Telangiectasias: कारण, लक्षण, उपचार

तेलंगियाक्टेसिस त्वचा में छोटे रक्त वाहिकाओं के जालीदार चौड़ीकरण होते हैं, जिन्हें आमतौर पर मकड़ी नसों के रूप में जाना जाता है। टेलैंगिएक्टेसिया की उपस्थिति के कारण तुच्छ हो सकते हैं, जैसे कि अनुचित रूप से चयनित सौंदर्य प्रसाधन, साथ ही साथ बहुत गंभीर, उदा। पुरानी शिरापरक अपर्याप्तता या प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा। कैसे किया जाता है टेलेंगीक्टेसिया का इलाज?

Telangiectasias निर्दोष, छोटे त्वचा दोष, बुजुर्गों और बच्चों में सबसे आम हो सकता है, अनायास या मामूली कॉस्मेटिक प्रक्रियाओं के साथ।

टेलैंगिएक्टेसिया का कारण सौंदर्य प्रसाधनों का उपयोग हो सकता है, जैसे कि ग्लूकोकॉर्टीकॉस्टिरॉइड्स का लंबे समय तक सामयिक उपयोग, गर्भावस्था (शिरापरक परिसंचरण में परिवर्तन, एस्ट्रोजेन), लेकिन बीमारियां भी।

रोग के लक्षण के रूप में तेलंगिक्टेसिया

विषय - सूची

1. जीर्ण शिरापरक अपर्याप्तता
2. रेंडु-ओस्लर-वेबर रोग
3. प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा
4. गतिभंग- टेलेंगीक्टेसिया सिंड्रोम
5. स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम (चेहरे और मस्तिष्क एंजियोमा)
6. सिरोसिस

जीर्ण शिरापरक अपर्याप्तता

निचले छोरों पर तेलंगिक्टेसिया पुरानी शिरापरक अपर्याप्तता का लक्षण हो सकता है। वे आमतौर पर समय के साथ चौड़ा होते हैं, निचले अंगों के मुख्य नसों के मुड़ वैरिकाज़ नसों का निर्माण करते हैं।

Telangiectasias अपर्याप्त भेदी नसों के स्थानों में विकिरण करते हैं।

रोग के चरण के आधार पर, रूढ़िवादी उपचार का उपयोग किया जाता है, जीवन शैली में परिवर्तन से लेकर, संपीड़न उपचार के माध्यम से, इनवेसिव उपचार (सर्जरी) तक।

रेंडु-ओस्लर-वेबर रोग

एक अन्य बीमारी जो खुद को टेलियाजिक्टेसिया से प्रकट होती है, वह रेंडु-ओसलर-वेबर रोग है। यह एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित, ऑटोसोमल प्रमुख विरासत में मिली रक्त वाहिका विसंगति है।

इसे स्पाइडर-जैसे वासोडिलेशन द्वारा टेलंगीक्टेसिया या बड़े धमनीविस्फार विकृतियों की विशेषता है।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, हेमोप्टाइसिस, एपिस्टेक्सिस और हेमट्यूरिया हैं। लक्षण आमतौर पर उम्र के साथ खराब हो जाते हैं। लोहे और कमियों की भरपाई करते हुए, रक्त और उसके घटकों को संक्रमित करके रोगसूचक व्यवहार करें।

प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा

प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा त्वचा और आंतरिक अंगों के प्रगतिशील फाइब्रोसिस द्वारा विशेषता संयोजी ऊतक का एक प्रणालीगत रोग है। घावों से प्रभावित क्षेत्र के आधार पर रोग के नैदानिक ​​रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• सीमित रूप ("CREST सिंड्रोम": इसमें नरम ऊतक कैल्सीफिकेशन, रेनॉड की घटना, ग्रासनली की शिथिलता, उंगलियों की त्वचा का सख्त होना, त्वचा टेलेंगीक्टेसिस, मुख्य रूप से चेहरे और पैरों और पैरों के विकृत हिस्सों पर त्वचा के घाव)
• सामान्यीकृत रूप (त्वचा और आंतरिक अंगों दोनों की तेजी से भागीदारी, तेजी से पाठ्यक्रम, त्वचा में परिवर्तन में चेहरे, धड़ और अंगों के समीपस्थ हिस्से शामिल हैं)
• त्वचा में बदलाव के बिना प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा (परिवर्तन में आंतरिक अंग शामिल हैं, कोई त्वचा परिवर्तन नहीं)
• ओवरलैपिंग सिंड्रोम (प्रणालीगत स्केलेरोडर्मा और आरए, डर्माटोमायोसाइटिस, ल्यूपिड जैसे अन्य प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग की विशेषताएं)
• प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा (त्वचा और अंग के घावों को सख्त किए बिना, लेकिन रोग के लक्षण, जैसे कि रेनॉड की घटना, स्क्लेरोडर्मा के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी) के उच्च जोखिम वाले सिंड्रोम।

