बुधवार, 9 जुलाई 2014।- कैंसर के इलाज के एक नए तरीके की पहचान की गई है। यह अवधारणा MTH1 नामक एक विशिष्ट एंजाइम के निषेध पर आधारित है, जो कैंसर कोशिकाओं, सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, उनके अस्तित्व के लिए आवश्यक है। इस एंजाइम के बिना, ऑक्सीडाइज्ड न्यूक्लियोटाइड्स को डीएनए में शामिल किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कैंसर कोशिकाओं में डीएनए के दोहरे स्ट्रैंड के घातक विघटन होते हैं।
यह खोज पांच स्वीडिश विश्वविद्यालयों के शोधकर्ताओं का काम है, जो स्टॉकहोम में करोलिंस्का इंस्टीट्यूट और स्वीडन में दोनों संस्थानों साइललाइफलैब केंद्र से निर्देशित हैं।
इस उपचार रणनीति के विकास में तेजी लाने के लिए और जितनी जल्दी हो सके रोगियों में नैदानिक परीक्षणों के साथ आगे बढ़ने के लिए, करोलिंस्का संस्थान के थॉमस हेलेडे की टीम एक खुले नवाचार मॉडल के साथ काम कर रही है। अपने अध्ययन के परिणामों के आधिकारिक प्रकाशन से पहले ही, इन वैज्ञानिकों ने दुनिया भर के विभिन्न अनुसंधान समूहों को MTH1 अवरोधकों को भेजा।
हाल के दशकों में, नए एंटीकैंसर एजेंटों के विकास ने कैंसर कोशिकाओं में, खोज के लक्ष्य के रूप में शोषक आनुवंशिक दोषों के रूप में कमजोरियों पर ध्यान केंद्रित किया है। इन दोषों को उजागर करना शुरू में अक्सर प्रभावी होता है, लेकिन शीघ्र ही प्रतिरोध के रूप में समस्याएं उत्पन्न होती हैं।
हाल के अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने सभी कैंसर में मौजूद एक सामान्य एंजाइमैटिक गतिविधि का विश्लेषण किया और यह विशिष्ट कैंसर में होने वाले आनुवंशिक परिवर्तनों से स्वतंत्र लगता है। शोध टीम ने दिखाया है कि सभी कैंसरग्रस्त ट्यूमर की जांच करने के लिए जीवित रहने के लिए MTH1 एंजाइम की आवश्यकता होती है। इस प्रमुख विशेषता में, कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से भिन्न होती हैं, जिन्हें उस एंजाइम की आवश्यकता नहीं होती है।
एक शक्तिशाली MTH1 अवरोधक पहले से ही विकसित किया गया है, जो अब तक किए गए प्रयोगों में, चुनिंदा ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं को समाप्त करता है जो त्वचा कैंसर के रोगियों से हटा दिए गए हैं।
हालांकि, नैदानिक परीक्षण चरण शुरू होने से पहले बहुत काम किया जाना बाकी है, जो संभवतः एक या दो साल का उपभोग करेगा।
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आहार और पोषण लैंगिकता कल्याण
यह खोज पांच स्वीडिश विश्वविद्यालयों के शोधकर्ताओं का काम है, जो स्टॉकहोम में करोलिंस्का इंस्टीट्यूट और स्वीडन में दोनों संस्थानों साइललाइफलैब केंद्र से निर्देशित हैं।
इस उपचार रणनीति के विकास में तेजी लाने के लिए और जितनी जल्दी हो सके रोगियों में नैदानिक परीक्षणों के साथ आगे बढ़ने के लिए, करोलिंस्का संस्थान के थॉमस हेलेडे की टीम एक खुले नवाचार मॉडल के साथ काम कर रही है। अपने अध्ययन के परिणामों के आधिकारिक प्रकाशन से पहले ही, इन वैज्ञानिकों ने दुनिया भर के विभिन्न अनुसंधान समूहों को MTH1 अवरोधकों को भेजा।
हाल के दशकों में, नए एंटीकैंसर एजेंटों के विकास ने कैंसर कोशिकाओं में, खोज के लक्ष्य के रूप में शोषक आनुवंशिक दोषों के रूप में कमजोरियों पर ध्यान केंद्रित किया है। इन दोषों को उजागर करना शुरू में अक्सर प्रभावी होता है, लेकिन शीघ्र ही प्रतिरोध के रूप में समस्याएं उत्पन्न होती हैं।
हाल के अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने सभी कैंसर में मौजूद एक सामान्य एंजाइमैटिक गतिविधि का विश्लेषण किया और यह विशिष्ट कैंसर में होने वाले आनुवंशिक परिवर्तनों से स्वतंत्र लगता है। शोध टीम ने दिखाया है कि सभी कैंसरग्रस्त ट्यूमर की जांच करने के लिए जीवित रहने के लिए MTH1 एंजाइम की आवश्यकता होती है। इस प्रमुख विशेषता में, कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से भिन्न होती हैं, जिन्हें उस एंजाइम की आवश्यकता नहीं होती है।
एक शक्तिशाली MTH1 अवरोधक पहले से ही विकसित किया गया है, जो अब तक किए गए प्रयोगों में, चुनिंदा ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं को समाप्त करता है जो त्वचा कैंसर के रोगियों से हटा दिए गए हैं।
हालांकि, नैदानिक परीक्षण चरण शुरू होने से पहले बहुत काम किया जाना बाकी है, जो संभवतः एक या दो साल का उपभोग करेगा।
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