अर्कादिअस कास्परज़क 9 साल की उम्र से सोरायसिस से जूझ रहे थे। यह उसके लिए एक आसान समय नहीं था, लेकिन सभी अनुभवों ने उसे आखिरकार "समस्या" से निपटने के लिए बनाया जो वास्तव में "त्वचा पर" नहीं था, लेकिन सिर में।
अर्कादिअस कास्परज़क ने बीमारी के साथ रहने के बारे में सोरायसिस वाल्गर्ना नामक पुस्तक लिखी। "आप छालरोग को पकड़ नहीं सकते हैं, इसलिए सहिष्णुता का प्रयास करें" - पुस्तक का आदर्श वाक्य है। नायक, लेखक की तरह, सोरायसिस से पीड़ित है और अपना अधिकांश समय अस्पताल के डर्मेटोलॉजिकल वार्डों में बिताता है। जटिल बीमारी और पुरानी बीमारी के कारण हीनता की भावना उसे अपना जीवन बनाने में असमर्थ बना देती है। हालांकि, कुछ बिंदु पर, भाग्य उस पर मुस्कुराता है और लुसी को जानता है। इसके लिए धन्यवाद, वह बीमारी को रोक सकता है, अपने जुनून का पीछा कर सकता है और पूरी तरह से अपना जीवन बदल सकता है।
पुस्तक श्री अर्कादिअस के अनुभवों के आधार पर लिखी गई है। उन्होंने इसमें अपने स्वयं के जीवन का वर्णन नहीं किया, लेकिन पुस्तक के नायक के साथ होने वाली भावनाएं उनके साथ होने वाली समान हैं। सोरायसिस एक बहुत ही जटिल और अप्रत्याशित बीमारी है, लेकिन कई सालों तक आप एक साथ रहना सीख सकते हैं।
जब बीमारी ने पहली बार हमला किया ...
मैं 9 साल का था जब मेरे शरीर में पहला बदलाव दिखाई दिया। यह किसी विशेष घटना से संबंधित नहीं था, लेकिन मुझे याद है कि तनाव ने इसमें महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। जब मैंने अपने सिर में पहले बदलाव की खोज की, तो घर पर या स्कूल में किसी भी तनावपूर्ण स्थिति ने नए लोगों की बाढ़ को तेज कर दिया। उस समय, मुझे स्थिति की गंभीरता का एहसास नहीं था। मुझे नहीं पता था कि सोरायसिस क्या था और यह कैसे विकसित हो सकता है। नौ साल की उम्र में मुझे लगा कि यह अस्थायी है और इससे मेरे जीवन पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ेगा। हालाँकि, मैं तब बहुत गलत था।
मेरी सबसे बुरी यादें हाई स्कूल और उसके बाद हुई परिस्थितियाँ हैं। प्राथमिक विद्यालय में रहते हुए हम बच्चे थे, और तकनीकी माध्यमिक विद्यालय में हम सहिष्णुता सीखने वाले युवा थे, यह मध्य विद्यालय का काल था जिसका मेरे मानस पर सबसे अधिक प्रभाव था। उस समय, मेरा माथा पूरी तरह से घावों से ढंका हुआ था और मैं उन्हें दुनिया में अपने बैंग्स के साथ कवर कर रहा था।
इसका प्रभाव यह था कि हर कोई मेरी उपस्थिति के कारण मेरा मजाक उड़ा रहा था, और मैं अपना बचाव नहीं कर सका। यह भी हुआ कि हर कोई मेरे साथ एक ही बेंच पर नहीं बैठना चाहता था।
अस्पताल से अस्पताल तक
इस बीमारी ने मेरे मानस को काफी प्रभावित किया। मैं दोस्तों से, खासकर रिश्तों से दूर चला गया। मुझे अपने आप पर शर्म आ रही थी। सोरायसिस ने हर चीज के लिए मेरा आत्मविश्वास और प्रेरणा पूरी तरह से छीन ली। अपने नायक की तरह, मैं एक स्थिर, स्थायी संबंध नहीं बना सका और दूसरों को नीचा महसूस कर पाया।
मेरी युवावस्था में मुझे इस बीमारी की आदत नहीं थी। मेरे पिता की मृत्यु हो जाने के बाद, जब मैं 16 साल का था, तब बीमारी ने इतना हमला कर दिया कि यह मेरे शरीर के 80 प्रतिशत हिस्से तक फैल गई। कई वर्षों के लिए एकमात्र मोक्ष लगातार अस्पताल में भर्ती था। और बादमें...
