Babyfen

निलंबन के 5 मिलीलीटर में 100 मिलीग्राम इबुप्रोफेन होता है। दवा में सोर्बिटोल (E420), ग्लिसरॉल, प्रोपलीन ग्लाइकॉल, एस्पार्टेम (E951) और सोडियम 0.442 mmol (या 10.17 mg) / 5 मिली है।

कार्य

गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के समूह से एक दवा। यह प्रोस्टाग्लैंडीन साइक्लोऑक्सीजिनेज को बाधित करके विरोधी भड़काऊ, एनाल्जेसिक और एंटीपीयरेटिक प्रभाव डालती है। यह प्लेटलेट एकत्रीकरण को विपरीत रूप से रोकता है। मौखिक प्रशासन के बाद, यह अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होता है, 1-2 घंटे के बाद रक्त में अधिकतम एकाग्रता तक पहुंच जाता है। यह प्लाज्मा प्रोटीन से 99% बाध्य है। यह श्लेष द्रव में प्रवेश करता है। यह यकृत में चयापचय किया जाता है और मूत्र में निष्क्रिय मेटाबोलाइट्स के रूप में उत्सर्जित होता है। उन्मूलन चरण में T0.5 लगभग 2 घंटे है।

मात्रा बनाने की विधि

मौखिक रूप से। अनुशंसित दैनिक खुराक 20 मिलीग्राम / किग्रा शरीर का वजन है। प्रत्येक 6-8 घंटे (कम से कम 4 घंटे, विभाजित खुराकों में अंतराल को लक्षणों द्वारा तय किया जाना चाहिए)। बच्चे 3-6 महीने (5-7.6 किलो): एक एकल खुराक 50 मिलीग्राम (2.5 मिलीलीटर) 3 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 150 मिलीग्राम है; बच्चे 6-12 महीने (शरीर का वजन 7.7-9 किलोग्राम): एक एकल खुराक 50 मिलीग्राम (2.5 मिलीलीटर) 3-4 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 150-200 मिलीग्राम है; बच्चे 1-3 वर्ष (10-15 किलोग्राम): एक एकल खुराक 100 मिलीग्राम (5 मिलीलीटर) 3 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 300 मिलीग्राम है; बच्चे 4-6 साल (16-20 किलो): एक एकल खुराक 150 मिलीग्राम (7.5 मिलीलीटर) 3 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 450 मिलीग्राम है; बच्चे 7-9 साल (वजन 21-29 किलोग्राम): एक एकल खुराक 200 मिलीग्राम (10 मिलीलीटर) 3 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 600 मिलीग्राम है; बच्चे 10-12 साल (बीडब्ल्यू 30-40 किलो): एक एकल खुराक 200 मिलीग्राम (10 मिलीलीटर) 4 बार / दिन है, अधिकतम दैनिक खुराक 800 मिलीग्राम है। 3-6 महीने की आयु के शिशुओं के मामले में, एक दूसरा चिकित्सीय परामर्श आवश्यक है यदि लक्षण बिगड़ते हैं या अधिकतम 24 घंटों के भीतर सुधार नहीं होते हैं। इसी तरह, यदि 6 महीने की उम्र के बच्चों को 3 दिनों से अधिक समय तक दवा का उपयोग करने की आवश्यकता होती है। यदि लक्षण बिगड़ते हैं, तो पुन: परामर्श आवश्यक है। भोजन के साथ या खाने के बाद दवा को प्रशासित करना सबसे अच्छा है।

संकेत

दवा 3 महीने की उम्र से बच्चों में उपयोग के लिए संकेत दिया गया है। (b.w.> 5 किलो) और पुराने। हल्के से मध्यम दर्द और बुखार के लिए अल्पकालिक रोगसूचक उपचार। सर्दी और फ्लू से संबंधित दर्द और कम दर्जे के बुखार का अल्पकालिक रोगसूचक उपचार।

