुल और विशिष्ट IgA एंटीबॉडी दोनों की एकाग्रता का आकलन कर सकते हैं। दोनों परीक्षणों को शिरापरक रक्त के साथ और विशेष नैदानिक ​​मामलों में, मल या लार के साथ किया जा सकता है।

विशिष्ट IgA एंटीबॉडी की एकाग्रता सबसे अधिक बार एंजाइम इम्यूनोएसे तरीकों (जैसे एलिसा) या इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधियों द्वारा निर्धारित की जाती है। Immunonephelometric और immunoturbidimetric तरीके भी कुल IgA एंटीबॉडी स्तरों को निर्धारित करने के लिए उपयोग किए जाते हैं।

पढ़ें:

• टाइप G इम्युनोग्लोबुलिन (IgG)
• टाइप ई इम्युनोग्लोबुलिन (IgE)
• टाइप एम इम्युनोग्लोबुलिन (IgM)

जानने लायक

एक इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) टाइप करें - आदर्श

कुल IgA के लिए प्रयोगशाला मानदंड निर्भर हैं और हैं:

• 1-7 दिन: 0.06 जी / एल से कम
• 8 दिन -2 महीने: 0.06-0.07 जी / एल से कम
• 3-5 महीने: 0.06-0.77 जी / एल से कम
• 6-9 महीने: 0.065-0.52 जी / एल
• 10-15 महीने: 0.07-0.45 ग्राम / एल
• 16-24 महीने: 0.13-0.93 जी / एल
• 2-5 साल: 0.1-1.33 ग्राम / एल
• 5-10 साल: 0.38-2.35 जी / एल
• 10-14 वर्ष: 0.62-2.3 ग्राम / एल
• 14-18 वर्ष: 0.85-1.94 जी / एल
• 18 से अधिक वर्षों: 0.52-3.44 ग्राम / एल

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परिणाम। ऊंचा स्तर का क्या मतलब है?

IgA एंटीबॉडी के स्तर में वृद्धि देखी गई है:

• पुरानी सूजन (विशेष रूप से श्लेष्म झिल्ली से संबंधित)
• जिगर का सिरोसिस
• एड्स
• ऑटोइम्यून रोग, जैसे सीलिएक रोग
• हेमटोलॉजिकल रोग, जैसे कई मायलोमा, लिम्फोमा

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - परिणाम। निम्न स्तर का क्या अर्थ है?

कम IgA एंटीबॉडी स्तर देखे जाते हैं:

• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, यानी हाइपर-आईजीएम सिंड्रोम, ब्रूटन रोग
• श्वसन रोग, जैसे ब्रोन्कियल अस्थमा, आवर्तक श्वसन संक्रमण
• संक्रामक रोग, जैसे एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग, जैसे क्रोनिक दस्त, पुरानी यकृत रोग
• ऑटोइम्यून रोग, जैसे कि टाइप 1 मधुमेह
• त्वचा रोग, जैसे, एटोपिक जिल्द की सूजन
• डाउन सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक रोग
• प्रोटीन हानि सिंड्रोम या malabsorption सिंड्रोम
• फेनिटॉइन, सोने के नमक, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं जैसे ड्रग्स लेते समय

टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) - चयनात्मक IgA की कमी

चयनात्मक IgA की कमी अन्य एंटीबॉडी वर्गों (IgG, IgG) के सामान्य स्तरों के साथ सबसे आम प्राथमिक (आनुवांशिक) इम्युनोडेफिशियेंसी है।

यह यूरोप में 1: 500 लोगों में होता है, जबकि एशिया में, जैसे कि चीन या जापान में, यह बहुत कम आम है।

चयनात्मक IgA की कमी वाले अधिकांश लोग स्पर्शोन्मुख हैं या हल्के आवर्तक श्वसन संक्रमण हैं, जो मुख्य रूप से वायरस के कारण होते हैं।

चयनात्मक IgA की कमी वाले लोगों को एलर्जी और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास की अधिक संभावना है, जैसे:

• सीलिएक रोग
• टाइप 1 मधुमेह
• किशोर इडियोपैथिक पुरानी गठिया
• रंगहीनता
• सूजन आंत्र रोग जैसे अल्सरेटिव कोलाइटिस
• हीमोलिटिक अरक्तता
• प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष

