रक्तस्रावी प्रवणता का अर्थ है एक बढ़ी हुई प्रवृत्ति जो अक्सर सहज या दर्दनाक रक्तस्राव को रोकती है। एक रक्तस्रावी प्रवणता का मतलब इसलिए हो सकता है कि रक्त के नमूने या साधारण इंजेक्शन के बाद, दांत निकालने के बाद, सबसे छोटे घाव से भी रक्तस्राव हो। रक्तस्रावी प्रवणता के कारण और लक्षण क्या हैं? इलाज क्या है?
रक्तस्रावी डायथेसिस (पुरपुरा) को रक्त के थक्के विकार के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। ये दो चेहरे हैं - वे व्यापक हेमटॉमस के लगातार गठन की विशेषता हो सकते हैं, चोट के निशान या इकोस्मोसिस यहां तक कि सबसे छोटे contusions के परिणामस्वरूप (यहां तक कि पीड़ित व्यक्ति द्वारा किसी भी कारण के लिए, बिना किसी कारण के कारण पर ध्यान दिए बिना) या दांतों के घाव के बाद भी, सबसे छोटे घाव से भी खून बहने की प्रवृत्ति से प्रकट होता है। , सर्जरी के बाद, रक्त संग्रह या सरल इंजेक्शन। बाद के मामले में, हम खून बह रहा दोषों के बारे में बात कर रहे हैं।
रक्तस्रावी प्रवणता के बारे में सुनें। यह लिस्टेनिंग गुड चक्र से सामग्री है। युक्तियों के साथ पॉडकास्ट।
इस वीडियो को देखने के लिए कृपया जावास्क्रिप्ट सक्षम करें, और वीडियो का समर्थन करने वाले वेब ब्राउज़र पर अपग्रेड करने पर विचार करें
रक्तस्रावी प्रवणता जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है
आमतौर पर, तीन कारक रक्त जमावट की प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं: प्लेटलेट्स, प्लाज्मा जमावट कारक और रक्त वाहिका दीवारें। जिसके आधार पर कोई भी विफल हो रहा है (और यहां तक कि सभी एक बार में विफल हो सकते हैं), निदान और उपचार निर्भर करेगा। दोष के स्थान के अनुसार, डॉक्टर कई प्रकार के रक्तस्राव विकारों को अलग करते हैं:
1. प्लेटलेट रक्तस्राव विकार - असामान्यताओं या प्लेटलेट्स की कमी के कारण
a) इम्यूनोलॉजिकल थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, जिसे इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा या वर्लहल्फ की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है, बच्चों में सबसे आम प्लेटलेट बीमारी है। यह बिना किसी स्पष्ट कारण के एंटी-प्लेटलेट ऑटोएन्टिबॉडी के उत्पादन के कारण होती है, जो प्लेटलेट्स के जीवनकाल को छोटा कर देती है।
बी) आनुवंशिक रूप से निर्धारित
- फैंकोनी एनीमिया - एक प्रकार का जन्मजात एनीमिया है। रोग अस्थि मज्जा, साथ ही गुर्दे और हृदय को प्रभावित करता है, और कैंसर (ल्यूकेमिया) विकसित करने की प्रवृत्ति से जुड़ा होता है
- टीएआर सिंड्रोम - जन्मजात दोषों की एक दुर्लभ, आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम है, जिसकी विशेषता त्रिज्या की हड्डी (अग्र में हड्डियों में से एक), प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) और अन्य दोषों की कम संख्या है।
- विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम - प्राथमिक इम्यूनोडिफिशिएंसी के समूह के अंतर्गत आता है। इसके लक्षणों में बार-बार आवर्ती संक्रमण, खूनी दस्त और त्वचा पर छाले शामिल हैं
- गौचर रोग - यह रोग यकृत और प्लीहा, साथ ही कंकाल और तंत्रिका तंत्र की शिथिलता की ओर जाता है
ग) अन्य थ्रोम्बोसाइटोपेनिक रक्तस्राव विकार:
- संक्रामक रोग (रूबेला, मोनोन्यूक्लिओसिस), अन्य संक्रमण
- मज्जा अप्लासिया (अप्लास्टिक एनीमिया)
- अस्थि मज्जा में ल्यूकेमिया या अन्य नियोप्लास्टिक विकास
- दवाओं के बाद
- रक्त उत्पादों के आधान के बाद
- डीआईसी, हेमोलिसिस, जन्मजात सियानोटिक दिल के दोषों के साथ सूक्ष्मजीवविज्ञानी
- एलो और नवजात ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया
2. प्लाज्मा रक्तस्रावी प्रवणता (कोगुलोपेथिस) - प्लाज्मा में रक्त जमावट कारकों की कमी के परिणामस्वरूप
क) जन्मजात:
- वॉन विलेब्रांड रोग - सबसे आम जन्मजात प्लाज्मा डायथेसिस है
- हीमोफिलिया ए और हीमोफिलिया बी
- अन्य कारकों की कमी: फाइब्रिनोजेन, भाग XI, भाग X, भाग V, भाग VII, फाइब्रिनोजेन
बी) का अधिग्रहण किया
