परिभाषा
काहलर की बीमारी, जिसे "मल्टीपल मायलोमा" भी कहा जाता है, अस्थि मज्जा का कैंसर रोग है। यह प्लास्मोसाइट्स के प्रसार के कारण होता है, विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन के निर्माण में विशेष होती हैं, प्रोटीन जिसमें एंटीबॉडी गतिविधि होती है। यह बीमारी 50 से अधिक उम्र के लोगों में अधिक है और महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।
लक्षण
काहलर की बीमारी विभिन्न नैदानिक रूप ले सकती है और नैदानिक संकेत एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। Kahler रोग के लक्षण दिखाई दे सकते हैं:
- 10 में से 7 मामलों में हड्डी का दर्द, जो मुख्य रूप से रीढ़ और पसलियों को प्रभावित करता है;
- प्रभावित हड्डियों के स्तर पर सहज भंगुरता;
- paleness, एनीमिया का संकेत;
- बार-बार संक्रमण, विशेष रूप से फेफड़े;
- महत्वपूर्ण थकान;
- वजन में कमी
कुछ स्थितियां नैदानिक रूप से दिखाई नहीं देती हैं, लेकिन वे अक्सर गुर्दे की विफलता और रक्त में कैल्शियम की दर में वृद्धि के रूप में मौजूद होती हैं।
निदान
इन नैदानिक लक्षणों के साथ काहलर की बीमारी का संदेह है; संदेह की पुष्टि करने के लिए रक्त परीक्षण के साथ जैविक परीक्षण भी किया जाता है: हमने हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी, कैल्शियम में वृद्धि और उच्च एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) का संकेत दिया है जो दर्शाता है कि सूजन है। काहलर की बीमारी का निश्चित निदान एक वैद्युतकणसंचलन के माध्यम से किया जाता है, एक तकनीक जिसमें रक्त से प्रोटीन को अलग करने के लिए उनके विद्युत आवेश पर आधारित होते हैं। इस परीक्षण से एक विशेष प्रकार के एंटीबॉडी में वृद्धि का पता चलता है। निदान की पुष्टि के लिए एक और संभावना उरोस्थि में पंचर द्वारा अस्थि मज्जा का विश्लेषण है: इस नमूने में प्लास्मोसाइट्स का प्रसार देखा जाता है। रोग का मूल्यांकन करने के लिए इमेजिंग परीक्षण (एक्स-रे, सीटी या एमआरआई) भी रुचि के हो सकते हैं।
इलाज
Kahler की बीमारी को दवा से ठीक नहीं किया जा सकता है। हालांकि, कुछ दवाएं जैसे कि बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करते हैं और जटिलताओं की घटना को रोकते हैं। कीमोथेरेपी आमतौर पर एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ जुड़ा हुआ है। कभी-कभी हड्डी के दर्द से लड़ने के लिए विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।
