हेमोफिलिया के साथ मरीजों के उपचार के राष्ट्रीय कार्यक्रम के अगले संस्करण की तत्काल तैयारी तत्काल है

कार्यक्रम के साथ आगे क्या है?

जून 2017 में, हेमोफिलिया और संबंधित रक्तस्रावी विकार वाले मरीजों के उपचार के लिए राष्ट्रीय कार्यक्रम के अगले संस्करण को विकसित करने के लिए एक टीम की स्थापना की गई थी। दुर्भाग्य से, उनका काम काफी बाधित है और अब तक सफलतापूर्वक पूरा नहीं हुआ है। - कार्यक्रम के लिए दिशा-निर्देश कई बार बदल चुके हैं, और टीम ने शुरुआत से बार-बार काम शुरू किया है। कार्यक्रम के पिछले संस्करणों में, कार्य को स्वास्थ्य विभाग के उप मंत्री और स्वास्थ्य नीति विभाग के निदेशक द्वारा समन्वित किया गया था। वर्तमान में, न तो उप मंत्री और न ही निदेशक बैठकों में भाग लेते हैं। मंत्रालय से पर्याप्त समर्थन और पर्यवेक्षण के बिना, कार्यक्रम समय पर विकसित और अपनाया नहीं जा सकता है। इसका मतलब हमारे स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा होगा, और भुगतान करने वाले के लिए, दवाओं की लागत में वृद्धि जिसे अंतिम मिनट में खरीदना होगा - बोगडान गजवेस्की पर जोर दिया।

विशेषज्ञ इसी तरह सोचते हैं: - कार्यक्रम को जून के मध्य तक पूरा किया जाना चाहिए। छुट्टी की अवधि के बाद किसी भी काम का कोई मतलब नहीं है, क्योंकि राज्य का बजट अगस्त में स्थापित किया गया है और तब तक कार्यक्रम को पूर्ण रूप से तर्क-वितर्क वाला होना चाहिए। dr hab। n। मेड। Krzysztof Chojnowski विभाग और क्लिनिक से चिकित्सा, लॉड्ज़ विश्वविद्यालय।

प्रोफेसर के अनुसार। Krystyna Zawilska, जो टीम और हेमोस्टेसिस समूह के अध्यक्ष के काम में भाग लेते हैं, कार्यक्रम में देरी से काम करने से रोगियों के जीवन स्तर में गिरावट आ सकती है, और दवा खरीदने की लागत भी बढ़ सकती है।

हीमोफिलिया का इलाज सरल और प्रभावी है

पोलैंड में, हेमोफिलिया के साथ मरीजों के उपचार का राष्ट्रीय कार्यक्रम 2005 से संचालित हो रहा है, हेमेटोलॉजिस्ट, हेमोफिलिया के साथ मरीजों के पोलिश एसोसिएशन और स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों द्वारा विकसित किया गया है। कार्यक्रम वयस्कों के लिए निवारक उपचार प्रदान करता है और पूरे देश में उपचार केंद्रों के संगठन के लिए नियमों को परिभाषित करता है। यह उचित उपचार की संभावना सुनिश्चित करता है - जो रोगियों को स्थायी विकलांगता से बचने की अनुमति देता है और उन्हें स्वास्थ्य और जीवन के नुकसान के लिए उजागर नहीं करता है। राष्ट्रीय कार्यक्रम पोलैंड में रक्तस्राव विकारों के उपचार को यूरोपीय मानकों के करीब लाता है: यह पूरे देश में जमावट कारकों तक पहुंच की गारंटी देता है, व्यापक चिकित्सा देखभाल केंद्रों के निर्माण के लिए प्रदान करता है, और रोगियों के लिए आधुनिक उपचारों को पेश करने का एक अवसर है।

क्या बीमार को मिलेगा कार्यक्रम?

हेमोफिलिया और संबंधित रक्तस्रावी रोगों के साथ रोगियों के उपचार के लिए राष्ट्रीय कार्यक्रम के अगले संस्करण को अपनाने में विफलता रोगियों के इस समूह के उपचार को काफी जटिल कर सकती है, और यहां तक कि इन रोगियों के स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा पैदा कर सकती है। इसलिए, प्रोग्राम पर काम में तेजी लाने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है - अपील की गई प्रोफेसर। Chojnowski।

हेमटोलॉजी और ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन संस्थान से डॉ। मागदालेना गॉर्स्का-कोसिक ने कहा कि हीमोफिलिया के रोगियों को उपचार और दवाओं के उपयोग के लिए अच्छे संगठन की आवश्यकता होती है, क्योंकि एक मामूली आघात भी गंभीर रक्तस्राव का कारण बन सकता है। मरीजों की टीम के चेयरमैन सांसद क्रिज़्सटेस्टोफ़ ओस्ट्रोव्स्की ने जोर देकर कहा कि एक डॉक्टर के रूप में उन्होंने इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित मरीजों की चिंताओं को समझा। उन्होंने बैठक में उपस्थित अधिकारियों से कार्यक्रम पर काम में तेजी लाने का आह्वान किया।

बैठक में मौजूद उप स्वास्थ्य मंत्री मारेक टॉमबर्कविक्ज़ ने आश्वासन दिया कि कार्यक्रम को जारी रखा जाएगा। कोई भी बीमार को इलाज से वंचित करने की कल्पना नहीं कर सकता है। मुझे विश्वास है कि कार्यक्रम का अगला संस्करण वर्तमान की तुलना में बेहतर होगा। मैं आपको वादा कर सकता हूं कि मैं अधिकारियों की उपस्थिति के लिए विभागों को अवगत कराऊंगा, तनावग्रस्त उप मंत्री टोंबार्कविक्ज़।