एमएस रोगियों के बीच विकलांगता की प्रगति को रोका जा सकता है

बीमारी की प्रगति को रोकें

रोग की प्रगति को सीमित करना बहुआयामी कार्रवाई का परिणाम है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि बीमारी का सही और जल्दी से निदान करना। एक अन्य तत्व सही दवा चुन रहा है और तुरंत उपचार शुरू कर रहा है। यह अत्यंत महत्वपूर्ण है कि दवा को विशिष्ट रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है। चिकित्सक को रोग गतिविधि और व्यक्तिगत नैदानिक स्थिति जैसे पहलुओं को ध्यान में रखना चाहिए।

प्रोफेसर बार्टोसिक-पुस्जेक भी रोगी की क्षमताओं के लिए व्यवस्थित व्यवस्थित शारीरिक और संज्ञानात्मक पुनर्वास के महत्व को इंगित करता है।एक महत्वपूर्ण तत्व जो विकलांगता को कम करता है वह रोगियों द्वारा एक उचित जीवन शैली, एक उचित आहार का उपयोग, विटामिन - विटामिन डी 3, लेकिन बी विटामिन का उपयोग भी कर रहा है। इसके अलावा, ऐसे पदार्थों का उपयोग जिनमें एंटीऑक्सिडेंट होते हैं और उत्तेजक पदार्थों से परहेज करते हैं, विशेष रूप से सिगरेट, एक महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हैं।

फेंकता

रिलेप्स पहले से मौजूद न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के नए या बिगड़ने की उपस्थिति है जो कम से कम 24 घंटे तक रहता है। उन्हें बढ़े हुए तापमान, संक्रमण या हार्मोनल विकारों के साथ नहीं होना चाहिए। गंभीर, बार-बार रिलेप्स अक्सर रोगी की नैदानिक स्थिति की क्रमिक गिरावट और उसकी विकलांगता में व्यवस्थित वृद्धि का कारण बनता है। क्या रिलैप्स को रोका जा सकता है? प्रोफेसर के अनुसार। हलीना बार्टोसिक-पुस्जेक, एमएस में उपयोग की जाने वाली कोई भी चिकित्सा रिलैप्स को रोकती है और रिलैप्स के दौरान विकलांगता की गंभीरता को कम करती है।

निगरानी

एक अन्य पहलू भी सीधे चिकित्सा से संबंधित है जो उपचार की निरंतर निगरानी है। अप्रभावी चिकित्सा के साथ और साइड इफेक्ट के साथ उपचार का तेजी से परिवर्तन रोग प्रगति को सीमित करने के लिए महत्वपूर्ण है।

अधिकांश रोगी जो 1-लाइन थेरेपी के लिए अर्हता प्राप्त करते हैं, अर्थात्, उपचार में उपयोग की जाने वाली क्लासिक दवाओं के लिए, ऐसे उपचार प्राप्त करते हैं। इसके विपरीत, आक्रामक, गतिशील मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले रोगियों के लिए स्थिति बदतर है। वास्तव में, हमारे पास केवल चयनित मरीजों के समूह में सीमित उपयोग के साथ एक तैयारी है। यह वह जगह है जहां चिकित्सीय छिद्र दिखाई देता है, क्योंकि हमारे पास ऐसे रोगी हैं, हालांकि रोग आक्रामक है, जल्दी से विकलांगता की ओर जाता है। वहाँ कोई चिकित्सीय प्रस्ताव के साथ रोगियों हो सकता है। तो यह एक ऐसी स्थिति है जिसे बदलना चाहिए। जब इन दवाओं की पहुंच की बात आती है, तो नई तैयारियों के लिए, हम अन्य देशों की तुलना में बदतर स्थिति में हैं

रोग गतिविधि के उपचार और प्रभावी निषेध की कमी से न्यूरोलॉजिकल लक्षणों का विकास, विकलांगता का विकास और रोगियों के कामकाज में कमी होती है। यह जोर देने के लायक है कि एमएस न केवल एक शारीरिक विकलांगता है। इसमें भावनात्मक विकार, मनोदशा और संज्ञानात्मक विकार, पारिवारिक समस्याएं और अन्य यादृच्छिक घटनाएं भी शामिल हैं। इसके अलावा, बीमारी काम से अनुपस्थिति और वर्तमान पेशे में असमर्थता से जुड़ी हो सकती है। तथ्य यह है कि तत्काल परिवार में किसी को मल्टीपल स्केलेरोसिस है, जिससे परिवार के भविष्य और रोगी के भविष्य के बारे में भय और चिंता की भावना पैदा होती है। सबसे अधिक बार, यह परिवार है जो रोगी की नर्सिंग और वित्तीय देखभाल करता है जो निर्भर है और रोजमर्रा की गतिविधि, पुनर्वास और उपचार (दवाओं का प्रशासन, जलसेक स्थल पर परिवहन और निगरानी परीक्षण) में निरंतर समर्थन की आवश्यकता होती है।

सारांश

रोगी के दृष्टिकोण से, जितनी जल्दी हो सके अत्यधिक प्रभावी दवाओं को शुरू करना बेहद महत्वपूर्ण है, क्योंकि इससे रोग की प्रगति में देरी का मौका मिलता है। यदि एमएस वाले लोगों को अधिक प्रभावी, पहले और अधिक व्यक्तिगत उपचार की पेशकश की जाती है, तो यह भविष्य में राज्य की लागत को कम करेगा क्योंकि रोगी बेहतर कार्य करेंगे, लंबे समय तक काम करेंगे और लंबे समय तक जीवित रहेंगे।

स्रोत: youtube.com/Polskie सोसाइटी ऑफ मल्टीपल स्केलेरोसिस