गतिशीलता की समस्याएं, अविश्वसनीय स्मृति, बिगड़ा हुआ इंद्रियां - ये दैनिक कठिनाई हैं जो मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोगों द्वारा सामना की जाती हैं। एमएस से निपटने का उनका तरीका क्या है? कार्रवाई - अभियान के राजदूत पी.एस. मोटर समस्याओं के साथ अपने अनुभवों के बारे में कहते हैं। मेरे पास एमएस है: अन्ना-मारिया सिविस्का।
मल्टीपल स्केलेरोसिस सबसे आम पुरानी न्यूरोलॉजिकल बीमारियों में से एक है। यह अप्रत्याशित है और सभी के लिए अलग हो सकता है। रिलैप्सिंग-रीमिटिंग फॉर्म में, एमएस रोगी के जीवन को रिलैप्स के अधीन कर देता है - यानी, अचानक स्वास्थ्य बिगड़ने की स्थिति। फिर, दूसरों के बीच, स्मृति, मोटर कौशल या संवेदी कार्य। अस्थाई रिलैप्स के साथ लक्षण कम होते हैं। कभी-कभी, हालांकि, वे हमेशा के लिए अपनी छाप छोड़ देते हैं या वे खराब हो जाते हैं।
- एमएस के साथ सबसे खराब चीज यह हो सकती है। यह विश्वास कि मैं एक बीमार व्यक्ति हूं, मुझे बोलने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए और ऐसा कुछ भी नहीं है, जिसके बारे में मैं कुछ नहीं कर सकता। आपको अपनी क्षमता के अनुसार सर्वश्रेष्ठ अभिनय करना होगा, भले ही हमारे लिए कुछ मुश्किल हो - अन्ना-मारिया सिविस्का कहते हैं - पी। एस। के नए संस्करण के राजदूत। मेरे पास SM # WayNaSM है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस के पहले लक्षणों में से एक है, जो हिलना मुश्किल है। हालांकि हर किसी का एमएस अलग-अलग हो सकता है, जो कि विशिष्ट कठिनाइयों में शामिल हैं:
- चलने या मुड़ने पर अस्थिर महसूस करना;
- धीमे, छोटे कदम;
- दीवारों, फर्नीचर, या किसी और के हाथ के खिलाफ जांच की आवश्यकता है;
- व्हाइट हाउस;
- चलते समय पैरों में भारीपन महसूस होना;
- पैरों में कमजोरी;
- सहज पैर प्लेसमेंट के साथ समस्याएं;
पोलैंड में लगभग 50,000 लोग मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित हैं। लोग। वे आम तौर पर युवा लोग हैं, जिनकी उम्र 20 - 40 है। इनमें से प्रत्येक व्यक्ति की रोजमर्रा की एमएस समस्याओं से निपटने का अपना तरीका है।
अविश्वास प्रस्ताव के बारे में
वह लगभग 40 की थी, एक बच्चा था, एक नौकरी और एक स्थिर जीवन। एक बिंदु पर, मेरी दृष्टि समस्याग्रस्त हो गई। उसने अपनी आंख से चार बार, प्रत्येक आंख के लिए दो बार खो दिया। बीमारी के पहले लक्षण दिखाई देने के बाद से, उसे उचित निदान के लिए छह महीने इंतजार करना पड़ा। उसने कई स्केलेरोसिस की उम्मीद नहीं की थी कि वह अपनी स्वास्थ्य समस्याओं के लिए स्पष्टीकरण दे।
- मेरी दृष्टि के साथ समस्याओं के बाद, हाथ की गतिशीलता संबंधी विकार थे, संतुलन और चलने में समस्याएं। मैं खुद पर हस्ताक्षर नहीं कर सका, मैंने बैसाखी और बेंत का इस्तेमाल किया। मैं बाइक नहीं चला सकता था, जो मुझे बहुत पसंद था। आखिरकार, मैंने अपनी मांसपेशियों और नसों को व्यायाम करने के लिए मजबूर करने का फैसला किया। मैंने अपनी बीमारी में खुद को जमने नहीं दिया। यह परिणाम लाया - अन्ना-मारिया सिविस्का को जोड़ता है।
