कैंसर उत्परिवर्तन क्या है?

कैंसर उत्परिवर्तन डीएनए में एक हानिकारक परिवर्तन है जो कोशिका विभाजन पर नियंत्रण के नुकसान का कारण बनता है। आनुवांशिक सामग्री को इस तरह की क्षति के परिणामस्वरूप, कोशिकाएं कई गुना बढ़ जाती हैं और अंतर नहीं करती हैं। वे नियोजित रूप से मरने की क्षमता भी खो देते हैं। इस क्षति के कारण, उत्परिवर्ती कोशिकाओं से बने ऊतक अत्यधिक विकसित होते हैं - यह इस तरह से कैंसर के ट्यूमर पैदा होते हैं।

विषय - सूची

1. कोशिका चक्र क्या है?
2. उत्परिवर्तन कोशिका चक्र के पाठ्यक्रम को कैसे प्रभावित करते हैं?
3. एंटी-ऑन्कोजेन्स क्या हैं?
4. प्रोटो-ओन्कोजीन क्या हैं?
5. क्या कारक ऑन्कोजेनेसिस को ट्रिगर कर सकते हैं?
6. क्या हर कैंसर उत्परिवर्तन से कैंसर होता है?
7. नियोप्लास्टिक म्यूटेशन कब नियोप्लास्टिक घावों की ओर जाता है?
8. वंशानुगत ट्यूमर उत्परिवर्तन

एक कैंसर उत्परिवर्तन तंत्र के नुकसान का कारण बनता है जो कोशिकाओं के अत्यधिक गुणन को अवरुद्ध करता है। नियोजित कोशिका मृत्यु की प्रक्रिया, यानी एपोप्टोसिस भी क्षतिग्रस्त है। यह याद रखना चाहिए कि हर डीएनए म्यूटेशन एक कैंसर उत्परिवर्तन नहीं है। ट्यूमर को होने वाले नुकसान के लिए, परिवर्तन जीन में होना चाहिए जो कोशिका चक्र को नियंत्रित करता है।

कोशिका चक्र क्या है?

कोशिका चक्र उन प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला है जो कोशिका विभाजन की ओर ले जाती हैं। मूल रूप से, इसे इंटरफेज़ और विभाजन में विभाजित किया जा सकता है। इंटरफेज़ सेल द्वारा डीएनए के विकास, संश्लेषण और पदार्थों के संचय का कार्य करता है। दैहिक कोशिका का सही विभाजन, यानी एक कोशिका जो शरीर का निर्माण करती है, दो आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं के निर्माण की ओर ले जाती है।

चक्र को विशेष प्रोटीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो चक्रवातों और किनेसेस के समूहों से संबंधित है। ये पदार्थ चक्र के अगले चरण में संक्रमण और विभाजन की शुरुआत के लिए संचार के लिए जिम्मेदार हैं। यह संदेश नाभिक से या बाहर से, शरीर के अन्य ऊतकों से आ सकता है।

शरीर में, अधिकांश कोशिकाएं G0 मोड या आराम चरण में होती हैं। विभाजन चक्र तब होता है जब वे उपयुक्त उत्तेजक संकेत प्राप्त करते हैं।

उत्परिवर्तन कोशिका चक्र के पाठ्यक्रम को कैसे प्रभावित करते हैं?

यदि कोशिका को नियंत्रित करने वाले प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक जानकारी वाले जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो कोशिका अनियंत्रित रूप से विभाजित हो सकती है। इस परिवर्तन को कैंसर उत्परिवर्तन कहा जाता है। नतीजतन, कोशिका विभाजन को रोकने के लिए कॉल करने वाले संकेतों के प्रति असंवेदनशील है।

उत्परिवर्तन के दौर से गुजर रहे सेल चक्र के नियंत्रण के लिए जिम्मेदार जीनों को प्रोटो-ऑन्कोजेन्स और एंटी-ऑन्कोजेन्स में विभाजित किया जा सकता है।

एंटी-ओंकोजीन क्या हैं?

