एस्ट्रोसाइटोमा (एस्ट्रोसाइटोमा) तंत्रिका तंत्र के सबसे आम ट्यूमर में से एक है, ग्लियोमास से संबंधित है। यह एस्ट्रोसाइट्स से बनता है जो मस्तिष्क के सहायक ऊतक का गठन करता है। एस्ट्रोसाइटोमा के कारण क्या हैं? इस ग्लियोमा के लक्षण क्या हैं और इसका इलाज कैसे किया जाता है?
एस्ट्रोसाइटोमा एक ग्लियोमा है, जो वयस्कों में आमतौर पर सुपरटेंटोरियल क्षेत्र में स्थित होता है, जबकि बच्चों में यह सबसे अधिक बार मस्तिष्क के स्टेम के भीतर विकसित होता है, अनुमस्तिष्क गोलार्धों में, और कम अक्सर रीढ़ की हड्डी में। यह हर आयु वर्ग में होता है, जो कि ज्यादातर 40-60 साल की उम्र में होता है, पुरुषों में महिलाओं की तुलना में दोगुना होता है।
दोनों सौम्य और घातक रूप हैं। एस्ट्रोसाइटोमास के लिए सबसे व्यापक रूप से प्रयुक्त ऊतकीय वर्गीकरण प्रणाली विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) चार स्तरीय प्रणाली है। ग्रेड I एस्ट्रोसाइटोमा के हिस्टोलॉजिकल रूप हैं, जो मुख्य रूप से बच्चों में एक अच्छा रोग का कारण बनते हैं। इनमें किशोर पायलटोसेलुलर एस्ट्रोसाइटोमा, उप-मिरगी बड़े सेल एस्ट्रोसाइटोमा और हेपाटोब्लास्टोमा प्लेमॉर्फिक शामिल हैं। स्टेज II लो ग्रेड एस्ट्रोसाइटोमा है, स्टेज III एनप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा है, और अंतिम चरण IV ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म है।
एस्ट्रोसाइटोमा के कारणों के बारे में सुनें। यह लिस्टेनिंग गुड चक्र से सामग्री है। युक्तियों के साथ पॉडकास्ट।
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एस्ट्रोसाइटोमा (एस्ट्रोसाइटोमा): लक्षण
ट्यूमर के साथ तंत्रिका ऊतक के घुसपैठ और विनाश के परिणामस्वरूप लक्षण उत्पन्न होते हैं। वे आमतौर पर कुछ हफ्तों, महीनों, या वर्षों की अवधि में विकसित होते हैं, जो ट्यूमर के घातक होने की डिग्री पर निर्भर करता है। सबसे आम लक्षण मिर्गी (आमतौर पर निम्न श्रेणी के ट्यूमर के मामलों में), फोकल मस्तिष्क क्षति के लक्षण जैसे हेमटेरिया, कपाल नसों का पक्षाघात, भाषण विकार, और सिरदर्द, मतली, उल्टी और परेशान चेतना की विशेषता बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण हैं। व्यक्तित्व के परिवर्तन जो कैंसर विकसित करने के परिणामस्वरूप हो सकते हैं, उन्हें कभी भी कम करके नहीं आंका जाना चाहिए। रोगी की नैदानिक स्थिति के बिगड़ने का विशेष महत्व है, जो ट्यूमर परिगलन के क्षेत्र में रक्तस्राव का संकेत दे सकता है। इसके अतिरिक्त, मिरगी के रोगियों में बीमारी के एक स्थिर चरण में, रोग के लक्षणों का अचानक विकास निम्न श्रेणी के घातक ट्यूमर परिवर्तन के कारण हो सकता है।
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निदान इमेजिंग परीक्षणों जैसे गणना टोमोग्राफी और परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एमआरआई) के उपयोग पर आधारित है।
