एक नई आनुवंशिक चिकित्सा ने कुत्तों में डचेनी पेशी अपविकास को ठीक करने में कामयाबी हासिल की है।
(Health) - अमेरिकी वैज्ञानिकों ने आनुवांशिक चिकित्सा के माध्यम से कुत्तों में ड्यूकेन पेशी अपविकास का सफलतापूर्वक इलाज किया है। यह लोगों में सबसे आम प्रकार की कमजोरी और मांसपेशियों का पतन है और जिसके लिए आज कोई प्रभावी चिकित्सा नहीं है। हालांकि यह अभी तक मनुष्यों में परीक्षण नहीं किया गया है, शोधकर्ताओं का कहना है कि वे जल्द ही इस बीमारी के लिए एक प्रभावी उपचार प्राप्त करेंगे।
डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक वंशानुगत और अपक्षयी बीमारी है। कुत्ते इस विकृति को मनुष्यों के समान तरीके से अनुबंधित करते हैं। मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी वाले रोगियों में, जीन जो डिस्ट्रोफिन प्रोटीन उत्परिवर्तन का उत्पादन करता है, इसलिए यह सामान्य रूप से इस पदार्थ का उत्पादन बंद कर देता है, मांसपेशियों के फाइबर कोशिकाओं के अस्तित्व के लिए आवश्यक है, जो बदले में गायब हो जाते हैं और उनकी जगह ले लेते हैं वसा ऊतक मनुष्यों में, यह वंशानुगत बीमारी चलने और सांस लेने की क्षमता का प्रगतिशील नुकसान का कारण बनती है।
मिसौरी स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों की टीम ने समझा कि जीन थेरेपी प्रभावी होने के लिए जीवन में बीमारी का जल्द इलाज करना महत्वपूर्ण था। इस कारण से, कुत्तों ने उपचार प्राप्त किया जब वे केवल दो और तीन महीने की उम्र के साथ मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी के लक्षण दिखाने लगे। शोधकर्ताओं ने पाया कि छह से सात महीने की उम्र के बीच कुत्तों ने सामान्य रूप से विकसित करना शुरू कर दिया, अध्ययन के अनुसार, मानव आणविक भ्रूण में प्रकाशित हुआ।
डायस्ट्रोफिन जीन के बड़े आकार ने चिकित्सा की प्रगति को रोक दिया। इस कारण से, वैज्ञानिकों को जीन का एक लघु संस्करण बनाना पड़ा और एक वायरस का उपयोग करके उस जीन को कुत्तों के शरीर में सभी मांसपेशियों को सुरक्षित रूप से और प्रभावी रूप से फैलाने के लिए पेशी के साथ किया गया।
अध्ययन के लेखकों ने पुष्टि की है कि अगले कुछ वर्षों में वे मनुष्यों में उपचार के नैदानिक परीक्षण शुरू करने में सक्षम होंगे और वे बीमारी का इलाज खोजने के बहुत करीब हैं ।
फोटो: © Pixabay
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डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक वंशानुगत और अपक्षयी बीमारी है। कुत्ते इस विकृति को मनुष्यों के समान तरीके से अनुबंधित करते हैं। मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी वाले रोगियों में, जीन जो डिस्ट्रोफिन प्रोटीन उत्परिवर्तन का उत्पादन करता है, इसलिए यह सामान्य रूप से इस पदार्थ का उत्पादन बंद कर देता है, मांसपेशियों के फाइबर कोशिकाओं के अस्तित्व के लिए आवश्यक है, जो बदले में गायब हो जाते हैं और उनकी जगह ले लेते हैं वसा ऊतक मनुष्यों में, यह वंशानुगत बीमारी चलने और सांस लेने की क्षमता का प्रगतिशील नुकसान का कारण बनती है।
मिसौरी स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों की टीम ने समझा कि जीन थेरेपी प्रभावी होने के लिए जीवन में बीमारी का जल्द इलाज करना महत्वपूर्ण था। इस कारण से, कुत्तों ने उपचार प्राप्त किया जब वे केवल दो और तीन महीने की उम्र के साथ मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी के लक्षण दिखाने लगे। शोधकर्ताओं ने पाया कि छह से सात महीने की उम्र के बीच कुत्तों ने सामान्य रूप से विकसित करना शुरू कर दिया, अध्ययन के अनुसार, मानव आणविक भ्रूण में प्रकाशित हुआ।
डायस्ट्रोफिन जीन के बड़े आकार ने चिकित्सा की प्रगति को रोक दिया। इस कारण से, वैज्ञानिकों को जीन का एक लघु संस्करण बनाना पड़ा और एक वायरस का उपयोग करके उस जीन को कुत्तों के शरीर में सभी मांसपेशियों को सुरक्षित रूप से और प्रभावी रूप से फैलाने के लिए पेशी के साथ किया गया।
अध्ययन के लेखकों ने पुष्टि की है कि अगले कुछ वर्षों में वे मनुष्यों में उपचार के नैदानिक परीक्षण शुरू करने में सक्षम होंगे और वे बीमारी का इलाज खोजने के बहुत करीब हैं ।
फोटो: © Pixabay