एंटी-ऑन्कोजेन्स कोशिका विभाजन को बाधित करने के लिए जिम्मेदार जीन हैं। उनके लिए एक और नाम दमन जीन है। इस श्रेणी में, अन्य बातों के साथ:

• TP53 जीन - "जीनोम के संरक्षक", क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की क्रमादेशित मौत की दीक्षा में शामिल है। इस जीन का एक उत्परिवर्तन 50% नियोप्लास्टिक घावों में होता है
• आरबी 1 - रेटिना कैंसर अक्सर इस जीन को नुकसान से जुड़ा होता है
• BRCA1- इस जीन में उत्परिवर्तन स्तन कैंसर का कारण बन सकता है
• BRCA2 - स्तन कैंसर और डिम्बग्रंथि के कैंसर इस जीन के एक उत्परिवर्तन के साथ जुड़े हो सकते हैं
• एपीसी जीन- म्यूटेशन से कोलन कैंसर हो सकता है

इन जीनों द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन कैंसर के विकास से बचाते हैं। एंटी-ऑन्कोजेनेस भी डीएनए की मरम्मत और तंत्रिका तंत्र के विकास को नियंत्रित करने में शामिल हैं। वे चक्र के माध्यम से कोशिका की प्रगति को नियंत्रित करते हैं।

यदि डीएनए क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो एंटी-ऑन्कोजेन्स द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन संक्रमण को विभाजन प्रक्रिया के अगले चरण में रोकते हैं। यह उन्हें संरक्षक जीन बनाता है जो शरीर की कोशिकाओं के डीएनए स्थिरता की रक्षा करता है।

यदि कोई उत्परिवर्तन होता है, अर्थात, एनटोनोजेन्स में निहित जानकारी में परिवर्तन, कोशिका विभाजन बाधित नहीं होता है। नतीजतन, क्षतिग्रस्त डीएनए वाले कोशिकाएं आगे विभाजन से गुजरती हैं। इसका मतलब है कि अनियंत्रित गुणन दोष के बावजूद। यह नियोप्लास्टिक परिवर्तनों के गठन का एक मार्ग है।

प्रोटो-ओन्कोजीन क्या हैं?

एक प्रोटो-ऑनकोजीन एक स्वस्थ कोशिका में पाया जाने वाला एक जीन है, जो एक उत्परिवर्तन के माध्यम से, एक कैंसर जीन में बदल सकता है। हम इस क्षतिग्रस्त जीन को एक ऑन्कोजीन कहते हैं। इस समूह में जीन शामिल हैं:

• एसआईएस
• एचएसटी
• आरईटी
• एरब ए
• एन-myc
• खाई
• हाबिल
• एच-रास

प्रोटोनोजेन्स एक स्वस्थ कोशिका में कई कार्य करते हैं। इस समूह में वृद्धि कारक, रिसेप्टर और नियामक प्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक जीन शामिल हैं। उनकी भूमिका कोशिका विभाजन को आरंभ करने और नियंत्रित करने में है। वे एपोप्टोसिस की प्रक्रिया में भी शामिल हैं।

एक प्रोटो-ओन्कोजीन का एक ऑन्कोजीन में रूपांतरण अक्सर एक क्रोमोसोमल म्यूटेशन के साथ जुड़ा होता है। इसका मतलब है, उदाहरण के लिए, एक गुणसूत्र के टुकड़े को दूसरे में स्थानांतरित करना या उस पर निहित सामग्री के टुकड़े को डुप्लिकेट करना। एक उदाहरण फिलाडेल्फिया गुणसूत्र है, जो पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया के 90% रोगियों में पाया जाता है।

एक प्रोटो-ऑन्कोजीन को एक ऑन्कोजीन में बदलने की प्रक्रिया को ऑन्कोजेनेसिस कहा जाता है। Antitycogenes जीन हैं जो इस प्रक्रिया को रोकते हैं।

क्या कारक ऑन्कोजेनेसिस को ट्रिगर कर सकते हैं?