इसके अतिरिक्त, ट्यूमर के निदान की पुष्टि स्टीरियोटैक्सिक बायोप्सी या इंट्राऑपरेटिव हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा के आधार पर की जा सकती है।
वे नियोप्लास्टिक ऊतक की प्रकृति, इसके संवहनीकरण और दुर्दमता के मूल्यांकन को सक्षम करते हैं। उदाहरण के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी में, सौम्य एस्ट्रोसाइटोमा अस्पष्ट सीमाओं के साथ एक सजातीय हाइपोडेंस घाव के रूप में दिखाई देते हैं। वे शायद ही कभी विपरीत वृद्धि से गुजरते हैं और आमतौर पर बड़े पैमाने पर प्रभाव का कारण नहीं बनते हैं। दूसरी ओर, अत्यधिक घातक एस्ट्रोसाइटोमास में एक खराब विभेदित ट्यूमर की छवि होती है। वे विपरीत प्रशासन के बाद बड़ी सूजन, विषम संरचना और वृद्धि की विशेषता रखते हैं।
एस्ट्रोसाइटोमा (एस्ट्रोसाइटोमा): उपचार
ग्रेड I और II एस्ट्रोसाइटोमास - अनुकूल ट्यूमर स्थान के साथ इसे पूरी तरह से निकालना संभव है, लेकिन इसके फैलने और घुसपैठ की प्रकृति के कारण, पूर्ण सर्जरी समस्याग्रस्त हो सकती है। उत्तरजीविता अवधि को लम्बा खींचने के लिए पोस्ट ऑपरेटिव रेडिएशन (रेडियोथेरेपी) की सिफारिश की जाती है। पुनरावृत्ति की स्थिति में, ट्यूमर अपने निम्न भेदभाव के कारण ग्रेड बदल सकता है। ऐसी स्थिति में पालन की जाने वाली प्रक्रिया रोगी की सामान्य स्थिति, ट्यूमर का स्थान, प्रभावित क्षेत्र की सीमा, प्रक्रिया की विकृति और पिछले उपचार के परिणामों पर निर्भर करती है।
ग्रेड III और IV एस्ट्रोसाइटोमा - विभिन्न प्रकार की दवाओं के साथ शल्य चिकित्सा उपचार, पश्चात विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है। सर्जिकल ट्यूमर के मामले में, उत्तरजीविता के समय का विस्तार करने और परिणामस्वरूप न्यूरोलॉजिकल घाटे को कम करने के उद्देश्य से ट्यूमर को व्यापक रूप से दूर करना है।
ग्लियोब्लास्टोमा (चरण IV एस्ट्रोसाइटोमा) की पुनरावृत्ति के मामले में, आगे का प्रबंधन रोगी की सामान्य स्थिति और ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है। अनुकूल ट्यूमर स्थानीयकरण और रोगी की अच्छी सामान्य स्थिति के साथ पुनर्संयोजन संभव है।
जानने लायकएस्ट्रोसाइटोमा (एस्ट्रोसाइटोमा): रोग का निदान
ट्यूमर की प्रकृति और स्थान के आधार पर, रोगियों के जीवित रहने का समय बहुत लंबा (कई साल) या बहुत कम (सप्ताह) हो सकता है। यह छोटा होता है जब मस्तिष्क स्टेम, बेसल गैन्ग्लिया और थैलेमस शामिल होते हैं, और लंबे समय तक जब ट्यूमर गोलार्ध, हाइपोथैलेमस या सेरिबैलम के सफेद पदार्थ पर हमला करता है। औसतन जीवित रहने का समय लगभग 7 साल है, लेकिन केवल 6% वयस्क निदान से 5 साल तक जीवित रहते हैं। यह याद रखना चाहिए कि नियोप्लाज्म की शुरुआत की छोटी उम्र भी रोगी के लंबे समय तक जीवित रहने को प्रभावित करती है। रिलैप्स के साथ, आधे मामलों में अधिक घातक रूपों (एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा या ग्लियोब्लास्टोमा) की प्रगति होती है, जो बहुत खराब रोगनिरोध से जुड़ा होता है।
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