कैंसर कोशिका

कैंसर कोशिकाएं एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं जो उनके गुणन चक्र में हस्तक्षेप करती हैं। क्षतिग्रस्त कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर हो जाती हैं और क्रमादेशित मृत्यु तंत्र कार्य करना बंद कर देता है। इसके लिए धन्यवाद, वे किसी प्रकार की अमरता प्राप्त करते हैं। कैंसर सेल स्वस्थ कोशिका से कैसे अलग है?

विषय - सूची

1. कैंसर सेल में क्या हो रहा है?
2. कैंसर कोशिकाएं कैसे बनती हैं?
3. कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति
4. कैंसर कोशिकाओं की जैविक विशेषताएं
5. कैंसर कोशिकाओं का विकास

एक कैंसर कोशिका निरंतर और बिना किसी प्रतिबंध के विभाजित होती है, जिसका अर्थ है कि इसका कोशिका चक्र एक उत्परिवर्तन द्वारा पूरी तरह से बाधित हो गया है। स्वस्थ कोशिकाएं शरीर के निर्माण की गतिशील प्रक्रिया में भाग लेती हैं। इसी समय, मृत्यु और गुणन के तंत्र होते हैं। हालांकि, शरीर को बनाने वाली अधिकांश कोशिकाएं आराम की स्थिति में होती हैं। इसका मतलब यह है कि उन्हें कोशिका चक्र से विभाजन के लिए बाहर रखा गया है। एक उपयुक्त उत्तेजना संकेत के परिणामस्वरूप उन्हें इसमें वापस शामिल किया जा सकता है। आराम, गुणा और मृत्यु की पूरी प्रक्रिया होमियोस्टेसिस के रखरखाव की ओर ले जाती है, अर्थात शरीर का संतुलन।

प्रोग्राम्ड सुसाइड सेल डेथ को एपोप्टोसिस कहा जाता है। यह प्रक्रिया मानव शरीर के समुचित कार्य के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। क्षतिग्रस्त और पुरानी कोशिकाओं को इसके रास्ते में खिसका दिया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्वास्थ्य की स्थिति के लिए कोशिकाओं के विभाजन और एपोप्टोसिस के बीच शरीर में सही अनुपात बनाए रखना आवश्यक है।

कैंसर सेल में क्या हो रहा है?

कैंसर कोशिकाओं में कोशिका चक्र और क्रमादेशित मृत्यु के बारे में आनुवंशिक जानकारी में त्रुटियां हैं। सेल में सूचना-ले जाने वाले प्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक डेटा की हानि में डीएनए की क्षति होती है। सेल चक्र को नियंत्रित करने वाले इन पदार्थों के गलत उत्पादन से सेल चक्र नियंत्रण का नुकसान होता है।

एपोप्टोसिस द्वारा कैंसर कोशिकाओं को भी साफ नहीं किया जाता है क्योंकि इसका तंत्र भी क्षतिग्रस्त है। यह इस प्रक्रिया को शुरू करने वाले प्रोटीन के बारे में जानकारी में उत्परिवर्तन के कारण है। नतीजतन, ये कोशिकाएं अंतहीन रूप से विभाजित होती रहती हैं। वे एक अर्थ में, अमरता भी प्राप्त करते हैं। असीमित तरीके से गुणा करके, वे ऊतक द्रव्यमान का उत्पादन करते हैं जो एक कैंसर ट्यूमर बनाता है।

घातक ट्यूमर कोशिकाओं में ट्यूमर क्षेत्र से अलग होने और शरीर के अन्य हिस्सों की यात्रा करने की क्षमता भी होती है। ऐसे परिवर्तनों को मेटास्टेस कहा जाता है।

कैंसर कोशिकाएं कैसे बनती हैं?

कार्सिनोजेनिक कारक अक्सर नियोप्लास्टिक कोशिकाओं के निर्माण में भाग लेते हैं। उदाहरण के लिए, विकिरण या रसायनों के संपर्क में आने से डीएनए की क्षति हो सकती है। डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के माध्यम से भी उत्परिवर्तन उत्पन्न होता है। इस तरह के बदलाव समय के साथ जमा होते हैं। इसलिए, उम्र कैंसर के लिए एक जोखिम कारक है।

कुछ वायरस संक्रमण में उत्परिवर्तन पैदा करने की क्षमता रखते हैं जिससे कैंसर हो सकता है। यह उनके डीएनए को मानव आनुवंशिक सामग्री में डालने की उनकी क्षमता के कारण है। यह होस्ट सेल के अंदर वायरस को गुणा करने का काम करता है। हालांकि, प्रक्रिया, उनके गुणन के अलावा, एक ऑन्कोजेनिक उत्परिवर्तन के गठन के परिणामस्वरूप हो सकती है।