ऑन्कोजेनेसिस गुणसूत्र या बिंदु उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है, अर्थात् एक जीन को प्रभावित करता है। सेल में एक ऑन्कोजेनिक वायरस के डीएनए को शामिल करने के परिणामस्वरूप ऐसा परिवर्तन भी हो सकता है।

ऑन्कोजेनेसिस पैदा करने वाले कारकों को रासायनिक, भौतिक और जैविक में विभाजित किया जा सकता है।

• ऑन्कोजेनेसिस पैदा करने वाले रासायनिक कारक

रासायनिक एजेंट विभिन्न प्रकार के पदार्थ होते हैं जिनमें उत्परिवर्तजन गुण होते हैं। इन पदार्थों को कार्सिनोजेन्स के रूप में जाना जाता है। उन्हें दो समूहों में विभाजित किया गया है: कार्सिनोजेनेसिस के सर्जक और प्रवर्तक। प्रमोटरों में अंतर्जात पदार्थ शामिल होते हैं जो एस्ट्रोजेन या साइटोकिन्स जैसे नियोप्लास्टिक परिवर्तनों के विकास को उत्तेजित करते हैं।

पहलवान ऐसे पदार्थ हैं जो डीएनए में उत्परिवर्तन का कारण बनते हैं जो कैंसर के घाव का कारण बनते हैं। पदार्थों के उदाहरण हैं:

• हरताल
• अदह
• बेंजीन
• निकल
• शराब
• अल्काइलेटिंग दवाएं
• एफ्लाटॉक्सिन - एक विषाक्त पदार्थ जो मोल्ड द्वारा उत्पादित होता है
• तंबाकू के दहन से उत्पन्न उत्पाद
• डाइअॉॉक्सिन
• कण

• शारीरिक कार्सिनोजन

कारकों की इस श्रेणी में आयनकारी विकिरण और यूवी विकिरण शामिल हैं।

• जैविक कार्सिनोजन

ऑन्कोजेनिक वायरस को जैविक कार्सिनोजन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। सभी वायरस मेजबान के आनुवंशिक पदार्थ में अपने डीएनए को डालकर प्रजनन करते हैं। उनमें से कुछ इसे जीन के साथ पेश करते हैं जो संक्रमित कोशिका के अनियंत्रित विकास और गुणन का कारण बनते हैं। इस तरह, वे एक नियोप्लास्टिक घाव के गठन की ओर ले जाते हैं। यह अनुमान है कि 15% मानव दुर्दमताएं ऑन्कोविर्यूज़ की कार्रवाई के कारण ट्यूमर के उत्परिवर्तन के कारण होती हैं।

एक ऑन्कोजेनिक वायरस का एक उदाहरण एचपीवी है, जो सर्वाइकल कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। एचपीवी के खिलाफ एक टीका अब इस कार्सिनोजेन से बचाने के लिए उपलब्ध है।

अन्य oncoviruses:

• एचएचवी -8 - हर्पीसवायरस 8 (कपोसी का सारकोमा वायरस)
• एचबीवी - हेपेटाइटिस बी वायरस
• एचसीवी - हेपेटाइटिस सी वायरस
• ईबीवी - एपस्टीन-बार वायरस

क्या हर कैंसर उत्परिवर्तन से कैंसर होता है?

डीएनए में परिवर्तन अक्सर होता है। वे अनायास या कार्सिनोजेनिक कारकों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। ज्यादातर नुकसान इंट्रासेल्युलर मरम्मत तंत्र द्वारा हटा दिया जाता है।

यदि परिवर्तन बहुत गंभीर हैं, तो कोशिका को एपोप्टोसिस के लिए निर्देशित किया जाता है, अर्थात आत्महत्या मृत्यु के लिए प्रोग्राम किया जाता है। इस प्रक्रिया का उद्देश्य दोषपूर्ण कोशिकाओं को हटाना है। यदि यह तंत्र काम नहीं करता है, तो नियोप्लास्टिक प्रक्रिया विकसित होगी।

नियोप्लास्टिक म्यूटेशन कब नियोप्लास्टिक घावों की ओर जाता है?