तेलंगियाक्टेसिस मुख्य रूप से चेहरे की त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर दिखाई देते हैं, आमतौर पर बीमारी के प्रारंभिक चरण में एक सीमित रूप में, लेकिन बाद के सामान्यीकृत रूप में भी।

रोग के लिए कोई कारण उपचार नहीं हैं, और कोई भी ऐसी दवा जो संतोषजनक रूप से रोग की प्रगति को रोक नहीं सकती है। उपचार अंग क्षति, त्वचा सख्त और फुफ्फुसीय घावों के प्रभाव को कम करता है, जिससे मृत्यु दर कम हो जाती है।

उपचार की विधि पूर्व प्रतिरक्षाविज्ञानी के बाद ऑटोलॉगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण है। इसका उपयोग सामान्यीकृत और सीमित गंभीर बीमारी वाले रोगियों में किया जाता है।

गतिभंग- टेलेंगीक्टेसिया सिंड्रोम

एटैक्सिया-टेलैंगिएक्टेसिया सिंड्रोम - एक आनुवांशिक बीमारी जो बचपन से विकसित होती है, जिसके लक्षण जटिल होते हैं: सेरेबेलर अटैक्सिया (बिगड़ा हुआ मोटर समन्वय), त्वचा में टेलैन्जेक्टेसिया और नेत्रगोलक में, इम्युनोडेफिशिएंसी, मुख्य रूप से श्वसन प्रणाली के आवर्तक संक्रमण द्वारा प्रकट होता है। रोग नियोप्लास्टिक परिवर्तन, मुख्य रूप से लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के लिए भविष्यवाणी करता है।

स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम (सेरेब्रल एंजियोमा)

स्टर्गे-वेबर सिंड्रोम - (या चेहरे और मस्तिष्क एंजियोमा) - जन्मजात विकृतियों का एक सिंड्रोम, जो त्वचा और तंत्रिका संबंधी विकारों के समूह से संबंधित है जिसे फैकोमाटोस कहा जाता है।

यह चेहरे के भीतर स्क्वैमस हेमांगीओमा द्वारा प्रकट होता है, अक्सर ट्रंक पर, मुंह और गले के श्लेष्म झिल्ली, सेरेब्रल एंजियोमायोमा, मिरगी के दौरे, ग्लूकोमा हो सकता है (रोग के प्रकार के आधार पर)।

3 प्रकार के रोग हैं, जो अलग-अलग लक्षणों की उपस्थिति में भिन्न होते हैं। उपचार केवल रोगसूचक है - यह आंशिक रूप से या पूरी तरह से मोल्स को हटाने के लिए संभव है, मिर्गी के दौरे का औषधीय नियंत्रण आवश्यक है, ग्लूकोमा के लिए लगातार नेत्र संबंधी अवलोकन और इसकी संभावित सर्जरी।

सिरोसिस

लिवर का सिरोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें लिवर पैरेन्काइमा उसके फाइब्रोसिस और वास्तु पुनर्निर्माण के परिणामस्वरूप नष्ट हो जाता है। जिगर की शिथिलता, संवहनी प्रणाली के संगठन में परिवर्तन विकसित होते हैं, जो कई लक्षणों को जन्म देता है, जिनमें शामिल हैं:

• त्वचा में हेमलेटिओमा के रूप में परिवर्तन होता है
• teleagiectasia
• पामर और प्लांटर इरिथेमा
• अत्यधिक त्वचा रंजकता
• पीले टफ्ट्स के गठन को येल्लो कहा जाता है

क्षतिपूर्ति किए गए सिरोसिस में, उपचार में केवल जीवन शैली को बदलना शामिल है, जबकि विघटित रूप में, यकृत को प्रत्यारोपण करना आवश्यक है, इलेक्ट्रोलाइट विकार, रक्त जमावट विकार, ग्लाइसेमिया, ग्रासनलीशोथ के प्रोफिलैक्सिस रक्तस्राव, एंटीबायोटिक चिकित्सा, संभावित जटिलताओं का उपचार।