मतभेद

सक्रिय पदार्थ के लिए या किसी भी excipients के लिए अतिसंवेदनशीलता। एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड या अन्य NSAIDs के लिए अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (जैसे, अस्थमा, राइनाइटिस, एंजियोएडेमा या पित्ती) का इतिहास। सक्रिय पेट के अल्सर और / या ग्रहणी संबंधी अल्सर या आवर्तक अल्सरेशन या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव का इतिहास (साबित अल्सरेशन या रक्तस्राव के कम से कम दो अलग-अलग एपिसोड)। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव या वेध का इतिहास, पिछले एनएसएआईडी उपयोग से संबंधित है। गंभीर दिल की विफलता (NYHA IV), गुर्दे या यकृत विफलता। रक्तस्रावी प्रवणता या रक्त जमावट विकार। महत्वपूर्ण निर्जलीकरण (उल्टी, दस्त, या अपर्याप्त तरल सेवन के कारण)। सेरेब्रल वाहिकाओं या अन्य सक्रिय रक्तस्राव से रक्तस्राव। 3 महीने से कम उम्र के बच्चे गर्भावस्था की III तिमाही।

एहतियात

लक्षणों को कम करने के लिए आवश्यक सबसे कम अवधि के लिए सबसे कम प्रभावी खुराक लेने से साइड इफेक्ट का खतरा कम हो जाता है। चयनात्मक cyclooxygenase-2 अवरोधकों सहित अन्य NSAIDs के साथ तैयारी के सहवर्ती उपयोग से बचना चाहिए। NSAIDs की खुराक के साथ NSAIDs के उपयोग से जुड़े जठरांत्रीय रक्तस्राव, जठरांत्र संबंधी अल्सर या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल छिद्र का जोखिम अल्सर के इतिहास के रोगियों में बढ़ता है, खासकर अगर यह रक्तस्राव या वेध द्वारा जटिल होता है, और बुजुर्गों में। इन रोगियों को उपलब्ध सबसे कम खुराक पर उपचार शुरू करना चाहिए। सुरक्षात्मक एजेंटों (जैसे मिसोप्रोस्टोल या प्रोटॉन पंप अवरोधकों) के साथ संयोजन चिकित्सा को इन रोगियों में माना जाना चाहिए, साथ ही उन रोगियों में कम खुराक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड या अन्य दवाओं की आवश्यकता होती है जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारों के जोखिम को बढ़ाते हैं। सावधानी बरतने वाले रोगियों में सावधानी बरतने की सलाह दी जाती है जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सरेशन या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जैसे कि मौखिक ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, एंटीकोआगुलंट्स जैसे कि वार्फरिन, सेलेक्ट सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर और एंटीप्लेटलेट एजेंट जैसे एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड। यदि दवा का उपयोग करने वाले रोगियों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव या अल्सरेशन होता है, तो दवा को बंद कर दिया जाना चाहिए। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों (जैसे अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग) के इतिहास वाले रोगियों में, एनएसएआईडी का उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए क्योंकि ये रोग तेज हो सकते हैं। उच्च रक्तचाप और / या दिल की विफलता के इतिहास वाले रोगियों में, उपचार शुरू करने से पहले सावधानी बरती जानी चाहिए, क्योंकि द्रव प्रतिधारण, उच्च रक्तचाप और शोफ NSAID उपचार के साथ रिपोर्ट किए गए हैं। विशेष रूप से उच्च खुराक (2,400 मिलीग्राम / दिन) पर इबुप्रोफेन का उपयोग, धमनी थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं (जैसे मायोकार्डियल रोधगलन या स्ट्रोक) के थोड़े बढ़े हुए जोखिम से जुड़ा हो सकता है। महामारी विज्ञान के अध्ययन से यह संकेत नहीं मिलता है कि इबुप्रोफेन की कम खुराक (जैसे, are 1200 मिलीग्राम / दिन) धमनी थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं के बढ़ते जोखिम के साथ जुड़ी हुई है। अनियंत्रित उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में, दिल की विफलता (NYHA II-III), स्थापित इस्कीमिक हृदय रोग, परिधीय संवहनी रोग, और / या मस्तिष्क संबंधी रोग, इबुप्रोफेन के साथ उपचार सावधानी से विचार करने के बाद प्रशासित किया जाना चाहिए और उच्च खुराक से बचा जाना चाहिए। (2400 मिलीग्राम / दिन)। हृदय संबंधी घटनाओं (उच्च रक्तचाप, हाइपरलिपिडेमिया, मधुमेह मेलेटस, धूम्रपान) के