खैर, बाद में मुझे उस तरह से आदत पड़ गई, जिस तरह मुझे होना चाहिए था - अस्पताल से अस्पताल में रहने के लिए। हालाँकि, जब मैं अपनी पत्नी से मिला, तो उसे इस समस्या में इतनी दिलचस्पी हो गई कि उसने मुझे खाने की आदतों को बदलने, आहार पर जाने और मेरी बीमारी को रोकने में मदद की। एक महत्वपूर्ण तथ्य जिसने मुझे खुद को स्वीकार करने में मदद की वह यह थी कि मेरी पत्नी को भी गंभीर मुँहासे के कारण अतीत में अपनी त्वचा की समस्या थी।
आखिरकार, मैं किसी ऐसे व्यक्ति से मिला, जो अपने किए हुए दोषों से कम नहीं था, और इसने मुझे खुद को स्वीकार करना सिखाया। अगला कदम था इंस्टाग्राम अकाउंट सेट करना और लोगों को अपने "स्पॉट" प्रकट करना। मेरी पत्नी ने मुझे ऐसा करने के लिए राजी किया, यह देखकर कि अधिक से अधिक लोग इस तरह से दुनिया में खुलें और खुद की मदद करें।
सोरायसिस ने मेरा बचपन छीन लिया ...
... और आत्मविश्वास। मैंने इस आत्मविश्वास को लंबे समय तक बनाए रखा। नौकरी की तलाश करते समय, मैंने एक बिंदु बनाया कि क्या मैं इसे अस्पताल में भर्ती होने के लिए अक्सर छोड़ दूंगा या किसी विक्रेता या सुरक्षा गार्ड के रूप में कम पदों पर रहूंगा।जब मुझे भी पदोन्नत किया गया था, तो मुझे आत्म-साक्षात्कार की मेरी खोज में आत्मविश्वास की कमी थी और मुझे यह नौकरी छोड़नी पड़ी।
मुझे पता था कि समस्या "त्वचा पर" नहीं थी, लेकिन मेरे सिर में अधिक थी। एक और समस्या यह है कि बीमारी कुछ हद तक कई उद्योगों में रोजगार को सीमित करती है, मुख्य रूप से खानपान उद्योग में। कहीं भी यह नहीं कहता है कि आप "लेडीबग" नहीं रख सकते हैं, लेकिन सुमा सारांश, यदि रोगी बीमारी की एक उन्नत स्थिति में है और नौकरी की तलाश कर रहा है, तो उसे इसके साथ एक महत्वपूर्ण समस्या हो सकती है।
हालांकि, इस बीमारी ने मुझे कई दिलचस्प लोगों से मिलने का मौका दिया - खासकर अठारह के दौरान विभिन्न त्वचाविज्ञान विभागों में। मैं अब तक उनके संपर्क में रहा हूं। सोरायसिस ने मुझे एक ऐसे व्यक्ति से मिलने का मौका दिया, जिसने मेरे "त्वचा दोष" के बारे में चिंता न करते हुए, मुझे सच्चे प्यार से प्यार किया। निश्चित रूप से, मुझे यहां यह भी उल्लेख करना होगा कि बीमारी ने मुझे व्यायाम करना शुरू कर दिया है, जो साइकिल चलाना है। पहले यह केवल मेरे स्वास्थ्य के लिए होना चाहिए था, बाद में यह पता चला कि मुझे यह खेल पसंद था। बेशक, सोरायसिस ने मुझे इसके बारे में एक उपन्यास लिखने का अवसर दिया।
रोगियों के लिए व्यावहारिक सलाह है:
खुद को स्वीकार करना, अपनी त्वचा की देखभाल करना और दूसरों को जागरूक करना।
