बुधवार, 30 अक्टूबर, 2013.- पहले के विचार से 60 गुना बड़ा। मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के प्रसिद्ध जलाशय या "अभयारण्य" पहले की तुलना में बहुत बड़े हैं।
रॉबर्ट सिलिसियानो बताते हैं कि ये डेटा, एचआईवी उन्मूलन की दौड़ में एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। एक पेपर, जो सेल में प्रकाशित होता है, यह दर्शाता है कि संक्रमित व्यक्ति के शरीर में रहने वाले निष्क्रिय और निष्क्रिय वायरस की संख्या पहले के विचार से 60 गुना अधिक है। और ये वायरस जो "बेंच" पर बने हुए हैं, एक बहुत बड़ा खतरा है क्योंकि वे सबसे आक्रामक उपचार सफल होने के बाद भी, दोहराने की अपनी क्षमता को बरकरार रखते हैं।
परिणाम बताते हैं कि यदि दीर्घकालीन वायरस निष्क्रिय वायरस को लक्षित नहीं करते हैं, तो दीर्घावधि में एचआईवी के उन्मूलन के प्रयास अप्रभावी हो सकते हैं। "हमने देखा है कि अमेरिका में हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट के एक शोधकर्ता सिलिसियानो कहते हैं, इनमें से कई और भी हैं।" हालांकि, वह स्वीकार करते हैं, "इसका मतलब यह नहीं है कि एक दिन वायरस के उन्मूलन की कोई उम्मीद नहीं है।"
जब एचआईवी किसी व्यक्ति को संक्रमित करता है, तो यह प्रतिरक्षा प्रणाली के टी कोशिकाओं को लक्षित करता है, जहां इसके जीन कोशिका में मानव जीन के साथ एकीकृत होते हैं। वायरल जीन में वे निर्देश होते हैं जो टी कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं और सक्रिय होने पर उन्हें वायरस बनाने वाले कारखाने में बदल देते हैं। हालांकि, सिसिलियानो बताते हैं, कुछ कोशिकाओं में वायरस अव्यक्त रहता है और नए वायरस की प्रतिकृति या उत्पादन नहीं करता है। समस्या यह है कि सभी मौजूदा एंटीरेट्रोवाइरल दवाएं सक्रिय वायरस को लक्षित करती हैं और यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि निष्क्रिय लोगों को कैसे खत्म किया जाए। वास्तव में, अब तक निष्क्रिय प्रोवायरस के इस रिजर्व के आकार का एक सटीक विचार भी नहीं था।
सिलिस्नो के अनुसार, प्रॉविज़ंस को निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले तरीकों ने समस्या का पूरा दृश्य नहीं दिया। उनकी टीम, जिसमें हां-ची हो काम करती है, ने एक ऐसी तकनीक विकसित की है जो न केवल आकार का विश्लेषण करती है, बल्कि वायरल जलाशय की रचना भी है। इस प्रणाली के लिए धन्यवाद, उन्होंने देखा है कि कुछ उत्तेजक जो भविष्य में सक्रिय होने में असमर्थ होने के लिए सोचा गया था, वास्तव में हो सकता है। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने देखा है कि एचआईवी जलाशय पिछले अनुमानों से 60 गुना बड़ा हो सकता है।
इस बीमारी को ठीक करने की दौड़ में यह नई बाधा एक नया परिदृश्य प्रस्तुत करती है, सिलिसियानो कहते हैं। “अब हम जानते हैं कि यदि हम किसी मरीज का सफल इलाज करते हैं, तो हम केवल सक्रिय वायरस को रोक रहे हैं। लेकिन अभी भी अन्य अक्षांश »होगा।
लेकिन अध्ययन एक महत्वपूर्ण सवाल का जवाब नहीं देता है: वायरस क्यों सक्रिय होते हैं? "हम सोचते हैं कि एचआईवी पुनर्सक्रियन यादृच्छिक तरीके से होता है, " हो कहते हैं। हालाँकि, हम वास्तव में यह नहीं जानते हैं कि इसे फिर से सक्रिय करने के लिए क्या होता है। वह कहते हैं, "हमारी अगली प्राथमिकता है।"
यह ख़बर विशेष रूप से दवाओं के विकास पर काम करने वालों के लिए हतोत्साहित करने वाली है, जिसका उद्देश्य टी कोशिकाओं को सक्रिय करना है ताकि एचआईवी वायरस की सभी प्रतियों को सक्रिय किया जा सके। "अब हम जानते हैं कि टी कोशिकाओं की सक्रियता फिर से सभी वायरस को चालू नहीं करती है, " सिलिसियानो कहते हैं।