जोखिम वाले कारकों के रोगियों में दीर्घकालिक उपचार पर भी सावधानी से विचार किया जाना चाहिए, खासकर अगर इबुप्रोफेन की उच्च खुराक (2,400 मिलीग्राम / दिन) की आवश्यकता होती है। गंभीर त्वचा प्रतिक्रियाओं के जोखिम के कारण, त्वचा के दाने, म्यूकोसल घावों या अतिसंवेदनशीलता के किसी अन्य संकेत के विकसित होते ही उपचार बंद कर देना चाहिए। असाधारण रूप से, चिकनपॉक्स गंभीर संक्रामक त्वचा और नरम ऊतक जटिलताओं का कारण हो सकता है। अब तक, इन संक्रमणों के प्रसार में NSAIDs की योगदान भूमिका से इंकार नहीं किया जा सकता है। इसलिए, चिकनपॉक्स के मामले में दवा के उपयोग से बचने की सिफारिश की जाती है। रोगियों में जोखिम / लाभ अनुपात के सावधानीपूर्वक विचार के बाद ही तैयारी का उपयोग किया जाना चाहिए: पोर्फिरीन चयापचय के वंशानुगत विकार (जैसे आंतरायिक तीव्र पोर्फिरीरिया वाले रोगियों में); प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) और मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस के बढ़ते जोखिम के कारण)। निम्नलिखित मामलों में विशेष रूप से सावधानीपूर्वक निगरानी आवश्यक है: बिगड़ा गुर्दे समारोह के साथ रोगियों में (जैसा कि पहले से मौजूद गुर्दे की बीमारी के रोगियों को गुर्दे समारोह में तेज गिरावट का अनुभव हो सकता है); निर्जलित रोगियों में; बिगड़ा हुआ जिगर समारोह के साथ रोगियों में; प्रमुख सर्जिकल प्रक्रियाओं के तुरंत बाद; हाय फीवर, नाक के जंतु, नाक की श्लेष्मा की पुरानी सूजन या क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव रेस्पिरेटरी डिजीज (एलर्जी की प्रतिक्रिया बढ़ने का खतरा बढ़ जाता है; ये प्रतिक्रियाएं ब्रोन्कियल अस्थमा, तथाकथित एनाल्जेसिक-प्रेरित अस्थमा, क्विनके एडिमा या पित्ती) के हमलों के रूप में प्रकट हो सकती हैं। उन रोगियों में जिन्हें अन्य पदार्थों से एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है (अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं का खतरा बढ़ जाता है)। जैसे ही एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, दवा को तुरंत बंद कर दिया जाना चाहिए। ब्रोन्कियल अस्थमा के रोगियों में या ब्रोन्कियल अस्थमा के इतिहास वाले रोगियों (अचानक ब्रोन्कोस्पाल के जोखिम) में सावधानी बरती जानी चाहिए। इबुप्रोफेन रक्त प्लेटलेट फ़ंक्शन (प्लेटलेट एकत्रीकरण) को अस्थायी रूप से रोक सकता है। इसलिए रक्तस्राव विकारों के रोगियों को सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए। दवा के दीर्घकालिक उपयोग के दौरान, यकृत एंजाइमों, गुर्दे समारोह के मापदंडों और परिधीय रक्त की गणना की नियमित निगरानी आवश्यक है। पहले से ही अन्य दर्द निवारक, एंटीपीयरेटिक्स या एंटीबायोटिक्स लेने वाले रोगियों में सावधानी की आवश्यकता होती है। सिरदर्द के लिए किसी भी प्रकार के दर्द निवारक का लंबे समय तक उपयोग दर्द को बदतर बना सकता है। यदि यह स्थिति उत्पन्न होती है या संदेह होता है, तो रोगी को चिकित्सा सलाह लेनी चाहिए और उपचार बंद कर देना चाहिए। दवा-प्रेरित सिरदर्द उन रोगियों में संदेह किया जाना चाहिए जो एनाल्जेसिक के नियमित उपयोग के बावजूद (या क्योंकि) लगातार या दैनिक सिरदर्द का अनुभव करते हैं। एक ही समय में दर्द निवारक, विशेष रूप से कई दर्द निवारक दवाओं के नियमित उपयोग से आम तौर पर गुर्दे की स्थायी क्षति हो सकती है और यह गुर्दे की विफलता (एनाल्जेसिक नेफ्रोपैथी) के जोखिम से जुड़ा हो सकता है। शराब के एक साथ सेवन करने पर NSAIDs के दुष्प्रभाव, विशेष रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और सीएनएस के दुष्प्रभाव तेज हो सकते हैं। NSAIDs संक्रमण और बुखार के लक्षणों का सामना कर सकते हैं। तैयारी में सोर्बिटोल होता है और इसका उपयोग दुर्लभ वंशानुगत फ्रुक्टोज असहिष्णुता के साथ नहीं किया जाना चाहिए। दवा में एस्पार्टेम, फेनिलिलिन का एक स्रोत होता है, और फेनिलकेटोनुरिया के रोगियों के लिए हानिकारक हो सकता है। तैयारी में अधिकतम एकल खुराक (10 मिलीलीटर) में 0.884 मिमीोल (20.34 मिलीग्राम) सोडियम होता है। यह एक नियंत्रित सोडियम आहार पर रोगियों को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

