मेकोनियम आपके बच्चे का पहला मल है और आमतौर पर जन्म के 24 घंटे के भीतर बाहर निकल जाता है। यह चिपचिपा, चबाने वाला, गहरे हरे रंग का लगभग काला होता है, और आमतौर पर काफी गहरा होता है। मेकोनियम का निष्कासन एक बच्चे के जन्म के वजन में कमी का एक कारण है, जो अक्सर माता-पिता को चिंतित करता है। समयपूर्व मेकोनियम उत्सर्जन हरे एमनियोटिक द्रव का कारण बनता है। जन्म के बाद मेकोनियम की कमी क्या है?
विषय - सूची
- मेकोनियम में क्या होता है?
- मेकोनियम का बहुत जल्दी निष्कासन
- कोई मेकोनियम नहीं
4-5 बजे बच्चे की आंतों में मेकोनियम का निर्माण शुरू होता है। गर्भ का महीना। मेकोनियम का गहरा रंग पित्त के अवायवीय परिवर्तन के कारण है। आपके नवजात शिशु के मल लगभग 3 दिनों तक काले रह सकते हैं। अगले दिनों में, मल दूध के स्पष्ट गुच्छों के साथ भूरा हो जाता है। आपके बच्चे के बढ़ते ही मल का रंग और बनावट बदल जाता है।
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एक नवजात शिशु को मल त्याग की संख्या काफी हद तक निर्भर करती है कि बच्चे को कैसे खिलाया जाता है। यदि आपका शिशु स्तनपान कर रहा है, तो आपको हर बार दूध पिलाने के दौरान मल त्याग हो सकता है। आमतौर पर, हालांकि, स्टूल काफी विरल है, बहता है, और डायपर में जल्दी से भिगोता है।
मेकोनियम को निष्कासित करने में लगने वाला समय आगे के चिकित्सा उपचार के लिए महत्वपूर्ण है और यह सुनिश्चित करना कि बच्चे की सही देखभाल हो। इसलिए, युवा और अनुभवहीन माताओं के लिए अक्सर यह सलाह दी जाती है कि वे अपने पहले मल के समय और उपस्थिति को लिखें।
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मेकोनियम में क्या होता है?
मेकोनियम में मुख्य रूप से शामिल हैं:
- भ्रूण का पानी
- भ्रूण
- गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा के एक्सफ़ोलीएटेड एपिथेलियम
- पाचक एंजाइम
- बिलीरुबिन
- biliverdin
- कोलेस्ट्रॉल
मेकोनियम का बहुत जल्दी निष्कासन
मेकोनियम को बहुत जल्दी बाहर निकालना प्रतिकूल है, अर्थात बच्चे के जन्म से पहले भी। इस स्थिति में, हरे रंग का एमनियोटिक द्रव बनता है। आकांक्षा निमोनिया विकसित करने वाले बच्चे का खतरा बढ़ जाता है। एमनियोटिक द्रव में मेकोनियम आमतौर पर 42 सप्ताह या उससे अधिक की गर्भावस्था में पाया जाता है।
$config[ads_text2] not foundकोई मेकोनियम नहीं
नवजात शिशु के जीवन के पहले 24 घंटों में मल की कमी डॉक्टरों को बहुत सावधानीपूर्वक परीक्षण करने के लिए प्रेरित करती है जो बच्चे में जन्मजात दोष की उपस्थिति को बाहर करेगा या पुष्टि करेगा।
यदि बच्चे ने जीवन के पहले दिनों में मेकोनियम जारी नहीं किया है, तो यह एक गंभीर बीमारी का संकेत हो सकता है, जैसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस।
जब जन्म के बाद 24 घंटों के भीतर मेकोनियम प्रकट नहीं होता है, तो जठरांत्र संबंधी अवरोध का संदेह हो सकता है।
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ज्यादातर, हालांकि, दो बीमारियां हैं, हिर्स्चस्प्रुंग रोग और मेकोनियम बाधा।
- हिर्स्चस्प्रुंग का रोग
यह बड़ी आंत की बीमारी है, और अधिक सटीक रूप से इसका अंतिम खंड, यानी बृहदान्त्र। बीमारी का सार यह है कि इस बीमारी वाले बच्चों में, तंत्रिका कोशिकाएं विकसित नहीं हुई हैं, और उनकी कमी फेकल द्रव्यमान को ठीक से स्थानांतरित करने में असमर्थ बनाती है। बीमारी के एक मामूली रूप में, पहली समस्या एक बच्चे में दिखाई दे सकती है जो पहले से ही कई महीनों का है। यह रोग वयस्कों में भी विकसित हो सकता है।
चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, हिर्शस्प्रंग की बीमारी 100,000 जन्मों में एक बार पाई जाती है। इसकी एक आनुवंशिक पृष्ठभूमि है और अक्सर परिवारों में चलती है। लड़कियों की तुलना में लड़कों में इसका अधिक बार निदान किया जाता है। जिन बच्चों को जन्मजात हृदय रोग या डाउन सिंड्रोम है, वे मुख्य रूप से जोखिम में हैं।
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बड़े बच्चों या वयस्कों में, रोग के सबसे विशिष्ट लक्षण आंत्र आंदोलनों के साथ समस्याएं हैं - दस्त, कब्ज और उल्टी। कभी-कभी रोग आंतों को गंभीर नुकसान पहुंचाता है, यही कारण है कि प्रारंभिक निदान करना इतना महत्वपूर्ण है। हिर्स्चस्प्रुंग रोग के साथ नवजात शिशुओं में, आमतौर पर निम्नलिखित मनाया जाता है:
- जीवन के पहले या दूसरे दिन शौच करने में असमर्थता
- एक सूजन पेट, गैस या गैस
- दस्त
- उल्टी, जिसमें एक हरा या भूरा पदार्थ हो सकता है
बड़े बच्चों को पेट में सूजन, कब्ज, वजन बढ़ने में कठिनाई, उल्टी और गैस का अनुभव होता है।
हिर्स्चस्प्रुंग रोग वाले बच्चों को एक विशेष विपरीत एजेंट के साथ एनीमा दिया जाता है और फिर एक्स-रे लिया जाता है। यदि बच्चा बीमार है, तो आंत को नेत्रहीन रूप से संकुचित किया जाएगा जहां तंत्रिका कोशिकाएं नहीं हैं।
कुछ मामलों में, हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा के लिए सामग्री एकत्र करना आवश्यक हो सकता है। बड़े बच्चों में, उदाहरण के लिए, मैनोमेट्री की जाती है। परीक्षण में गुदा के माध्यम से एक विशेष गुब्बारा सम्मिलित करना शामिल है कि क्या यह गुदा की मांसपेशियों को आराम करने की अनुमति देगा। यदि ऐसा नहीं होता है, तो हिर्स्चस्प्रुंग की बीमारी का संदेह हो सकता है।
सर्जिकल उपचार द्वारा सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाते हैं, जिसमें तंत्रिका कोशिकाओं के साथ एक खंड को हटाने और आंत को जोड़ने का काम शामिल है। यदि बीमार व्यक्ति गंभीर स्थिति में है, तो सबसे पहला काम यह है कि बीमार सेक्शन को हटाकर स्टोमा को खोल दिया जाए। केवल जब रोगी की स्थिति स्थिर हो जाती है, तो प्रक्रिया का अगला चरण, अर्थात् आंतों का एनास्टोमोसिस किया जाता है।
- मेकोनियम बाधा
जीवन के पहले 24 घंटों में एक बच्चे में मेकोनियम की कमी का एक अन्य कारण मेकोनियम बाधा हो सकता है, जिसे अक्सर सिस्टिक फाइब्रोसिस का पहला लक्षण माना जाता है। यह लक्षण सभी नवजात शिशुओं में 5-20% सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ होता है।
$config[ads_text4] not foundऐसे मामलों में मेकोनियम की कमी अग्नाशयी एंजाइम की कमी के कारण होती है। इसका परिणाम यह है कि मेकोनियम भंग नहीं हो सकता है, यह चिपचिपा गांठ में बदल जाता है जो आंतों के लुमेन को रोक देता है।
भ्रूण की अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान रोग पाया जा सकता है। मेकोनियम की कमी के अलावा, मेकोनियम बाधा वाले बच्चों में उल्टी और पेट में गड़बड़ी भी होती है।
आंतों के लुमेन के रुकावट से आंत का मुड़ना, फंसना या एट्रेसिया हो सकता है।
आंतों का छिद्र और मेकोनियम पेरिटोनिटिस भी हो सकता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस की गंभीरता का आकलन करने के लिए मेकोनियम बाधा की उपस्थिति का उपयोग नहीं किया जाता है।
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