आहार भी महत्वपूर्ण है, दुर्भाग्य से सोरायसिस में कोई स्पष्ट सिद्धांत नहीं है कि हानिकारक क्या है और क्या नहीं है, लेकिन मैं निश्चित रूप से आपको शराब से बचने की सलाह दूंगा। आपकी त्वचा को हाइड्रेटेड और हाइड्रेटेड रखना बहुत महत्वपूर्ण है। अपने स्वयं के उदाहरण पर, मैं यह भी निश्चितता के साथ कह सकता हूं कि कोई भी शारीरिक गतिविधि एक बहुत महत्वपूर्ण कारक है जो सोरायसिस को सकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। और सबसे बढ़कर, हर नए मौके की चिंता मत करो, क्योंकि यह केवल एक दुष्चक्र चलाता है।
जब कोई व्यक्ति किसी तरह से किसी बीमारी को लेना शुरू कर देता है और कम से कम अपने जीवन को उसके अधीन कर लेता है, तो कोई भी दाने के सुधार और अवरोध का अनुभव कर सकता है। आप एक तरह से सोरायसिस के साथ मिल सकते हैं। मैंने कई वर्षों के कठिन संघर्ष के बाद ऐसा किया और मैं लगभग दो वर्षों तक अस्पताल में नहीं था।
मैं पूरी तरह से अच्छी तरह से जानता हूं कि अगर कोई मिडिल स्कूल में मेरी कक्षा में जाता है और स्पष्ट रूप से स्पष्ट करता है कि मैं किस चीज से जूझ रहा हूं और मैं क्या कर रहा हूं, तो यह उनकी सहानुभूति जगाता है या उन्हें मेरे प्रति सहिष्णुता सीखाता है। ऐसा कभी-कभी हुआ कि शिक्षक ने मेरी बीमारी का उल्लेख किया, ध्यान दिया कि मैं संक्रामक नहीं था, लेकिन यह निश्चित रूप से पर्याप्त नहीं था।
वेब पर सोरायसिस
इसके लिए उपयुक्त एक और जगह आजकल इंटरनेट और सभी सोशल मीडिया है। विषयगत मंच पर बीमारी के बारे में लिखना मुश्किल नहीं है, जहां स्वस्थ लोग व्यावहारिक रूप से बिल्कुल नहीं देखते हैं। विचार यह है कि कुछ ऐसी जानकारी डालें जहाँ हर कोई इसे देख सके। मुझे खुद एहसास है कि मैंने इंस्टाग्राम और फेसबुक पर जो भी पोस्ट डाली हैं, उनकी बदौलत अधिक लोगों ने मेरी समस्याओं के बारे में सीखा और इस तरह कुछ चीजों के लिए अपनी आँखें खोलीं। बड़ी बात यह है कि पिछले कुछ वर्षों में सोरायसिस के प्रति लोगों की जागरूकता में निश्चित प्रगति हुई है।
एक उपन्यास में छालरोग
मेरे लिए, किताब लिखना मेरी बीमारी का लेखा-जोखा है। हालांकि मैंने इसमें अपने जीवन का वर्णन नहीं किया, लेकिन मुख्य चरित्र मेरे साथ समान भावनाओं के साथ है। अस्पताल के दुष्चक्र में निराशाजनक महसूस करने से, किसी ऐसे व्यक्ति से मिलने के लिए जिसने अंततः उसे स्वीकार कर लिया है कि वह आपके जीवन को बेहतर के लिए बदलना चाहता है। इसके लिए आप भावना और भावनाओं को जोड़ सकते हैं जब आप किसी प्रियजन को खो देते हैं या साइकिल चलाने के लिए एक महान जुनून की खोज करते हैं। यह निश्चित रूप से इस बीमारी के साथ मेरे अनुभवों के संदर्भ में "डॉट ओवर" है। हालाँकि, मुझे एहसास है कि सोरायसिस बहुत ही जटिल और अप्रत्याशित हो सकता है, और मुझे यकीन नहीं हो सकता है कि मैं फिर कभी आश्चर्यचकित नहीं होगा।