अवांछनीय गतिविधि

आम: सिरदर्द, नींद न आना, चक्कर आना, अनिद्रा, चिड़चिड़ापन, अपच, दस्त, मतली, उल्टी, पेट दर्द, पेट फूलना, कब्ज, थकान। असामान्य: राइनाइटिस, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (प्रुरिटस, पित्ती, पर्पस और दाने), अस्थमा के दौरे (रक्तचाप में संभावित गिरावट के साथ), बेचैनी, लकवा, दृश्य गड़बड़ी, सुनने में परेशानी, अस्थमा, ब्रोंकोस्पज़्म, डिस्पेनिया, म्यूकोसाइटिस पेट का अल्सर, ग्रहणी संबंधी अल्सर, गैस्ट्रिक अल्सर, मुंह का अल्सर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल वेध, हेपेटाइटिस, पीलिया, यकृत कार्य असामान्य, दाने, खुजली, पित्ती, परपूरा, फोटोसिनिटी प्रतिक्रियाएं। दुर्लभ: प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, अवसाद, भ्रम की स्थिति, मतिभ्रम, ऑप्टिक न्यूरिटिस, विषाक्त ऑप्टिक न्यूरोपैथी, यकृत क्षति, शोफ। बहुत दुर्लभ: सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया, एग्रानुलोसाइटोसिस, अप्लास्टिक एनीमिया और हेमोलिटिक एनीमिया (पहले लक्षण या लक्षण): बुखार, गले में खराश, सतही मुंह के छाले, फ्लू जैसे लक्षण, गंभीर रक्तस्राव, और गंभीर रक्तस्राव। गंभीर अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (लक्षण शामिल हो सकते हैं: चेहरे की सूजन, जीभ, वायुमार्ग की संकीर्णता के साथ स्वरयंत्र, सांस की तकलीफ, तचीकार्डिया, जीवन के लिए सदमे से रक्तचाप में गिरावट), टिनिटस, तालु, हृदय की विफलता, मायोकार्डियल रोधगलन, तीव्र न्यूमोथोरैक्स। , उच्च रक्तचाप, oesophagitis, अग्नाशयशोथ, आंतों में जकड़न, टेरी मल, खूनी उल्टी, जठरांत्र रक्तस्राव, यकृत की विफलता, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और विषाक्त एपिकर्मल नेक्रोलिसिस और एरिथेमा मल्टीफॉर्म, एक्सफोलिटिव जिल्द की सूजन सहित त्वचा की स्थिति। , खालित्य, नेक्रोटिक सूजन कोई प्रावरणी, ट्यूबलोइंटरस्टैटिक नेफ्रैटिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम और गुर्दे की विफलता, तीव्र गुर्दे की विफलता, वृक्क पैपिलरी नेक्रोसिस (विशेषकर लंबे समय तक सीरम यूरिया के साथ लंबे समय तक उपयोग के साथ)। ज्ञात नहीं: कोलाइटिस और क्रोहन रोग।