- विटामिन K की कमी से रक्तस्राव
- जिगर की बीमारी
- डीआईसी (प्रसार इंट्रावास्कुलर जमावट)
3. रक्तस्रावी डायथेसिस (वास्कुलोपैथी) - रक्त वाहिकाओं की असामान्य संरचना का परिणाम है।
a) स्कोनलीन-हेनोच रोग - यह बच्चों में सबसे आम संवहनी रोग है
बी) जन्मजात संवहनी दोष
- रेंडु-ओसलर-वेबर रोग
- एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम
ग) अन्य रक्तस्रावी संवहनी विकार:
- दवा-प्रेरित: सल्फोनामाइड्स, पेनिसिलिन, सैलिसिलेट्स, एनपीजेड
- एलर्जी
- बचपन के संक्रामक रोग
- giardiasis
- कुपोषण
- पाजी
- कुशिंग रोग
- ऑर्थोस्टैटिक, मैकेनिकल
रक्तस्रावी प्रवणता - लक्षण
प्लाज्मा रक्तस्रावी प्रवणता स्वयं प्रकट होती है:
यह भी पढ़ें: बर्नार्ड-सौलियर सिंड्रोम - कारण, लक्षण और उपचार TROMBASTENIA GLANZMANNA गंभीर रक्तस्राव विकार हेमोफिलिया - हीमोफिलिया की जटिलताओंदैनिक आधार पर, यह दांतों को साफ करते समय मसूड़ों से रक्तस्राव या मासिक धर्म के दौरान बहुत भारी रक्तस्राव जैसी छोटी असुविधाओं के साथ भी प्रकट होता है।
- बार-बार इंट्रामस्क्युलर रक्तस्राव
- आवर्तक इंट्रा-आर्टिकुलर रक्तस्राव
- देर से दर्दनाक रक्तस्राव
संवहनी और प्लेटलेट रक्तस्रावी प्रवणता के रूप में प्रकट:
- त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर petechiae
- petechiae और खरोंच के गठन की प्रवृत्ति
- कोई स्पष्ट स्थानीय कारण के साथ आवर्तक भारी नकसीर
- लंबे समय तक, भारी माहवारी
- दांत निकालने और अन्य चोटों के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव
संवहनी और प्लेटलेट रक्तस्रावी प्रवणता के मामले में, कोई इंट्रामस्क्युलर और इंट्राआर्टिकुलर ब्लीड नहीं हैं।
यह एक गंभीर और स्वास्थ्य के लिए खतरनाक स्थिति है क्योंकि यह अनावश्यक रक्त की कमी का कारण बनता है। यहां तक कि इन छोटे, दूसरों की तुलना में अधिक रक्तस्राव की प्रवृत्ति के हर रोज़ लक्षण, रोग का कारण निर्धारित करने के लिए डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है, इसका इलाज करें, और सबसे ऊपर - एक स्थिति से निपटने में सक्षम होने के लिए जब रक्तस्राव, जो दूसरों के लिए रोकना आसान है, जारी है अधिकता से। चरम स्थितियों में, उदाहरण के लिए व्यापक चोटों के मामले में, यह जानलेवा भी हो सकता है, क्योंकि रक्तस्राव को रोका नहीं जा सकता है।
रक्तस्रावी विकृति - निदान
यह महत्वपूर्ण है कि क्या बचपन से ये असामान्यताएं हुई हैं, क्या वे जीवन में बाद में दिखाई देते हैं (जब?), या यदि परिवार में कोई एक समान स्थिति से पीड़ित था। आपको उन बीमारियों और दवाओं के बारे में सवालों के जवाब देने की आवश्यकता होगी जो आप ले रहे थे, और इन घटनाओं और बीमारी की शुरुआत या बिगड़ने के बीच एक कड़ी की तलाश करें। हालांकि, अंतिम निदान बहुत विस्तृत, जटिल और समय लेने वाली प्रयोगशाला विश्लेषणों पर आधारित होना चाहिए।
यदि एक रक्तस्रावी प्रवणता पर संदेह किया जाता है, तो जमावट परीक्षण किया जाता है: प्लेटलेट काउंट, रक्तस्राव का समय, प्रोटोम्बिन समय (पीटी), सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी), थ्रोम्बिन समय (टीटी)।
रक्तस्रावी विकृति - उपचार
स्पर्शोन्मुख अवधि में एक रक्तस्रावी प्रवणता से पीड़ित मरीजों को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन किसी भी चोट या संयुक्त अधिभार से बचना चाहिए। आवधिक रक्त परीक्षण आवश्यक हैं। जब रक्त के थक्के को बढ़ावा देने वाले कारकों की एकाग्रता कम हो जाती है, तो उनके विकल्प दिए जाते हैं।
मदद के लिए कहां जाएंचोट लगने की स्थिति में, तुरंत एक ठंड दबाव ड्रेसिंग लागू करें, क्षतिग्रस्त क्षेत्र को स्थिर करें और रोगी को अस्पताल पहुंचाएं। यहां, उपचार में ताजे रक्त या रक्त उत्पादों के लापता प्लाज्मा कारक (जैसे हीमोफिलिया - ग्लोब्युलिन) का प्रशासन होता है। अधिग्रहित रक्त जमावट विकारों से पीड़ित लोगों के उपचार में शामिल हैं - उपरोक्त सिद्धांतों के अनुपालन में - मुख्य रूप से उस बीमारी का मुकाबला करने में जो उनके कारण हुआ।