जब एक उत्परिवर्तन डीएनए की मरम्मत और जीनोम स्थिरता के लिए जिम्मेदार जीन एन्कोडिंग प्रोटीन को प्रभावित करता है, तो आनुवंशिक सामग्री में कई नए नुकसान होते हैं। ऐसी स्थिति में, कई अलग-अलग ट्यूमर उत्परिवर्तन उत्पन्न होते हैं।

ऐसे परिवर्तित सेल में, विभाजन के चक्र के साथ-साथ क्रमादेशित मृत्यु के तंत्र को नियंत्रित करने वाले तंत्र बिगड़ा हुआ है। जीनोम की अस्थिरता लगातार उत्परिवर्तन के साथ बढ़ती है, जिसका अर्थ है कि नए घाव एक तेज दर से दिखाई देते हैं।

स्थिति होमियोस्टैसिस के नुकसान के साथ-साथ नियोप्लास्टिक फेनोटाइप की सुविधाओं के अधिग्रहण की ओर जाता है। इसका मतलब है कि क्षतिग्रस्त कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं से अलग दिखती हैं और शरीर में शारीरिक कार्य करने के लिए संघर्ष करती हैं।

नियोप्लाज्म बहु-जीन रोग हैं। इसका मतलब यह है कि एक एकल उत्परिवर्तन सीधे एक नियोप्लास्टिक परिवर्तन का कारण नहीं बनता है। कोशिकाओं और ऊतकों में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं तब होती हैं, जब एक आरंभिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, बाद में उत्परिवर्तन उत्पन्न होते हैं, जो एक साथ गुणा और प्रोग्राम्ड डेथ पर नियंत्रण खो देते हैं।

वंशानुगत ट्यूमर उत्परिवर्तन

यह अनुमान लगाया गया है कि सभी कैंसर के 5-10% मामले विरासत में मिली आनुवांशिक प्रवृत्ति से जुड़े हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि उत्परिवर्तन को पीढ़ी भर में पारित किया जा सकता है। एक दोषपूर्ण जीन होने से केवल रोग विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, क्योंकि कैंसर मल्टीजन रोग हैं।

एक उदाहरण क्षतिग्रस्त बीआरसीए 1 जीन है, जो स्तन कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाता है।

एक अन्य उदाहरण रेटिनोब्लास्टोमा से जुड़ी असामान्य आरबी है। हालांकि, इसका मतलब यह नहीं है कि हम कैंसर के वंशानुगत रूप से निपट रहे हैं।

कैंसर कई अतिव्यापी उत्परिवर्तन का कारण बनता है, एक क्षतिग्रस्त जीन नहीं।

साहित्य

1. रेडज़िसोलाव कोर्डेक (सं।): ऑन्कोलॉजी। छात्रों और डॉक्टरों के लिए एक पाठ्यपुस्तक। डांस्क: वीआईए मेडिका, 2007।
2. शेफ़नर एट अल। (1990)। E6 ऑन्कोप्रोटीन मानव पेपिलोमावायरस प्रकार 16 और 18 द्वारा एन्कोड किया गया है जो गिरावट को बढ़ावा देता है। 53. सेल 63: 1129-1136।, ऑन-लाइन पहुंच।
3. प्रेज़ेमिसॉव कोप्स्कीस्की, मैकीज आर। क्रैस्कीज़स्की, "ऑन्कोजेनेसिस में ऑन्कोजेन्स और ट्यूमर दमन जीन की भूमिका" नोवनी लेकार्स्की 2012, 81, 6, 679-681, ऑन-लाइन पहुंच
4. "कैंसर का आणविक जीव विज्ञान" जानुस ए। सिलेलेकी, फंडामेंटल ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी

लेखक के बारे में

सारा Janowska, MA पीएचडी छात्र ल्यूबेल्स्की के मेडिकल विश्वविद्यालय में बायोमेडिकल और जैवप्रौद्योगिकी संस्थान में फार्मास्युटिकल और बायोमेडिकल विज्ञान के क्षेत्र में डॉक्टरेट अध्ययन करता है। प्लांट मेडिसिन में विशेषज्ञता के साथ मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ ल्यूबेल्स्की में फार्मास्यूटिकल अध्ययन। उसने मॉस की बीस प्रजातियों से प्राप्त अर्क के एंटीऑक्सिडेंट गुणों पर फार्मास्युटिकल वनस्पति विज्ञान के क्षेत्र में एक थीसिस का बचाव करते हुए एक मास्टर की डिग्री प्राप्त की। वर्तमान में, अपने वैज्ञानिक कार्य में वे नए एंटी-कैंसर पदार्थों के संश्लेषण और कैंसर सेल लाइनों पर उनके गुणों के अध्ययन से संबंधित हैं। दो साल तक उसने एक खुली फार्मेसी में फार्मेसी में मास्टर के रूप में काम किया।

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