गर्भावस्था और दुद्ध निकालना

गर्भावस्था के पहले और दूसरे तिमाही में इसका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, जब तक कि यह बिल्कुल आवश्यक न हो। यदि इस दवा का उपयोग गर्भवती होने की कोशिश करने वाली महिला द्वारा किया जाता है, या गर्भावस्था के पहले या दूसरे तिमाही के दौरान, खुराक को यथासंभव कम रखा जाना चाहिए और उपचार को यथासंभव कम रखा जाना चाहिए। गर्भावस्था के तीसरे तिमाही में इबुप्रोफेन को contraindicated है। जब गर्भावस्था के तीसरे तिमाही में उपयोग किया जाता है, तो यह भ्रूण को उजागर कर सकता है: कार्डियोवास्कुलर और श्वसन तंत्र पर विषाक्त प्रभाव (धमनी वाहिनी और फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के समय से पहले बंद होने के साथ), गुर्दे की शिथिलता, जो ऑलिगो-हाइड्रोहाइड्रमनिओस के साथ गुर्दे की विफलता की प्रगति कर सकती है; माँ और नवजात शिशु, गर्भावस्था के अंत में, इसके लिए: रक्तस्राव के समय को लम्बा खींचना, एंटी-एग्रीगेटिंग प्रभाव जो बहुत कम खुराक पर भी प्रकट हो सकता है; गर्भाशय के संकुचन का अवरोध जिसके परिणामस्वरूप देरी या लंबे समय तक श्रम होता है। स्तनपान: मानव दूध में इबुप्रोफेन उत्सर्जित होता है, लेकिन चिकित्सीय खुराक में, अल्पकालिक उपचार के दौरान शिशु पर प्रभाव की संभावना नहीं होती है। हालांकि, यदि उत्पाद को अधिक समय तक लेने की सिफारिश की जाती है, तो पहले स्तनपान को रोकने पर विचार करें। प्रजनन क्षमता: इबुप्रोफेन के उपयोग से प्रजनन क्षमता ख़राब हो सकती है और गर्भवती होने की कोशिश करने वाली महिलाओं में इसकी सिफारिश नहीं की जाती है। जिन महिलाओं को गर्भ धारण करने में कठिनाई होती है या जो प्रजनन निदान से गुजरती हैं, उन्हें इबुप्रोफेन को बंद करने पर विचार करना चाहिए।

टिप्पणियाँ

मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर इबुप्रोफेन का आमतौर पर कोई प्रभाव नहीं होता है। हालांकि, उच्च खुराक के साथ साइड इफेक्ट्स की संभावित घटना के कारण, जैसे कि थकान, सोम्योलेंस, चक्कर आना (सामान्य रूप में रिपोर्ट किया गया) और दृश्य गड़बड़ी (असामान्य रूप से रिपोर्ट की गई), अलग-अलग मामलों में मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता क्षीण हो सकती है। यह प्रभाव सहवर्ती शराब के सेवन से बढ़ा है।

