क्रेटिनिज्म (रोग): लक्षण, कारण और उपचार क्रेटिनिज्म

क्रेटिनिज़्म न केवल एक अपमान है, बल्कि एक रोग इकाई भी दवा में प्रतिष्ठित है। क्रिटिनिज्म के लक्षण बौद्धिक गड़बड़ी से लेकर कई दैहिक समस्याओं तक होते हैं। क्रेटिनिज्म लोगों के जीवन की गुणवत्ता को अनोखे तरीके से कम कर सकता है, लेकिन दूसरी ओर, उपचार क्रेटिनिज़्म के प्रभाव को रोकने में मदद कर सकता है। क्रेटिनिज़्म के कारण क्या हैं, इसके लक्षण और इसका इलाज कैसे किया जाता है?

क्रेटिनिज्म (जिसे आलस्य भी कहा जाता है) एक बीमारी संस्थाओं का नाम है, हालांकि आज हम मुख्य रूप से किसी को नाराज करने के लिए "मोरन" शब्द का उपयोग करते हैं। एक पीजोरेटिव अर्थ में प्रयुक्त शब्द की लोकप्रियता शायद इस तथ्य के कारण है कि आजकल क्रेटिनिज्म का सामना शायद ही कभी किया जाता है - हम इसे नवजात शिशुओं के स्क्रीनिंग परीक्षणों का ठीक से परीक्षण करने के लिए देते हैं। क्रिटिनिज्म दोनों लिंगों के रोगियों में हो सकता है, लेकिन अधिक बार - यहां तक ​​कि दो बार - यह लड़कियों में पाया जाता है।

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समस्या का नाम इंगित करता है कि इसके पाठ्यक्रम में रोगियों को बौद्धिक शिथिलता का अनुभव होता है, लेकिन वे निश्चित रूप से क्रिटिनिज्म के एकमात्र लक्षण नहीं हैं - इस इकाई के रोगियों में विभिन्न दैहिक लक्षण भी होते हैं। यह उनके लिए धन्यवाद है कि किसी व्यक्ति के दुनिया में आने के तुरंत बाद मूल रूप से क्रेटिनिज़म को पहचानना संभव है - लेकिन असामान्य लगने वाले नाम के साथ इस बीमारी का कारण क्या है?

आंकड़ों के अनुसार, क्रिटिनिज्म 1 से 3-4 हजार जीवित शिशुओं में होता है।

क्रेटिनिज्म: कारण

थायराइड शिथिलता, या अधिक सटीक, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, क्रेटिनिज़्म में योगदान देता है। गर्भवती महिला में हाइपोथायरायडिज्म (विशेषकर यदि इसका ठीक से इलाज न किया गया हो) के कारण ऐसी समस्या हो सकती है - गर्भावस्था के दौरान, बच्चे की थायरॉयड ग्रंथि कुछ निश्चित मात्रा में हार्मोन का उत्पादन करती है, लेकिन वे पर्याप्त नहीं होते हैं और बच्चा किसी तरह माँ के शरीर द्वारा निर्मित थायराइड हार्मोन का उपयोग करता है। । यदि एक गर्भवती महिला एक अंडरएक्टिव थायरॉयड ग्रंथि के साथ संघर्ष करती है, तो न केवल उसे थायरॉयड हार्मोन की कमी होती है, बल्कि उसके वंशज - अंततः बच्चे को जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म विकसित हो सकता है।

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क्रेटिनिज़्म का कारण - विशेष रूप से अतीत में - आयोडीन की कमी भी हो सकती है। यह तत्व थायराइड हार्मोन के उत्पादन में बहुत महत्वपूर्ण है और इस कारण से, क्रिटिनिज्म सबसे अधिक बार पर्वतीय क्षेत्रों में मनाया जाता है, अर्थात् जहां आयोडीन सबसे कम पाया जाता है। वर्तमान में, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, शरीर में आयोडीन की अपर्याप्त मात्रा के परिणामस्वरूप, अब शायद ही कभी देखा जाता है - यह स्थिति मुख्य रूप से आयोडीन के साथ उपभोग करने वाले नमक के संवर्धन के कारण है।

अनुवांशिकता का एक और कारण हो सकता है - आनुवंशिक परिवर्तन।हम आनुवंशिक कोड में ऐसी असामान्यताओं के बारे में बात कर रहे हैं, जो थायरॉयड हार्मोन के चयापचय में गड़बड़ी का कारण बनता है (जैसे कि तैयार थायरॉयड हार्मोन में टाइरोसिन के परिवर्तन) - अंततः रोगी में यह थायरॉयड हार्मोन की मात्रा में कमी, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के विकास और अंत में घटना हो सकती है। बौनापन।

