Waldenström का मैक्रोग्लोबुलिनमिया लिम्फोप्लाज़मोसिटिक लिम्फोमा है, जो एक कैंसर है जो लसीका प्रणाली में उत्पन्न होता है। रोग पर्याप्त मात्रा में सामान्य रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप, अन्य चीजों के अलावा, में प्रतिरक्षा में कमी। Waldenström के macroglobulinemia के कारण और अन्य लक्षण क्या हैं? इस कैंसर का इलाज क्या है और प्रैग्नेंसी क्या है?
विषय - सूची
- Waldenström macroglobulinemia - कारण और जोखिम कारक
- Waldenstrom macroglobulinemia - लक्षण
- वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया - निदान
- Waldenström macroglobulinemia - उपचार
- Waldenström macroglobulinemia - रोग का निदान
Waldenström का मैक्रोग्लोबुलिनिमिया एक लिम्फोप्लाज्मोसिटिक लिंफोमा है जो गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा के समूह से संबंधित है, जो एक कैंसर है जो लसीका प्रणाली में उत्पन्न होता है - शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा।
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लसीका प्रणाली में ia का समावेश होता है। रक्त कोशिकाओं से बी लिम्फोसाइटों से जो संक्रमण से लड़ते हैं। उनमें से कुछ प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
वे एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो संक्रमण से लड़ने में मदद करते हैं। ये एंटीबॉडी, बदले में, एक प्रकार के प्रोटीन से बने होते हैं जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है।
Waldenström के macroglobulinemia का सार बी लिम्फोसाइटों का अनियंत्रित प्रसार है। उनके परिवर्तन के दौरान, सामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं नहीं बनती हैं, लेकिन नियोप्लास्टिक कोशिकाएं जिन्हें लिम्फोप्लाज़ोसाइटिक कोशिका कहा जाता है।
वे अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में असामान्य आईजीएम मोनोक्लोनल प्रोटीन को उखाड़ फेंकते हैं। एक आईजीएम प्रोटीन का उत्पादन आमतौर पर उत्पादित अवशिष्ट एंटीबॉडी की मात्रा में कमी की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा में कमी होती है।
आईजीएम प्रोटीन भी अंगों में प्रोटीन के जमाव का कारण बन सकता है, जिससे उनकी शिथिलता और हड्डियों के ऊतकों में ऑस्टियोपोरोसिस का विकास हो सकता है। एक आईजी वर्ग प्रोटीन भी रक्त कोशिका उत्पादन में कमी का कारण बन सकता है, और इस प्रकार - एनीमिया।
$config[ads_text2] not foundWaldenström macroglobulinemia - कारण और जोखिम कारक
रोग के कारण अज्ञात हैं, हालांकि जुड़वा बच्चों में इसका पारिवारिक इतिहास आनुवांशिक कारक बताता है। यह ज्ञात है कि हेपेटाइटिस सी के रोगियों में बीमारी के विकास का खतरा बढ़ जाता है।
Waldenstrom macroglobulinemia - लक्षण
रोग के लक्षण तब होते हैं जब लिम्फोमा कोशिकाएं अस्थि मज्जा को भरती हैं और इसे पर्याप्त और सामान्य रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने से रोकती हैं। उनसे संबंधित:
- कमजोरी और थकान
- पीला त्वचा (एनीमिया के रूप में)
- आवर्तक नाक और मसूड़ों से खून आना
- उकसाने की प्रवृत्ति
- बुखार
- रात को पसीना
- वजन घटना
- हड्डी में दर्द
- आवर्ती संक्रमण
लगभग 15 प्रतिशत रोगियों में दृश्य गड़बड़ी, सिरदर्द, सुनने की हानि या अभिविन्यास की भावना जैसे तंत्रिका संबंधी लक्षण विकसित होते हैं।
आप असामान्य प्रोटीन के कारण तंत्रिका क्षति से संतुलन, एक झुनझुनी सनसनी और मांसपेशियों (विशेष रूप से पैरों में) में कमजोरी के साथ समस्याओं का अनुभव कर सकते हैं।
हालांकि, सबसे विशिष्ट लक्षण जो 50 प्रतिशत में दिखाई देते हैं पीड़ितों में बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, यकृत वृद्धि, और प्लीहा वृद्धि शामिल हैं।
$config[ads_text3] not foundवाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया - निदान
निदान के आधार पर किया जाता है:
- रक्त परीक्षण (ब्लड प्लेटलेट फंक्शन टेस्ट, IgM मोनोक्लोनल प्रोटीन की उपस्थिति)
- अस्थि मज्जा (अस्थि मज्जा के नमूने आमतौर पर कूल्हे की हड्डी से लिए जाते हैं)
- पैप स्मीयर टेस्ट
- मूत्र परीक्षण (बेंस जोन्स प्रोटीन की उपस्थिति)।
आपका डॉक्टर एक कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी स्कैन का भी आदेश दे सकता है, जो आपको यह पता लगाने में मदद कर सकता है कि क्या बीमारी लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों में फैल गई है, जैसे कि यकृत।
Waldenström macroglobulinemia - उपचार
वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया आमतौर पर धीरे-धीरे विकसित होता है, इसलिए इसके विकास के शुरुआती चरणों में, जब लक्षण अभी तक प्रकट नहीं हुए हैं, उपचार शुरू करने की आवश्यकता नहीं है।
अन्य मामलों में, चिकित्सा में कीमोथेरेपी, अर्थात् कैंसर रोधी दवाएं और प्लाज्मा विनिमय या रक्त आधान शामिल हैं।
Waldenström macroglobulinemia - रोग का निदान
Waldenström के मैक्रोग्लोबुलिनमिया में आमतौर पर एक लंबा और धीरे-धीरे प्रगतिशील पाठ्यक्रम होता है, लेकिन कुछ रोगियों में यह तेजी से होता है और फिर रोग का निदान खराब होता है।
निदान से औसत उत्तरजीविता का समय लगभग 6 वर्षों का अनुमान लगाया गया था।
