विश्व एकाधिक स्केलेरोसिस दिवस

बुधवार, 28 मई 2014.- अनुमान है कि दुनिया में मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) वाले 2.3 मिलियन लोग हैं, जो सबसे आम न्यूरोलॉजिकल विकारों में से एक है जो युवा वयस्कों में विकलांगता का कारण बनता है।

स्पेन में, सोसाइटी ऑफ न्यूरोलॉजी (एसईएन) के आंकड़ों के अनुसार, यह युवा वयस्कों में सबसे लगातार न्यूरोलॉजिकल रोग बन गया है, क्योंकि पिछले दो दशकों में इसका निदान दो गुना हो गया है, खासकर महिलाओं के बीच के मामले । इस प्रकार, यह अनुमान है कि हमारे देश में 46, 000 लोग रहते हैं और हर साल लगभग 1, 800 नए मामलों का निदान किया जाता है।
हालांकि, दुनिया में और भी मामले हो सकते हैं, क्योंकि बहुत से लोगों का निदान नहीं किया गया है। एमएस के साथ अधिकांश लोगों का निदान 25 और 31 वर्ष की आयु के बीच किया जाता है, और पुरुषों के रूप में लगभग दो बार महिलाओं का निदान किया जाता है। रोग के कारण अभी भी अज्ञात हैं और कोई इलाज नहीं है।
विश्व मल्टिपल स्क्लेरोसिस दिवस के अवसर पर, जिसे आज 28 मई को मनाया जाता है, SEN ने यह बताने का अवसर भी लिया है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस के कम से कम 25 प्रतिशत रोगी उपचार का पर्याप्त रूप से पालन नहीं करते हैं, जो विकास को प्रभावित करता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की इस अपक्षयी बीमारी के।
एसईएन के स्टडी ग्रुप ऑफ डमीनेलेटिंग डिजीज के समन्वयक एस्टर मोरल के अनुसार, नए उपचार और उसी के प्रशासन के नए तंत्र ने न केवल रोगियों की प्रतिक्रिया में सुधार करने की अनुमति दी है, बल्कि दवा के प्रशासन और इसके अनुपालन की सुविधा भी प्रदान की है।

हालांकि, «अभी भी रोगियों का एक प्रतिशत है, जो या तो दवा या अन्य जोड़ा जटिलताओं को प्रशासित करने के समय में भूलने की बीमारी के कारण अनुपालन की इस कमी में आते हैं, उनकी बीमारी के विकास पर प्रतिक्षेप के साथ। यह आवश्यक है कि रोगी निर्धारित उपचार का पर्याप्त रूप से अनुपालन करे, ”उन्होंने कहा।
हाल के वर्षों में निदान और उपचार दोनों में जो प्रगति हुई है उसने हमें कई मामलों में बीमारी को नियंत्रित करने, विकलांगता की प्रगति में देरी और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने की अनुमति दी है जो आज दिन अपने निदान के बाद से 20 साल या उससे अधिक की अवधि के बाद खुद को प्रकट करना सामान्य है।

काम करते रहो

अपने हिस्से के लिए, मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन (एफईएम) ने दावा किया है कि इस न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी से प्रभावित लोग स्वतंत्र रूप से निर्णय ले सकते हैं यदि वे काम करना जारी रखना चाहते हैं।
«एक बयान में, एफईएम के निदेशक, रोजा मसरीरा ने कहा कि« रोगी के लिए बीमारी के लक्षणों से बेहतर कोई नहीं जानता है और वे इसे कैसे प्रबंधित कर सकते हैं », इसलिए अंत में, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि आप इसे चाहते हैं और यह है ... संभव है, "रोगी काम करना जारी रखे"।
इकाई ने जोर देकर कहा है कि यह स्वयं रोगी है जो «मूल्यों, यदि आवश्यक हो तो एक विशेषज्ञ की मदद से, अपने सामान्य कार्य के साथ जारी रखने की क्षमता» और एक उदाहरण के रूप में संकेत दिया है कि वह जिस विशेष कार्य केंद्र का समन्वय करता है और जिसके लिए उनके पास है 15 वर्षों में 500 से अधिक श्रमिकों की सहायता की।
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