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क्रेटिनिज्म: लक्षण

थायराइड हार्मोन पूरे जीव के कामकाज के लिए आवश्यक हैं, इसलिए क्रेटिनिज्म और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के मामले में, इसके कारण रोगी विभिन्न अंगों के रोगों से पीड़ित होते हैं। बच्चे के जन्म के तुरंत बाद इस समस्या के पहले लक्षण दिखाई दे सकते हैं - वे शामिल कर सकते हैं:

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• जीभ वृद्धि (मैक्रोग्लोसिया);
• एक बच्चे में गतिविधि में कमी;
• नवजात शिशुओं के लंबे समय तक पीलिया;
• पीली त्वचा;
• रूखी त्वचा;
• भोजन के सेवन के साथ समस्याएं;
• पाचन तंत्र की धीमी गतिविधि (मुख्य रूप से कब्ज की प्रवृत्ति से प्रकट होती है)।

जैसा कि रोगी विकसित होता है (और यदि बीमारी का इलाज नहीं किया जाता है), तो अधिक से अधिक विकार क्रेटिनिज़्म के अस्तित्व के कारण प्रकट हो सकते हैं। थायराइड हार्मोन की कमी से कई विकास संबंधी विकार हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, जबड़े की अविकसितता, चेहरे का चौड़ीकरण या विलंबित और अंततः बिगड़ा हुआ दांत विकास। क्रेटिनिज्म भी विकास विकारों में परिणाम कर सकता है (मुख्य रूप से बिगड़ा कंकाल विकास से), व्यक्ति भी बांझपन सहित यौन विकास के विकारों को जन्म दे सकता है।

क्रेटिनिज़्म के उन लक्षणों का उल्लेख करना असंभव नहीं है, जिन्होंने मूल रूप से इस समस्या का नाम दिया था। हम बौद्धिक विकारों के बारे में बात कर रहे हैं - विकास के शुरुआती चरणों में अनुपचारित क्रेटिनिज्म वाले रोगियों को इसका धीमा पड़ने का अनुभव हो सकता है, और अंततः उन्हें मानसिक मंदता का एक महत्वपूर्ण डिग्री अनुभव हो सकता है।

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क्रेटिनिज्म: निदान

वर्तमान में, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म - जो मूल विकृति है जो क्रेटिनिज़्म के लिए अग्रणी है - बहुत जल्दी निदान किया जाता है। यह कम से कम उन देशों में मामला है जहां पोलैंड सहित, नवजात शिशुओं के लिए उपयुक्त जांच परीक्षण किए जाते हैं। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाने वाला परीक्षण टीएसएच (थायरोट्रोपिन) के स्तर का निर्धारण है। एक नवजात शिशु में सामान्य से अधिक टीएसएच परिणाम थायराइड हार्मोन की कमी का संकेत हो सकता है। यदि इस स्थिति की पुष्टि की जाती है, तो रोगी को तुरंत इलाज दिया जाता है।

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क्रेटिनिज्म का उपचार। रोग का निदान

क्रेटिनिज़्म के उपचार में, फार्माकोथेरेपी का उपयोग किया जाता है - रोगियों को थायरॉयड हार्मोन के लापता होने की तैयारी दी जाती है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाया जाए और जितना जल्दी हो सके इसका इलाज किया जाए - क्रेटिनिज़्म के रोगियों का पूर्वानुमान इस पर निर्भर करता है।

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के मरीजों में अलग-अलग रोग का निदान हो सकता है जो इस बात पर निर्भर करता है कि उनका कितनी जल्दी इलाज किया जाता है। उन बच्चों के लिए जो जल्दी से थायराइड हार्मोन पर शुरू हो गए और जिन्होंने पूर्ण विकसित क्रेटिनिज़्म विकसित नहीं किया, प्रैग्नेंसी अच्छी है - उन्हें बौद्धिक विकार विकसित करने की आवश्यकता नहीं है, और उनकी जीवन प्रत्याशा अन्य लोगों से भिन्न नहीं हो सकती है। हालांकि, यह तब और भी बुरा होता है जब किसी कारण से उपचार देर से शुरू किया जाता है और रोगी को क्रेटिनिज़्म के लक्षण विकसित होते हैं - अधिकांश समस्याएं (मानसिक मंदता सहित) रोग के इस स्तर पर पूर्ववत नहीं की जा सकती हैं।

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धनुष। टॉमस न्कोकी पॉज़्नान में मेडिकल विश्वविद्यालय में दवा के स्नातक। पोलिश समुद्र का एक प्रशंसक (अधिमानतः उसके कानों में हेडफ़ोन के साथ किनारे पर घूमना), बिल्लियों और किताबें। रोगियों के साथ काम करने में, वह हमेशा उनकी बात सुनता है और उनकी ज़रूरत के अनुसार अधिक से अधिक समय व्यतीत करता है।