बुधवार, 14 नवंबर, 2012। - स्त्री रोग विशेषज्ञों ने इस सप्ताह के अंत में सेविले में मातृ रक्त में भ्रूण के गुणसूत्रों के अध्ययन के लिए एक नई तकनीक प्रस्तुत की है, जो पहले से ज्ञात एमनियोसेंटेसिस की जगह ले सकता है, एक छोटे जोखिम के साथ एक आक्रामक परीक्षण गर्भावधि हानि के।
गिनमेड क्लीनिक और गिनामेड फाउंडेशन द्वारा आयोजित और एनआईएसए अस्पताल सेविला-अल्जारफे में आयोजित प्रीनेटल डायग्नोसिस के समन्वयक डॉ। एंटोनिया गोमर ने जोर देकर कहा है कि यह नई तकनीक मातृ रक्त में नि: शुल्क भ्रूण डीएनए का अध्ययन करती है।
"भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण केवल तभी संभव है जब अध्ययन किया जाने वाला अनुक्रम भ्रूण में मौजूद हो, लेकिन मां में नहीं, " विशेषज्ञ ने कहा, जिसने याद किया कि पांचवें सप्ताह से भ्रूण के डीएनए का पता मातृ रक्त में है गर्भावस्था, जो भ्रूण के गुणसूत्र अध्ययन को बहुत पहले ही अनुमति देगा।
"इसी तरह, प्रसव के बाद मातृ रक्त मिनट से भ्रूण डीएनए गायब हो जाता है, " इन चिकित्सा दिनों से एक बयान में कहा गया है। नियुक्ति, जिसमें स्त्रीरोग विशेषज्ञ, परिवार के डॉक्टर, प्रसूति और स्त्री रोग के विशेषज्ञ, नर्सों और दाइयों ने भाग लिया है, जिसका उद्देश्य है कि विशेषज्ञ पहले त्रैमासिक अल्ट्रासाउंड के प्रदर्शन की सही तकनीक को जानते हैं और लागू करते हैं, साथ ही साथ दे रहे हैं। जन्मजात विकृतियों का पता लगाने के संदर्भ में इस गैर-इनवेसिव परीक्षण द्वारा प्रस्तावित सभी संभावनाओं को जानें।
"हाल तक, छठे, ग्यारहवें और तेरहवें सप्ताह के अल्ट्रासाउंड ने भ्रूण की व्यवहार्यता, गर्भावस्था की प्रति भ्रूण की संख्या और आकार (CRL) और न्युक्ल ट्रांसलूसेंसी (डाउन सिंड्रोम पेश करने की संभावना से संबंधित) को निर्धारित करने के लिए बस सेवा की थी। और अन्य क्रोमोसोमोपैथियों) ", उन्होंने कहा।
उच्च संकल्प अल्ट्रासाउंड स्कैनर 8 सेंटीमीटर से छोटे भ्रूण में, दिल के रोग के लिए, अंगों में से एक के अभाव से पता लगा सकते हैं, लेकिन नए अल्ट्रासाउंड मार्कर सिंड्रोम के रूप में क्रोमोसोमोपैथी की संभावना से अधिक संवेदनशीलता के साथ पता लगाते हैं नीचे, इस डॉक्टर के अनुसार।
"यदि हम डाउन सिंड्रोम के लिए जोखिम की गणना के लिए इस अल्ट्रासाउंड को जोड़ते हैं (परीक्षण जो मातृ आयु को ध्यान में रखता है, मातृ रक्त में कुछ प्रोटीन और कहा अल्ट्रासाउंड के मूल्य) हम एक पहचान दर तक पहुंचते हैं जो नब्बे प्रतिशत से अधिक है, " उन्होंने जोर दिया डॉ। गोमर।
इस नई तकनीक ने पहले इस्तेमाल की जाने वाली पहचान प्रणालियों को पार किया, जैसे कि एम्नियोसेंटेसिस, जिसका पता लगाने की दर पचास और साठ प्रतिशत के बीच थी, उन्होंने समझाया।
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परिवार उत्थान स्वास्थ्य
गिनमेड क्लीनिक और गिनामेड फाउंडेशन द्वारा आयोजित और एनआईएसए अस्पताल सेविला-अल्जारफे में आयोजित प्रीनेटल डायग्नोसिस के समन्वयक डॉ। एंटोनिया गोमर ने जोर देकर कहा है कि यह नई तकनीक मातृ रक्त में नि: शुल्क भ्रूण डीएनए का अध्ययन करती है।
"भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण केवल तभी संभव है जब अध्ययन किया जाने वाला अनुक्रम भ्रूण में मौजूद हो, लेकिन मां में नहीं, " विशेषज्ञ ने कहा, जिसने याद किया कि पांचवें सप्ताह से भ्रूण के डीएनए का पता मातृ रक्त में है गर्भावस्था, जो भ्रूण के गुणसूत्र अध्ययन को बहुत पहले ही अनुमति देगा।
"इसी तरह, प्रसव के बाद मातृ रक्त मिनट से भ्रूण डीएनए गायब हो जाता है, " इन चिकित्सा दिनों से एक बयान में कहा गया है। नियुक्ति, जिसमें स्त्रीरोग विशेषज्ञ, परिवार के डॉक्टर, प्रसूति और स्त्री रोग के विशेषज्ञ, नर्सों और दाइयों ने भाग लिया है, जिसका उद्देश्य है कि विशेषज्ञ पहले त्रैमासिक अल्ट्रासाउंड के प्रदर्शन की सही तकनीक को जानते हैं और लागू करते हैं, साथ ही साथ दे रहे हैं। जन्मजात विकृतियों का पता लगाने के संदर्भ में इस गैर-इनवेसिव परीक्षण द्वारा प्रस्तावित सभी संभावनाओं को जानें।
"हाल तक, छठे, ग्यारहवें और तेरहवें सप्ताह के अल्ट्रासाउंड ने भ्रूण की व्यवहार्यता, गर्भावस्था की प्रति भ्रूण की संख्या और आकार (CRL) और न्युक्ल ट्रांसलूसेंसी (डाउन सिंड्रोम पेश करने की संभावना से संबंधित) को निर्धारित करने के लिए बस सेवा की थी। और अन्य क्रोमोसोमोपैथियों) ", उन्होंने कहा।
उच्च संकल्प अल्ट्रासाउंड स्कैनर 8 सेंटीमीटर से छोटे भ्रूण में, दिल के रोग के लिए, अंगों में से एक के अभाव से पता लगा सकते हैं, लेकिन नए अल्ट्रासाउंड मार्कर सिंड्रोम के रूप में क्रोमोसोमोपैथी की संभावना से अधिक संवेदनशीलता के साथ पता लगाते हैं नीचे, इस डॉक्टर के अनुसार।
"यदि हम डाउन सिंड्रोम के लिए जोखिम की गणना के लिए इस अल्ट्रासाउंड को जोड़ते हैं (परीक्षण जो मातृ आयु को ध्यान में रखता है, मातृ रक्त में कुछ प्रोटीन और कहा अल्ट्रासाउंड के मूल्य) हम एक पहचान दर तक पहुंचते हैं जो नब्बे प्रतिशत से अधिक है, " उन्होंने जोर दिया डॉ। गोमर।
इस नई तकनीक ने पहले इस्तेमाल की जाने वाली पहचान प्रणालियों को पार किया, जैसे कि एम्नियोसेंटेसिस, जिसका पता लगाने की दर पचास और साठ प्रतिशत के बीच थी, उन्होंने समझाया।
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