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रॉबर्ट सिलिसियानो बताते हैं कि ये डेटा, एचआईवी उन्मूलन की दौड़ में एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। एक पेपर, जो सेल में प्रकाशित होता है, यह दर्शाता है कि संक्रमित व्यक्ति के शरीर में रहने वाले निष्क्रिय और निष्क्रिय वायरस की संख्या पहले के विचार से 60 गुना अधिक है। और ये वायरस जो "बेंच" पर बने हुए हैं, एक बहुत बड़ा खतरा है क्योंकि वे सबसे आक्रामक उपचार सफल होने के बाद भी, दोहराने की अपनी क्षमता को बरकरार रखते हैं।
परिणाम बताते हैं कि यदि दीर्घकालीन वायरस निष्क्रिय वायरस को लक्षित नहीं करते हैं, तो दीर्घावधि में एचआईवी के उन्मूलन के प्रयास अप्रभावी हो सकते हैं। "हमने देखा है कि अमेरिका में हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट के एक शोधकर्ता सिलिसियानो कहते हैं, इनमें से कई और भी हैं।" हालांकि, वह स्वीकार करते हैं, "इसका मतलब यह नहीं है कि एक दिन वायरस के उन्मूलन की कोई उम्मीद नहीं है।"
अव्यक्त विषाणु
जब एचआईवी किसी व्यक्ति को संक्रमित करता है, तो यह प्रतिरक्षा प्रणाली के टी कोशिकाओं को लक्षित करता है, जहां इसके जीन कोशिका में मानव जीन के साथ एकीकृत होते हैं। वायरल जीन में वे निर्देश होते हैं जो टी कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं और सक्रिय होने पर उन्हें वायरस बनाने वाले कारखाने में बदल देते हैं। हालांकि, सिसिलियानो बताते हैं, कुछ कोशिकाओं में वायरस अव्यक्त रहता है और नए वायरस की प्रतिकृति या उत्पादन नहीं करता है। समस्या यह है कि सभी मौजूदा एंटीरेट्रोवाइरल दवाएं सक्रिय वायरस को लक्षित करती हैं और यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि निष्क्रिय लोगों को कैसे खत्म किया जाए। वास्तव में, अब तक निष्क्रिय प्रोवायरस के इस रिजर्व के आकार का एक सटीक विचार भी नहीं था।
सिलिस्नो के अनुसार, प्रॉविज़ंस को निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले तरीकों ने समस्या का पूरा दृश्य नहीं दिया। उनकी टीम, जिसमें हां-ची हो काम करती है, ने एक ऐसी तकनीक विकसित की है जो न केवल आकार का विश्लेषण करती है, बल्कि वायरल जलाशय की रचना भी है। इस प्रणाली के लिए धन्यवाद, उन्होंने देखा है कि कुछ उत्तेजक जो भविष्य में सक्रिय होने में असमर्थ होने के लिए सोचा गया था, वास्तव में हो सकता है। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने देखा है कि एचआईवी जलाशय पिछले अनुमानों से 60 गुना बड़ा हो सकता है।
इस बीमारी को ठीक करने की दौड़ में यह नई बाधा एक नया परिदृश्य प्रस्तुत करती है, सिलिसियानो कहते हैं। “अब हम जानते हैं कि यदि हम किसी मरीज का सफल इलाज करते हैं, तो हम केवल सक्रिय वायरस को रोक रहे हैं। लेकिन अभी भी अन्य अक्षांश »होगा।
प्राथमिकता
लेकिन अध्ययन एक महत्वपूर्ण सवाल का जवाब नहीं देता है: वायरस क्यों सक्रिय होते हैं? "हम सोचते हैं कि एचआईवी पुनर्सक्रियन यादृच्छिक तरीके से होता है, " हो कहते हैं। हालाँकि, हम वास्तव में यह नहीं जानते हैं कि इसे फिर से सक्रिय करने के लिए क्या होता है। वह कहते हैं, "हमारी अगली प्राथमिकता है।"
यह ख़बर विशेष रूप से दवाओं के विकास पर काम करने वालों के लिए हतोत्साहित करने वाली है, जिसका उद्देश्य टी कोशिकाओं को सक्रिय करना है ताकि एचआईवी वायरस की सभी प्रतियों को सक्रिय किया जा सके। "अब हम जानते हैं कि टी कोशिकाओं की सक्रियता फिर से सभी वायरस को चालू नहीं करती है, " सिलिसियानो कहते हैं।
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