लिम्फोसाइट ल्यूकेमिया (सीएलएल) - कारण, लक्षण और उपचार

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) वयस्कों में रक्त कैंसर का सबसे आम रूप है। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का एक चर कोर्स है। सीएलएल वर्षों के लिए हल्का हो सकता है और उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है या आक्रामक हो सकता है और, प्रतिरोधी उपचार के बावजूद, मौत का कारण बन सकता है। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के कारण और लक्षण क्या हैं? इसका इलाज क्या है?

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के कारणों और लक्षणों के बारे में सुनें। यह लिस्टेनिंग गुड चक्र से सामग्री है। युक्तियों के साथ पॉडकास्ट।

इस वीडियो को देखने के लिए कृपया जावास्क्रिप्ट सक्षम करें, और वीडियो का समर्थन करने वाले वेब ब्राउज़र पर अपग्रेड करने पर विचार करें

विषय - सूची

1. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - कारण
2. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - लक्षण
3. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - निदान
4. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - उपचार
5. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - रोग का निदान

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) (या CLL - क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया) रक्त का एक नियोप्लास्टिक रोग है जो क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के समूह से संबंधित है।

$config[ads_text1] not found

इसका सार रक्त और अस्थि मज्जा में कैंसर लिम्फोसाइटों (श्वेत रक्त कोशिकाओं) का अनियंत्रित गुणन और संचय है, और समय के साथ लिम्फ नोड्स, प्लीहा और यकृत में भी होता है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को "विस्थापित" करते हैं और आगे विस्तार करते हैं।

90 प्रतिशत में। बी-सेल ल्यूकेमिया के, प्राकृतिक हत्यारे दुर्लभ हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) पोलैंड में सबसे अधिक पाए जाने वाले रक्त कैंसर में से एक है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वयस्कों में ल्यूकेमिया का सबसे अक्सर निदान प्रकार है, जो आबादी का 25-30% है। सभी ल्यूकेमिया।

यह मुख्य रूप से बुजुर्गों में निदान किया जाता है - जितना कि 70 प्रतिशत। सीएलएल रोगी 65 वर्ष से अधिक आयु के लोग हैं।

वर्तमान में, रोग 17 हजार को प्रभावित करता है। लोग, हालांकि, विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि मरीजों का समूह हर साल बढ़ेगा।

यह महत्वपूर्ण है कि 7 प्रतिशत। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के आक्रामक रूप के साथ रोगी संघर्ष करते हैं। ल्यूकेमिया का यह रूप उपचार के लिए प्रतिरोधी है और, चिकित्सा के बावजूद, विकसित होता है जैसे कि इसका इलाज नहीं किया गया था, ऐसी स्थिति में रोगियों का अस्तित्व 3-4 साल है।

$config[ads_text2] not found

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - कारण

वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि आनुवंशिक गड़बड़ी एक एटियलॉजिकल कारक हो सकती है, क्योंकि परिवार में बीमारी के मामले पाए गए हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के कारण अज्ञात हैं।

इसकी जड़ में, कई कैंसर के रूप में, आनुवंशिक म्यूटेशन हैं, 80% से अधिक में पता चला है क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया से पीड़ित रोगी।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - लक्षण

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का कोर्स विविध और अक्सर स्पर्शोन्मुख है।

लगभग 30 प्रतिशत। निदान के रोगियों में रोग के कोई लक्षण नहीं होते हैं। शेष रोगियों में, रोग के चरण के आधार पर लक्षण अलग और गैर-विशिष्ट हो सकते हैं।

लगभग 30 प्रतिशत रोगियों में, रोग किसी भी लक्षण का उत्पादन नहीं करता है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का सबसे आम लक्षण परिधीय लिम्फ नोड्स (लिम्फैडेनोपैथी) और थकान का दर्द रहित इज़ाफ़ा है। अन्य लक्षण, जैसे:

• 10% से अधिक वजन कम 6 महीने के भीतर
• 2 सप्ताह से अधिक के लिए उच्च शरीर का तापमान
• रात को पसीना

वे लगभग 10 प्रतिशत में होते हैं। बीमार।

अन्य रोगियों में, बीमारी का मुख्य लक्षण सीएलएल से संबंधित जटिलताएं हो सकती हैं, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में कमी, प्रतिरक्षा में कमी और संक्रमण के लिए संवेदनशीलता बढ़ जाती है।

$config[ads_text3] not found

30% ल्यूकेमिया के रोगियों में निदान के समय लक्षण नहीं होते हैं

स्रोत: Youtube.com

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - निदान

रक्त परीक्षण निदान का आधार है। अंतिम निदान तब किया जाता है जब रक्त लिम्फोसाइटोसिस, यानी रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि, जिसे अन्य बीमारियों से समझाया नहीं जा सकता है, तीन महीने से अधिक समय तक बनी रहती है।

पोलैंड में, विशेषज्ञों और साइटोजेनेटिक परीक्षणों तक पहुंच, जो एक प्रभावी चिकित्सा के उचित चयन के लिए आवश्यक हैं, सीमित है।

इस परीक्षण से गुजरने वाले रोगियों का प्रतिशत 20% से अधिक नहीं है।

महत्वपूर्ण रूप से, पोलैंड में हेमेटोलॉजिस्ट की भी कमी है।

वर्तमान में, 100,000 के लिए वहाँ लोग 1.3 सेवारत हैं। हेमेटोलॉजिस्ट, जो पूरे यूरोप में सबसे खराब संकेतकों में से एक है। इसका परिणाम चिकित्सा परामर्श के लिए लंबी कतार और विस्तारित प्रतीक्षा समय है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - उपचार

