मंगलवार, 4 नवंबर, 2013. - एक प्रयोगात्मक वैक्सीन आखिरकार श्वसन सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) के लिए वैक्सीन बन सकती है, जो शिशुओं में बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने का मुख्य कारण है जो हर सर्दी में हजारों बच्चों को प्रभावित करता है। इस यौगिक के आंकड़े, जो विज्ञान में प्रकाशित हुए हैं, बताते हैं कि यह जानवरों में "अत्यधिक प्रभावी" है और मनुष्यों में इसका परीक्षण करने के लिए नैदानिक परीक्षण पहले से ही डिज़ाइन किए जा रहे हैं।
इस वायरस के साथ संक्रमण वास्तव में महत्वपूर्ण है। क्योंकि यह एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में पांच साल से कम उम्र के बच्चों में ब्रोन्कियोलाइटिस (फेफड़ों में छोटे वायुमार्ग की सूजन) और निमोनिया का सबसे आम कारण है। यह स्कूलों और नर्सरी में आसानी से फैलता है।
स्पैनिश एसोसिएशन ऑफ पीडियाट्रिक्स के आंकड़ों के अनुसार, स्पेन में यह अनुमान लगाया गया है कि आरएसवी संक्रमण सालाना 15, 000 और 20, 000 आपातकालीन बाल चिकित्सा यात्राओं और 7, 000 से 14, 000 अस्पतालों के बीच उत्पन्न होता है। और हमारे देश में आरएसवी संक्रमण से मरने वाले बच्चों की संख्या 70 और 250 के बीच एक वर्ष में अनुमानित है। वैश्विक रूप से, यह अनुमान लगाया गया है कि आरएसवी 1 महीने और 1 वर्ष के बीच शिशुओं में लगभग 7 प्रतिशत मौतों के लिए जिम्मेदार है, केवल मलेरिया इस आयु वर्ग में अधिक बच्चों को मारता है। आरएसवी संक्रमण के बाद 65 से अधिक लोगों को गंभीर बीमारी होने का खतरा होता है और समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग होते हैं।
अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज, एंथोनी एस के निदेशक का कहना है, "ज्यादातर सामान्य बीमारियों को अब टीकाकरण कार्यक्रमों की बदौलत रोका जा सकता है, लेकिन आरएसवी वैक्सीन सालों से मायावी है।" फौसी, जो इस बात पर भी जोर देते हैं कि यह काम भी बहुत प्रासंगिक है क्योंकि यह एक नई दृष्टि प्रदान करता है कि एचआईवी जैसी अन्य वायरल बीमारियों के लिए टीके डिजाइन करने के लिए संरचनात्मक जानकारी का उपयोग कैसे किया जाना चाहिए।
जेसन एस। मैक्लेन की टीम ने जो किया है वह पहले से ही ज्ञात जानकारी के साथ काम करना है: हम जानते थे, वे बताते हैं कि आरएसवी झिल्ली में मौजूद ग्लाइकोप्रोटीन एफ नामक प्रोटीन उनके पूर्व-संलयन अवस्था में एंटीबॉडी का लक्ष्य है (जब यह इसकी वायरल सतह पर है), लेकिन इसके बाद के संलयन की स्थिति में नहीं (सेल में प्रवेश करने के बाद)। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने प्रोटीन के पूर्व-संलयन की संरचना में एक विशिष्ट स्थान में हेरफेर किया है - जिसे शून्य एंटीजेनिक साइट कहा जाता है - और फिर चूहों और मकाक में इसके यौगिक का परीक्षण किया। इसका उद्देश्य जानवरों को टीकाकरण करना था कि कौन से उत्परिवर्ती एफ प्रोटीन (जो एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं) ने सबसे अच्छा सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया उत्पन्न की।
परिणाम स्पष्ट थे: शून्य एंटीजेनिक साइट पर पूर्व संलयन संरचना के साथ टीकाकरण, पोस्ट-संलयन ग्लाइकोप्रोटीन के साथ टीकाकरण की तुलना में 10 गुना अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन किया गया था, जो वर्तमान में इस वायरस के लिए अग्रणी उम्मीदवार टीका में उपयोग किया जाता है। यह पहले से ही नैदानिक परीक्षणों में है।