- एमएस से पीड़ित 10 साल के दृष्टिकोण से, आज मुझे पता है कि किसी भी शारीरिक गतिविधि, यहां तक कि सबसे सरल, जैसे चलना, स्क्वाट करना या आलू को छीलना फिटनेस में सुधार कर सकता है। मेरा रास्ता चढ़ रहा था, जिसे मैं एक बीमार व्यक्ति के रूप में 20 साल के ब्रेक के बाद लौटा - अन्ना-मारिया सिविस्का कहते हैं।
क्लाइंबिंग ने अन्ना-मारिया की उंगलियों, पैरों और संतुलन की भावना का अभ्यास किया। समय के साथ, इसने मुझे लगभग पूर्ण फिटनेस और पहाड़ों में चढ़ाई करने की अनुमति दी।
- प्रशिक्षण चढ़ाई के अलावा, मैं स्वस्थ रहने, संतुलित भोजन खाने और उपचार प्राप्त करने की कोशिश करता हूं। कभी-कभी मैं मजाक करता हूं कि एमएस में आपको स्वस्थ लोगों का इलाज करना होगा, क्योंकि कुंजी बीमारी के प्रभावों को रोकने के लिए है, न कि उभरते हुए विकलांगों को उलटने की कोशिश करने के लिए, सिविस्का कहते हैं।
अन्ना वर्तमान में गोलियों के रूप में आधुनिक उपचार ले रहे हैं। जैसा कि वह जोर देती है, यह एक सुविधाजनक समाधान है जो उसे या तो काम पर या यात्रा करते समय प्रतिबंधित नहीं करता है। उनका मानना है कि उनकी जीवनशैली के अनुकूल इस अभिनव चिकित्सा ने उन्हें रिलैप्स से मुक्त कर दिया। व्यायाम और दैनिक गतिविधि उसे शारीरिक रूप से फिट रहने में मदद करती है।
अन्ना-मारिया सिविस्का द्वारा मल्टीपल स्केलेरोसिस #NaSM पद्धति में आंदोलन की समस्याएं
पी.एस. अभियान के राजदूत मैं आंदोलन की समस्याओं से निपटने के अपने तरीके के बारे में एमएस वार्ता करता हूं जो कि मल्टीपल स्केलेरोसिस का परिणाम हैं।
स्रोत: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
जानने लायकपी.एस. अभियान मेम एमएस इंटरनेट पर रोगियों और विशेषज्ञों द्वारा बनाया गया है, ताकि पूरे पोलैंड के लोग अभियान के हिस्से के रूप में एकत्र की गई विश्वसनीय जानकारी तक आसानी से पहुंच सकें और बीमारी के साथ अपने दैनिक तरीके साझा कर सकें। सारी जानकारी वेबसाइट www.neuropozytywni.pl और fb.com/NeuroPozytywni Foundation के फेसबुक प्रोफाइल पर उपलब्ध होगी।
- अभियान अनुभवों और ऑनलाइन बैठकों के आदान-प्रदान का एक मंच है। NeuroPozytywni Foundation की फेसबुक प्रोफाइल पर, हम लाइव वीडियो मीटिंग करते हैं। इस बैठक के मेहमान ऐसे मरीज हैं जो अन्य रोगियों के सवालों का जवाब देते हैं और अपनी प्रेरणादायक कहानियों को साझा करते हैं, यह कहते हैं न्यूरोपोज़ीवनी फाउंडेशन के अध्यक्ष इजाबेला कोज़र्नेका-वालिका ने कहा।
16 मई, 2018 को शाम 6 बजे एलिजा सिमेस्का की भागीदारी के साथ एक और ऑनलाइन बैठक होगी - अभियान के राजदूत एस.एस. मैंने एम.एस. साक्षात्कार का विषय रोग के प्रति एक सक्रिय रवैया और इसके उपचार और परिणामों का प्रबंधन होगा।
घटना का लिंक: https://bit.ly/2jV7moK
आयोजक पी। एस। मैम एमएस सनोफी जेनजाइम के साथ सहयोग में न्यूरोपोज्टीवनी फाउंडेशन है।