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार में फार्माकोथेरेपी एक प्रमुख भूमिका निभाता है।

वर्तमान में, ज्यादातर मामलों में देखभाल का मानक इम्यूनोथेरेपी के साथ संयुक्त कीमोथेरेपी है।

सीएलएल एक लाइलाज बीमारी है, कुछ मामलों को छोड़कर जब अस्थि मज्जा एक परिवार या असंबंधित दाता से प्रत्यारोपण, तथाकथित एलोजेनिक ट्रांसप्लांट (alloSCT)।

यह प्रक्रिया केवल युवा लोगों (<65 वर्ष की आयु) में की जाती है और जटिलताओं और उच्च मृत्यु दर के उच्च जोखिम से जुड़ी होती है।

अब तक, उपचार का उद्देश्य सामान्य लक्षणों को समाप्त करना, साइटोपेनिया का मुकाबला करना और ल्यूकोसाइट्स की संख्या को नियंत्रित करना है।

वर्तमान में, उपचार के नए तरीकों की शुरूआत के संबंध में, उद्देश्य है - विशेष रूप से युवा लोगों में - पूर्ण छूट प्राप्त करने और यहां तक ​​कि अवशिष्ट रोग के उन्मूलन के लिए, जो रोग-मुक्त और रोगियों के समग्र अस्तित्व को बढ़ाता है।

$config[ads_text4] not found

वर्तमान में, सबसे बड़ी चिकित्सीय चुनौती आक्रामक CLL वाले रोगियों का उपचार है।

- मानक दवाएं जो आज उपलब्ध हैं, वे क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के आक्रामक रूपों में काम नहीं करती हैं। मरीजों को, बशर्ते कि वे युवा हैं और कोई अन्य कोमोर्बिडिटी नहीं हैं, केवल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ इलाज किया जा सकता है। दूसरी ओर, बुजुर्ग अपनी विषाक्तता के कारण इन उपचारों से गुजर नहीं सकते हैं, और इसलिए उन्हें अलग उपचार की आवश्यकता होती है। लक्षित दवाओं की आवश्यकता होती है जो ल्यूकेमिया के विकास के लिए आवश्यक एंजाइमों को रोकती हैं - प्रो न्यूसेरिया बिज़नेस एजेंसी का कहना है। हेमाटोलॉजी के क्षेत्र में राष्ट्रीय सलाहकार विस्लोव जोद्रेजेजक।

3 साल से भी अधिक समय पहले, दवा शक्तिहीन थी और चार साल पहले पंजीकृत नवीन लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के आक्रामक रूप वाले रोगियों के लिए कोई प्रस्ताव नहीं था - छोटे अणु लक्षित दवाओं और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी - रोगियों के इस समूह के उपचार में सफल रहे।

- रक्त कैंसर उपचार के क्षेत्र में प्रगति मुख्य रूप से नई और नई लक्षित दवाओं की शुरूआत की चिंता है। वे दो तकनीकी समूहों से आते हैं। एक तरफ, ये मोनोक्लोनल एंटीबॉडी हैं, और दूसरी ओर, छोटे-अणु, सिंथेटिक ड्रग्स, जो जीन के विशिष्ट अवरोधक हैं जो कोशिकाओं के नियोप्लास्टिक व्यवहार के लिए जिम्मेदार हैं - प्रो। न्यूसेरिया बिज़नेस एजेंसी बताते हैं। विस्लोव जोद्रेजेजाक।

जैसा कि व्हाइट बुक के लेखक इंगित करते हैं, पोलैंड वर्तमान में मध्य और पूर्वी यूरोप का एकमात्र देश है जो सीएलएल के साथ रोगियों को कोई प्रभावी चिकित्सा प्रदान नहीं करता है।

- इन बीमार लोगों के पास "रोशनी बाहर" है। उनके पास आधुनिक चिकित्सा पद्धतियों तक पहुंच नहीं है क्योंकि वे पोलैंड में प्रतिपूर्ति नहीं करते हैं। न केवल रोगी और उसका पूरा परिवार मानसिक रूप से पीड़ित है, बल्कि उनके पास अभी भी उपचार के विकल्प नहीं हैं जो उदाहरण के लिए चेक गणराज्य और हंगरी में उपलब्ध हैं। यह एक बहुत ही नाटकीय स्थिति है और हम यह सुनिश्चित करने के लिए लड़ेंगे कि रोगियों को सही उपचार मिले - न्यूज़ेरिया एजेंसी जेसेक गुगुलस्की, पीबीएसज़ एसोसिएशन, कंसीलियम ऑफ़ पिल्टर्स ऑफ़ ब्लड कैंसर के अध्यक्ष कहते हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों के लिए एक मौका है

स्रोत: biznes.newseria.pl

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया - रोग का निदान

1/3 मामलों में क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया हल्के होते हैं, जिसमें जीवित रहने का समय 10-20 साल तक होता है।

अन्य मामलों में, रोग शुरू से ही आक्रामक हो सकता है और कुछ वर्षों के भीतर या हल्के कोर्स के बाद मृत्यु का कारण बन सकता है, इसके परिणामस्वरूप गंभीर जटिलताएं और मृत्यु हो सकती है।

स्रोत: "व्हाइट बुक - क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया रिपोर्ट", मार्च 2017।