"इन आंकड़ों से पता चलता है कि संरचनात्मक जीव विज्ञान पर प्राप्त जानकारी ने एक प्रतिरक्षाविज्ञानी पहेली को हल करने के लिए आवश्यक ज्ञान प्रदान किया है और हमें वास्तविक दुनिया में एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या को संबोधित करने के लिए परिणाम लागू करने की अनुमति दी है, " शोधकर्ताओं में से एक, बार्नी एस। ग्राहम।
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इस वायरस के साथ संक्रमण वास्तव में महत्वपूर्ण है। क्योंकि यह एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में पांच साल से कम उम्र के बच्चों में ब्रोन्कियोलाइटिस (फेफड़ों में छोटे वायुमार्ग की सूजन) और निमोनिया का सबसे आम कारण है। यह स्कूलों और नर्सरी में आसानी से फैलता है।
स्पैनिश एसोसिएशन ऑफ पीडियाट्रिक्स के आंकड़ों के अनुसार, स्पेन में यह अनुमान लगाया गया है कि आरएसवी संक्रमण सालाना 15, 000 और 20, 000 आपातकालीन बाल चिकित्सा यात्राओं और 7, 000 से 14, 000 अस्पतालों के बीच उत्पन्न होता है। और हमारे देश में आरएसवी संक्रमण से मरने वाले बच्चों की संख्या 70 और 250 के बीच एक वर्ष में अनुमानित है। वैश्विक रूप से, यह अनुमान लगाया गया है कि आरएसवी 1 महीने और 1 वर्ष के बीच शिशुओं में लगभग 7 प्रतिशत मौतों के लिए जिम्मेदार है, केवल मलेरिया इस आयु वर्ग में अधिक बच्चों को मारता है। आरएसवी संक्रमण के बाद 65 से अधिक लोगों को गंभीर बीमारी होने का खतरा होता है और समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग होते हैं।
अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज, एंथोनी एस के निदेशक का कहना है, "ज्यादातर सामान्य बीमारियों को अब टीकाकरण कार्यक्रमों की बदौलत रोका जा सकता है, लेकिन आरएसवी वैक्सीन सालों से मायावी है।" फौसी, जो इस बात पर भी जोर देते हैं कि यह काम भी बहुत प्रासंगिक है क्योंकि यह एक नई दृष्टि प्रदान करता है कि एचआईवी जैसी अन्य वायरल बीमारियों के लिए टीके डिजाइन करने के लिए संरचनात्मक जानकारी का उपयोग कैसे किया जाना चाहिए।
मुख्य प्रोटीन
जेसन एस। मैक्लेन की टीम ने जो किया है वह पहले से ही ज्ञात जानकारी के साथ काम करना है: हम जानते थे, वे बताते हैं कि आरएसवी झिल्ली में मौजूद ग्लाइकोप्रोटीन एफ नामक प्रोटीन उनके पूर्व-संलयन अवस्था में एंटीबॉडी का लक्ष्य है (जब यह इसकी वायरल सतह पर है), लेकिन इसके बाद के संलयन की स्थिति में नहीं (सेल में प्रवेश करने के बाद)। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने प्रोटीन के पूर्व-संलयन की संरचना में एक विशिष्ट स्थान में हेरफेर किया है - जिसे शून्य एंटीजेनिक साइट कहा जाता है - और फिर चूहों और मकाक में इसके यौगिक का परीक्षण किया। इसका उद्देश्य जानवरों को टीकाकरण करना था कि कौन से उत्परिवर्ती एफ प्रोटीन (जो एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं) ने सबसे अच्छा सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया उत्पन्न की।
परिणाम स्पष्ट थे: शून्य एंटीजेनिक साइट पर पूर्व संलयन संरचना के साथ टीकाकरण, पोस्ट-संलयन ग्लाइकोप्रोटीन के साथ टीकाकरण की तुलना में 10 गुना अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन किया गया था, जो वर्तमान में इस वायरस के लिए अग्रणी उम्मीदवार टीका में उपयोग किया जाता है। यह पहले से ही नैदानिक परीक्षणों में है।
"इन आंकड़ों से पता चलता है कि संरचनात्मक जीव विज्ञान पर प्राप्त जानकारी ने एक प्रतिरक्षाविज्ञानी पहेली को हल करने के लिए आवश्यक ज्ञान प्रदान किया है और हमें वास्तविक दुनिया में एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या को संबोधित करने के लिए परिणाम लागू करने की अनुमति दी है, " शोधकर्ताओं में से एक, बार्नी एस। ग्राहम।
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