चयनात्मक IgA की कमी वाले लोगों में इस तरह की गड़बड़ी एंटीजन के साथ श्लेष्म झिल्ली के अधिभार से हो सकती है जो कि IgA एंटीबॉडी की कमी से प्रभावी रूप से निष्प्रभावी नहीं हो सकती है, और पुरानी सूजन के गठन के परिणामस्वरूप।

इसके अलावा, यह देखा गया है कि IgA की कमी और कुछ स्व-प्रतिरक्षित रोग एक सामान्य आनुवंशिक आधार (HLA हिस्टोकम्पैटिबिलिटी सिस्टम में बहुरूपता) साझा कर सकते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार A (IgA) - IgA- संबद्ध नेफ्रोपैथी

आईजीए से संबंधित नेफ्रोपैथी (या बर्जर की बीमारी) ग्लोमेरुली की एक भड़काऊ बीमारी है जिसमें मेसैजियम (गुर्दे में एक प्रकार का संयोजी ऊतक) में IgA एंटीबॉडी का निर्माण होता है।

रोग के लक्षणों में से एक हेमट्यूरिया और धमनी उच्च रक्तचाप है। रोग का विकास आनुवंशिक प्रवृत्ति का पक्षधर है, लेकिन यह विभिन्न रोगों जैसे गठिया, सोरायसिस या सीलिएक रोग के साथ भी शामिल है।

आईजीए से जुड़े नेफ्रोपैथी का निदान आईजीए एंटीबॉडी जमा की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए गुर्दे से इम्यूनोफ्लोरेसेंस या इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री तक ऊतक अनुभाग प्रस्तुत करके किया जाता है।

साहित्य

1. लेवांडोविज़-उसज़ीका ए। एट अल। आईजीए की कमी - क्या आपको इसके बारे में चिंतित होना चाहिए? पोस्ट-डिप्लोमा बाल रोग, 2013, 1।
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3. पॉल डब्ल्यू.ई. मौलिक प्रतिरक्षा विज्ञान, फिलाडेल्फिया: वॉल्टर्स क्लूवर / लिपिनकोट विलियम्स और विल्किन 2008, 6 वें संस्करण।
4. नैदानिक ​​जैव रसायन के तत्वों के साथ प्रयोगशाला निदान, Dembińska-Kieć A. और Naskalski J.W., Elsevier Urban & Partner Wydawnictwo Wrocław 2009, 3rd संस्करण द्वारा संपादित मेडिकल छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक।
5. आंतरिक रोग, स्ज़ेकलेकिक ए।, मेडिसीना प्रैक्टिसकाना क्राकोव 2010 द्वारा संपादित

लेखक के बारे में

कैरोलीना काराबिन, एमडी, पीएचडी, आणविक जीवविज्ञानी, प्रयोगशाला निदान, कैम्ब्रिज डायग्नॉस्टिक्स पोल्स्का एक जीवविज्ञानी के साथ माइक्रोबायोलॉजी में विशेषज्ञता और प्रयोगशाला काम में 10 से अधिक वर्षों के अनुभव के साथ एक प्रयोगशाला निदानकर्ता। स्कूल ऑफ मॉलिक्यूलर मेडिसिन के स्नातक और मानव जेनेटिक्स के पोलिश सोसाइटी के एक सदस्य। हेमाटोलॉजी, ऑन्कोलॉजी और वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय के आंतरिक रोगों के विभाग में आणविक निदान की प्रयोगशाला में अनुसंधान अनुदान के प्रमुख। उन्होंने वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय के चिकित्सा संकाय में चिकित्सा जीव विज्ञान के क्षेत्र में चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर की उपाधि का बचाव किया।प्रयोगशाला निदान, आणविक जीव विज्ञान और पोषण के क्षेत्र में कई वैज्ञानिक और लोकप्रिय विज्ञान के लेखक काम करते हैं। दैनिक आधार पर, प्रयोगशाला निदान के क्षेत्र में एक विशेषज्ञ के रूप में, वह कैम्ब्रिज डायग्नोस्टिक्स पोलस्का में प्रमुख विभाग चलाता है और सीडी आहार क्लीनिक में आहार विशेषज्ञों की एक टीम के साथ सहयोग करता है। वह सम्मेलनों, प्रशिक्षण सत्रों और पत्रिकाओं और वेबसाइटों में विशेषज्ञों के साथ रोगों के निदान और आहार चिकित्सा पर अपने व्यावहारिक ज्ञान को साझा करता है। वह विशेष रूप से शरीर में आणविक प्रक्रियाओं पर आधुनिक जीवन शैली के प्रभाव में रुचि रखता है।