विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस: कार्रवाई में भाग लें और अपने एमएस उपचार को साझा करें

उनके पास अभिनय करने की इच्छाशक्ति, जुनून और जीने के लिए एक महान इच्छा है, लेकिन उनके पास सामान्य रूप में कुछ और है - मल्टीपल स्केलेरोसिस। एक पुरानी बीमारी के निदान ने उन्हें अपने जीवन के तरीके की तलाश करने के लिए प्रेरित किया है। वे बीमारी से लड़ने में अपने अनुभव साझा करते हैं "पी.एस. मेरे पास एमएस है। ” विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस के अवसर पर, सकारात्मक समूह के सदस्यों से जुड़ें और हमें बताएं कि आपका #NSM तरीका क्या है।

यह अनुमान है कि पोलैंड में मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित लगभग 50,000 लोग हैं। यह सबसे आम पुरानी न्यूरोलॉजिकल बीमारियों में से एक है। यह आमतौर पर 20 से 40 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन बच्चों और बुजुर्गों को भी प्रभावित कर सकता है।

- ऐसा निदान आमतौर पर एक झटके के साथ आता है। युवा, पेशेवर और सामाजिक रूप से सक्रिय लोगों को अचानक बीमारी के परिणामों का सामना करना पड़ता है, जैसे कि अंग की पैरेसिस, संवेदी गड़बड़ी, दृश्य गड़बड़ी या संतुलन विकार। ऐसे क्षणों में कई लोग सोचते हैं कि उन्हें अपने वर्तमान जीवन और आदतों को छोड़ना पड़ता है, जबकि बीमारी का मतलब सपने, काम या रोजमर्रा की गतिविधियों को छोड़ना नहीं है - यह इजाबेला Czarnecka-Walicka, Neurozozytywni Foundation के अध्यक्ष और "P.S." के सर्जक पर जोर देता है। मेरे पास एमएस है। ”

भय को क्रिया में बदलो

एलिजा Szymaizaska दुर्घटना से बीमारी के बारे में पता चला। निदान के एक महीने पहले, वह महिलाओं की 5k दौड़ में तीसरे स्थान पर रही, पोडियम पर खड़ी थी। इससे वह खेल को और भी गहन रूप से अपनाना चाहती थी। वह इस बात के लिए तैयार नहीं थी कि वह क्या सुनेगी।

- मुझे लगा कि दुनिया मेरे लिए खुली है। मैं 36 साल का था और घर पर मेरे इंतजार में दो छोटे बच्चे थे। मैं अपने दिमाग में विचार दोहराता रहा - अब क्या? इसके साथ कैसे रहना है? भावनाएं अलग थीं, क्योंकि मैं बीमारी के बारे में ज्यादा नहीं जानता था, और जब मैंने जानकारी की तलाश शुरू की, तो एमएस की छवि लगभग राक्षसी लग रही थी - एलीजा सिजमास्का कहते हैं।

हालांकि, वह धीरे-धीरे निदान के लिए अभ्यस्त हो गई। वह विशेषज्ञ साहित्य के लिए पहुंची, रोगी मंचों में भाग लिया, डॉक्टरों से बीमारी के पाठ्यक्रम या उपलब्ध चिकित्सीय विकल्पों के बारे में पूछा। आखिरकार उसने महसूस किया कि पुरानी बीमारी के साथ रहना थोड़ा अलग होगा, यह उतना ही दिलचस्प हो सकता है। "अगर कोई आज मेरे पास सड़क पर आया और कहा" मेरे पास एमएस है, "मैं उन्हें बताऊंगा कि हजारों समाधान हैं, वह कहती है।

उपचार की कुंजी है - यह आपको बीमारी को शांत करने और relapses की संख्या को कम करने की अनुमति देता है जो शारीरिक फिटनेस और इंद्रियों के काम को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। कुछ साल पहले, पोलैंड में चिकित्सीय विकल्प बहुत सीमित थे, अब एमएस वाले रोगियों को अन्य यूरोपीय संघ के देशों की तरह ही अभिनव और विविध उपचारों तक पहुंच है।

- निदान सुनने के बाद पहला कदम उपचार हो रहा था। मुझे बीमारी के निदान के 3 महीने बाद दवा कार्यक्रम में नामांकित किया गया था। इंजेक्शन थेरेपी मेरे शरीर के लिए मुश्किल था, लेकिन मैंने विनम्रतापूर्वक उपचार लेने की कोशिश की। पांच साल बाद, एक और फेंक आया। तब डॉक्टर ने मौखिक दवाओं पर स्विच करने का सुझाव दिया। यह मेरे लिए राहत की बात थी। आज हमारे पास एक आधुनिक और प्रभावी उपचार के लिए कई विकल्प हैं, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह ठीक से चुना गया है - एलिजा पर जोर देता है।

एलिजा एमएस के साथ अपने अनुभवों और पीएस की फिल्म में बीमारी के प्रति उनके सक्रिय रवैये के बारे में भी बात करती है। मेरे पास एसएम है: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY

बीमारी के बारे में ज्ञान को गहराते हुए, एलिजा सिमेसाका ध्यान से सभी जानकारी की पुष्टि करता है, क्योंकि, जैसा कि वह दावा करती है, न कि सब कुछ जिसे हम इंटरनेट पर पढ़ सकते हैं मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में सच है। जब उसका दिन खराब होता है, तो वह किताबों और संगीत की ओर मुड़ जाती है जो उसकी भावनाओं को शांत करने में मदद करता है। - एमएस के निदान ने मुझे अपनी आवश्यकताओं पर अधिक ध्यान देने की अनुमति दी, मुझे क्या पसंद है, मेरे जुनून क्या हैं। पहले, इसके लिए अभी भी समय नहीं था, अब मैं इसे अवकाश और अपनी गतिविधियों दोनों के लिए खोजता हूं। मैंने एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना शुरू किया, एक उचित आहार पेश किया और अपना ख्याल रखा। यह एमएस के साथ काम करने का मेरा तरीका है - वह जोड़ता है।

कार्रवाई में शामिल हों

वर्ल्ड मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस के अवसर पर, 30 मई को, न्यूरोपोज़ीवनी फाउंडेशन एमएस और उनके रिश्तेदारों से पीड़ित सभी लोगों को अपनी फेसबुक प्रोफाइल पर आमंत्रित करता है और उन्हें # वेनएएसएम अभियान में शामिल होने के लिए प्रोत्साहित करता है।

प्रोफाइल लिंक: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/

ऑनलाइन अभियान # WayNSM "पी.एस.मेरे पास एमएस "है, जिसका मुख्य लक्ष्य एक पुरानी बीमारी जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहने के बारे में रूढ़ियों को तोड़ना है। परियोजना के सर्जक न्यूरोपोसिटिव फाउंडेशन के प्रतिनिधि हैं।

- हमारे फाउंडेशन का काम उन सभी को प्रोत्साहित करना है जो अपने जुनून को विकसित करने और अपने सपनों को सच करने के लिए बीमार हैं। हम रोग से प्रभावित लोगों में सकारात्मक उदाहरणों को बढ़ावा देकर एमएस के साथ लोगों का समर्थन करते हैं। हम चाहते हैं कि अन्य लोग यह जानें कि इस बीमारी का हमारी पूरी दुनिया के लिए नहीं है और यह यथासंभव सक्रिय रूप से रहने लायक है - इजाबेला कजारनेका-वाल्का पर जोर देता है।

न्यूरोपोझ्टिवनी फाउंडेशन और पी.एस. की गतिविधियों के बारे में अधिक जानकारी। मेरे पास www.neuropozytywni.pl पर एमएस पाया जा सकता है