सहभागिता

निम्नलिखित दवाओं के साथ इबुप्रोफेन का उपयोग करने से बचें: चयनात्मक COX-2 अवरोधकों (दुष्प्रभाव के जोखिम में संभावित वृद्धि) सहित अन्य एनएसएआईडी; एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (साइड इफेक्ट्स में संभावित वृद्धि; इबुप्रोफेन प्लेटलेट एकत्रीकरण पर एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड की कम खुराक के प्रभाव को रोक सकता है; इबुप्रोफेन कभी-कभी उपयोग किया जाता है, तो कोई चिकित्सकीय महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं है)।Ibuprofen लेते समय सावधानी बरती जानी चाहिए: एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स (ACE इनहिबिटर, बीटा-ब्लॉकर्स और एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी) और मूत्रवर्धक (NSAIDs) इन दवाओं के प्रभाव को कम कर सकते हैं, बिगड़ा गुर्दे समारोह के साथ कुछ रोगियों में, उदासीन रोगियों; बिगड़ा गुर्दे समारोह के साथ या बुजुर्ग रोगियों, एक एसीई अवरोधक के सहवर्ती उपयोग, β- अवरोधक या एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी और COX- अवरोधक एजेंटों के कारण गुर्दे की कार्यक्षमता में और गिरावट हो सकती है, जिसमें संभव तीव्र गुर्दे की विफलता भी शामिल है, जो आमतौर पर प्रतिवर्ती है; यह संयोजन होना चाहिए। सावधानी के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है, विशेष रूप से बुजुर्गों में; रोगियों को पर्याप्त रूप से हाइड्रेटेड होना चाहिए और सहवर्ती चिकित्सा की शुरुआत के बाद गुर्दे के कार्य की निगरानी के लिए विचार किया जाना चाहिए और उसके बाद समय-समय पर; मूत्रवर्धक एनएसएआईडी के नेफ्रोटोक्सिटी के जोखिम को बढ़ा सकता है); कार्डियक ग्लाइकोसाइड, उदा। डिगॉक्सिन (NSAIDs दिल की विफलता को खराब कर सकते हैं, जीएफआर को कम कर सकते हैं और प्लाज्मा ग्लाइकोसाइड को बढ़ा सकते हैं, सीरम डिगॉक्सिन एकाग्रता का निर्धारण नियमित रूप से 3 दिनों तक उचित उपयोग के साथ आवश्यक नहीं है); लिथियम (प्लाज्मा लिथियम एकाग्रता में वृद्धि की संभावना; सीरम लिथियम एकाग्रता का निर्धारण 3 दिनों तक सही उपयोग के साथ नियमित रूप से आवश्यक नहीं है); पोटेशियम-बख्शते मूत्रवर्धक (हाइपरक्लेमिया का खतरा - सीरम पोटेशियम के स्तर की सिफारिश की जाती है); फ़िनाइटोइन (वृद्धि हुई सीरम फ़िनाइटोइन सांद्रता का खतरा; सीरम फ़िनाइटोइन एकाग्रता का नियंत्रण आमतौर पर आवश्यक नहीं है यदि दवा 3 दिनों तक निर्धारित है); मेथोट्रेक्सेट (प्लाज्मा मेथोट्रेक्सेट एकाग्रता में संभावित वृद्धि; मीथोट्रेक्सेट के प्रशासन से पहले या बाद में 24 घंटे के भीतर इबुप्रोफेन का प्रशासन मेथोट्रेक्सेट की एकाग्रता में वृद्धि और इसके विषाक्त प्रभाव को बढ़ा सकता है); टैक्रोलिमस (नेफ्रोटॉक्सिसिटी का खतरा बढ़); साइक्लोस्पोरिन (नेफ्रोटॉक्सिसिटी का खतरा बढ़); कोर्टिकोस्टेरॉइड्स (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सरेशन या रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है); एंटीकोआगुलंट्स (NSAIDs एंटीकोआगुलंट्स के प्रभाव को बढ़ा सकते हैं जैसे कि वारफारिन); एंटीप्लेटलेट ड्रग्स और एसएसआरआई (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव का खतरा बढ़); sulphonylurea (रक्त ग्लूकोज की निगरानी की सिफारिश की जाती है कि सहवर्ती उपयोग के दौरान एहतियाती उपाय के रूप में); zidovudine (एचआईवी (हेमोफिलिया के साथ रोगियों) में हेमरथ्रोस और हेमेटोमा का खतरा बढ़); प्रोबेनेसिड और सल्पीनेफ्राज़ोन (इबुप्रोफेन के उत्सर्जन में देरी कर सकते हैं); बैक्लोफ़ेन (बेकलोफ़ेन विषाक्तता इबुप्रोफेन शुरू करने के बाद विकसित हो सकती है); रटनवीर (प्लाज्मा एनएसएआईडी सांद्रता में वृद्धि); एमिनोग्लाइकोसाइड्स (एनएसएआईडी अमीनोग्लाइकोसाइड्स के उत्सर्जन को कम कर सकते हैं); क्विनोलोन एंटीबायोटिक्स (आक्षेप का खतरा बढ़); CYP2C9 अवरोधकों (वृद्धि हुई इबुप्रोफेन जोखिम का खतरा; इबुप्रोफेन की खुराक में कमी पर विचार किया जाना चाहिए, जब शक्तिशाली CYP2C9 अवरोधकों को सह-प्रशासित किया जाता है, खासकर जब उच्च खुराक वाले इबुप्रोफेन को voriconazole या fluconazole के लिए प्रशासित किया जाता है); कैप्टोप्रिल (इबुप्रोफेन कैप्टोप्रिल के सोडियम उत्सर्जन प्रभाव को रोकता है); कोलेस्टिरमाइन (इबुप्रोफेन अवशोषण में देरी और कम (25%) है; दवाओं को कई घंटों के अंतराल पर प्रशासित किया जाना चाहिए)।

तैयारी में पदार्थ होता है: इबुप्रोफेन