मेरा PAPPA 0.3 nt 2.9 है।क्या बीमार बच्चे के होने का उच्च जोखिम है? मुझे पता चला कि नाक की हड्डी की जांच की जा रही है और मेरे डॉक्टर ने इसके बारे में कुछ नहीं कहा। एमनियोसेंटेसिस की संभावनाएं क्या हैं?
नलिका पारभासी के मानदंड भ्रूण के आकार पर निर्भर करते हैं। आनुवांशिक दोष वाले बच्चे के होने का जोखिम एकल NT या PAPPA परीक्षण से नहीं, बल्कि PAPPA परीक्षण द्वारा माना जाता है, जो बीटा HCG की एकाग्रता को भी ध्यान में रखता है। यह परीक्षण एक स्क्रीनिंग टेस्ट है, यह एमनियोसेंटेसिस के लिए संकेत प्रदान करेगा। एक असामान्य एमनियोसेंटेसिस परिणाम है (चाहिए) एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श किया जाना चाहिए जो दोष वाले बच्चे के होने के जोखिम का आकलन करता है; निर्धारित करता है कि दोष क्या है और रोग का निदान क्या है।
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
बारबरा ग्रैचशोसेकावारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय में प्रसूति और स्त्री रोग विभाग में सहायक प्रोफेसर। मैं उल पर वारसा में निजी तौर पर स्वीकार करता हूं। Krasi Krasskiego 16 मीटर 50 (पंजीकरण हर दिन सुबह 8 से रात 8 बजे तक उपलब्ध है)।
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