एक उदाहरण मानव पैपिलोमावायरस होगा, जो सर्वाइकल कैंसर से जुड़ा है। वर्तमान में, निवारक टीकाकरण के रूप में प्रोफिलैक्सिस किया जाता है। नवीनतम शोध से पता चलता है कि यह इस कैंसर से सुरक्षा का एक अत्यधिक प्रभावी रूप है।

कैंसर कोशिकाओं को कार्सिनोजेनेसिस नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से बनाया जाता है। इसे तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• दीक्षा
• बिक्री
• प्रगति

दीक्षा का चरण

कैंसर कोशिका के निर्माण में पहला चरण दीक्षा कहलाता है। यह एक एकल डीएनए उत्परिवर्तन के उद्भव के साथ शुरू होता है। नुकसान से आनुवंशिक सामग्री की स्थिरता पर नियंत्रण का नुकसान होता है, जो आगे उत्परिवर्तन के लिए अतिसंवेदनशील बनाता है। इस तरह के एक घातक परिवर्तन अनायास या बाहरी कार्सिनोजेनिक कारक के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकता है।

डीएनए में त्रुटियों के कारण, कोशिका विभाजन के दोषपूर्ण, अनियंत्रित चक्रों में भाग लेती है। आनुवंशिक सामग्री को नुकसान बहुत बार होता है, लेकिन आमतौर पर इंट्रासेल्युलर मरम्मत तंत्र द्वारा हटा दिया जाता है। यदि परिवर्तन बहुत गंभीर हैं, तो सेल को आत्म-विनाश के लिए प्रोग्राम किया जाता है।

कैंसर कोशिकाओं के गठन को रोकने वाले तंत्र कभी-कभी विफल हो जाते हैं। मरम्मत प्रोटीन के कार्य में एक अनियंत्रित उत्परिवर्तन एक सहज त्रुटि से उत्पन्न हो सकता है।

कैंसर कोशिकाओं में, बाद में डीएनए की क्षति आमतौर पर पिछले म्यूटेशन के परिणामस्वरूप दिखाई देती है। उत्परिवर्ती मरम्मत और एपोप्टोसिस प्रोटीन कैंसर से बचाने वाले तंत्र की कोशिका को वंचित करते हैं।

प्रचार चरण

यदि उत्परिवर्तन द्वारा उत्परिवर्ती कोशिका को हटाया नहीं जाता है, तो यह ट्यूमरजेनिसिस के अगले चरण में प्रवेश करता है। इस चरण को पदोन्नति कहा जाता है। इसके दौरान, ऑन्कोजेन्स सक्रिय होते हैं, अर्थात प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक जानकारी जो कैंसर कोशिकाओं के गुणन को उत्तेजित करती है। आनुवंशिक सामग्री अस्थिर हो जाती है और कोशिका धीरे-धीरे अपने कार्यों को खो देती है।

उसी समय, बिगड़ा मरम्मत तंत्र के परिणामस्वरूप, आगे नियोप्लास्टिक म्यूटेशन उत्पन्न होते हैं। इन परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, कोशिका नियोप्लास्टिक फेनोटाइपिक सुविधाओं का अधिग्रहण करती है। इसका मतलब है कि यह स्वस्थ कोशिकाओं से अलग दिखना और कार्य करना शुरू कर देता है।

इस चरण में ट्यूमर अभी तक घातक नहीं हैं। इसका मतलब है कि वे मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं और सोखते हैं। इस स्तर पर पाया गया घाव पूरी तरह से ठीक होने की उच्च संभावना के साथ हटाया जा सकता है। इस कारण से, नियोप्लाज्म का प्रारंभिक निदान विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। विकास का समय जितना कम होगा, एक सफल उपचार की संभावना उतनी ही बेहतर होगी।

प्रगति का चरण

एक नियोप्लास्टिक घाव के गठन में अंतिम चरण प्रगति है। यह क्षतिग्रस्त कोशिकाओं का घातक चरण है। कई उत्परिवर्तनों की एक श्रृंखला होती है, जिसमें क्रोमोसोमल स्तर भी शामिल है। उनके पाठ्यक्रम में, कोशिका में गंभीर आणविक परिवर्तन होते हैं। सभी घावों के परिणामस्वरूप, नियोप्लास्टिक ट्यूमर आक्रमण और मेटास्टेसाइज करने की क्षमता प्राप्त करते हैं।

विभिन्न प्रकार की कैंसर कोशिकाएँ

कैंसर कोशिकाओं को अलग-अलग प्रकारों में विभाजित किया जाता है, जिस टैंक से वे आते हैं। प्रकार के उदाहरण:

• कैंसर - उपकला मूल की कोशिकाओं से बनता है
• ल्यूकेमिया - नई रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार ऊतकों से आता है
• लिम्फोमा और मायलोमा - प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से आते हैं
• सरकोमा - संयोजी ऊतक की कोशिकाओं से आता है, जिसमें वसा, मांसपेशियां और हड्डियां शामिल हैं

कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति

एक खुर्दबीन के नीचे दिखाई देने वाली विशेषता वाले कैंसर कोशिकाएं। उनके अंडकोष आमतौर पर बड़े और अनियमित होते हैं। स्वस्थ कोशिकाओं में, नाभिक आमतौर पर आकार में गोल या दीर्घवृत्त होता है। कैंसर कोशिकाओं में, इसकी रूपरेखा आमतौर पर अनियमित होती है। विभिन्न खांचे, तह या डेंट हैं। इन विशेषताओं का उपयोग कैंसर के निदान और मंचन में एक मार्कर के रूप में किया जा सकता है।

कैंसर कोशिकाओं की जैविक विशेषताएं

कैंसर कोशिकाओं में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

• अनियंत्रित रूप से गुणा करने की क्षमता
• गुणन को प्रोत्साहित करने वाले संकेतों को संवेदनशीलता का नुकसान
• एपोप्टोसिस की क्षमता का नुकसान। यह आनुवंशिक त्रुटियों के बावजूद कोशिकाओं के गुणन की ओर जाता है
• उम्र बढ़ने की क्षमता का नुकसान, असीमित प्रतिकृति क्षमता के लिए अग्रणी
• आक्रामक कैंसर कोशिकाओं के मामले में आसन्न ऊतकों पर आक्रमण करने की क्षमता का अधिग्रहण
• घातक ट्यूमर कोशिकाओं के मामले में दूर के स्थानों पर मेटास्टेसाइज करने की क्षमता का अधिग्रहण

एक कैंसर कोशिका द्वारा इन सभी विशेषताओं को प्राप्त करने से आनुवंशिक त्रुटियों को ठीक करने की क्षमता का नुकसान होता है। मरम्मत की प्रक्रियाओं को नुकसान म्यूटेशन की दर में वृद्धि की ओर जाता है। कोशिका की जीनोमिक अस्थिरता उच्च जैविक ट्यूमर सुविधाओं की उपस्थिति को सक्षम करती है।

कैंसर कोशिकाओं का विकास

कैंसर कोशिकाओं की आबादी जो विभाजित करना जारी रखती है, विकसित होने की क्षमता रखती है। यह अवांछनीय प्रक्रिया ट्यूमर के कुरूपता में वृद्धि की ओर ले जाती है।

सेलुलर चयापचय में अधिकांश परिवर्तन जो कोशिकाओं को उनकी मृत्यु में अनियंत्रित परिणाम गुणा करने की अनुमति देते हैं। कैंसर कोशिकाएं एक प्राकृतिक चयन प्रक्रिया से गुजरती हैं। अनुकूल आनुवंशिक परिवर्तनों के साथ एकल कोशिकाएं जो उनकी जीवित रहने की क्षमता को बढ़ाती हैं, जीवित रहेंगी और सफलतापूर्वक गुणा करें। इस तरह की बेहतर कोशिकाएं समय के साथ बढ़ते ट्यूमर पर हावी हो जाती हैं क्योंकि कम अनुकूल आनुवांशिक परिवर्तन वाली कोशिकाएं प्रतिस्पर्धा से बाहर हो जाती हैं।

नियोप्लास्टिक कोशिकाओं के विकास से दवा प्रतिरोध का अधिग्रहण होता है। इस तरह, रेडियोथेरेपी के दौरान उपयोग किए जाने वाले विकिरण के प्रतिरोध को प्राप्त करना भी संभव है। इसलिए, बाद में कैंसर के अवशेष अधिक खतरनाक और इलाज के लिए अधिक कठिन हैं।

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लेखक के बारे में

सारा Janowska, MA पीएचडी छात्र ल्यूबेल्स्की के मेडिकल विश्वविद्यालय में बायोमेडिकल और जैवप्रौद्योगिकी संस्थान में फार्मास्युटिकल और बायोमेडिकल विज्ञान के क्षेत्र में डॉक्टरेट अध्ययन करता है। प्लांट मेडिसिन में विशेषज्ञता के साथ मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ ल्यूबेल्स्की में फार्मास्यूटिकल अध्ययन। उसने मॉस की बीस प्रजातियों से प्राप्त अर्क के एंटीऑक्सिडेंट गुणों पर फार्मास्युटिकल वनस्पति विज्ञान के क्षेत्र में एक थीसिस का बचाव करते हुए एक मास्टर की डिग्री प्राप्त की। वर्तमान में, अपने वैज्ञानिक कार्य में वे नए एंटी-कैंसर पदार्थों के संश्लेषण और कैंसर सेल लाइनों पर उनके गुणों के अध्ययन से संबंधित हैं। दो साल तक उसने एक खुली फार्मेसी में फार्मेसी में मास्टर के रूप में काम किया।

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