मेरे पास एमएस है लेकिन फिर भी हाई हील्स पहनती हूं

माग्दा मज़ूर को देखते हुए, यह विश्वास करना असंभव है कि उसकी किस्मत इतनी कठिन थी। उसे मल्टीपल स्केलेरोसिस है। लेकिन मग्दा एक फाइटर है! वह एक सामान्य जीवन के लिए लड़ती है: उसने एक परिवार शुरू किया है, एक घर सजाया है, और पेशेवर काम करती है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस ने खुद को अप्रत्याशित रूप से महसूस किया। मगदा के मामले में एमएस के लक्षण भ्रामक थे। "यह सात साल पहले था," वह याद करती है। - मैं तब 26 साल का था और मुझे लगता था कि दुनिया मेरी है। मेरा एक बॉयफ्रेंड था जिसके साथ मैंने अपने भविष्य की योजना बनाई, मैंने अपनी पढ़ाई पूरी की, मुझे अपना ड्रीम जॉब मिल गया। आप और अधिक क्या चाह सकते थे? कुछ भी नहीं परिवर्तन और ... रोग पूर्वाभास। उस दिन तक जब मैं उठा और मैंने अपने आसपास की दुनिया को दो बार देखा। मैं थोड़ा चिंतित था, लेकिन यह मेरे लिए कभी नहीं हुआ कि यह कुछ भी गंभीर हो सकता है।

मगदा एक सख्त लड़की है। वह तैयार हो गई, अपनी कार में बैठी और काम करने लगी। - ट्रैफिक लाइट के साथ चौराहों पर मैं शांति से गाड़ी चला रहा था - वे कहते हैं। - मैंने देखा कि यह कब हरा है और कब लाल है ... लेकिन बिना सिग्नल के यह बहुत खराब था। मैंने सही पर जाने के लिए कुछ भी नहीं मांगा, क्योंकि मैं देख नहीं सकता था कि कोई कार आ रही है। मैं ख़ुशी से काम करने लगा, लेकिन मुझे अस्वस्थ महसूस करने और दुगना देखने के विचार से सताया गया। मैंने एक न्यूरोलॉजिस्ट को देखने के लिए एक नियुक्ति की।

मल्टीपल स्केलेरोसिस: एक कठिन निदान

पहला निदान आश्वस्त था। एमआरआई करने के बाद, उसने सुना कि यह ऑप्टिक न्यूरिटिस है। डॉक्टर ने समस्या को ठीक करने के लिए शक्तिशाली दवाओं के लिए एक नुस्खा लिखा। लेकिन इलाज से कोई फायदा नहीं हुआ। मगदा की तबीयत खराब चल रही थी। असहाय डॉक्टर ने अस्पताल के लिए एक रेफरल जारी किया। वहाँ, प्रारंभिक अनुसंधान के बाद, मैंने सुना कि यह संभवतः एक पुरानी बीमारी थी, लेकिन कोई विशेष खुलासा नहीं किया गया था - मागदा कहते हैं। - अगर मैं उन लक्षणों के बारे में जानकारी नहीं खोजता, जो मैंने पहले देखे हैं, तो मैं खुद नहीं होऊंगा। मैंने थोड़ा पढ़ा, थोड़ा पूछा, तो मुझे कुछ संदेह हुआ। मैंने डॉक्टर से सीधे पूछा कि क्या इस स्तर पर एमएस, यानी मल्टीपल स्केलेरोसिस से इंकार किया जा सकता है। उसने ईमानदारी से स्वीकार किया कि वह गारंटी नहीं दे सकती कि यह एमएस नहीं है। इसलिए अनुसंधान कई स्केलेरोसिस में चला गया है। पहले लक्षणों की शुरुआत के तुरंत बाद मैगडा द्वारा किए गए चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग ने मस्तिष्क में कोई परिवर्तन नहीं दिखाया। समय जल्दी बीत गया और दो महीने कब बीत गए पता ही नहीं चला। इसके बाद के शोध ने मगदा को कठिन सत्य के करीब ला दिया। वह दिन आया जब उसने आखिरकार निदान सुना: मल्टीपल स्केलेरोसिस।

निदान के संदर्भ में आना आसान नहीं था

अपनी बीमारी से पहले, मगदा का जीवन, जैसा कि वह खुद कहती है, गुलाब के साथ बिखरा हुआ था। अपनी तरफ से एक सुंदर लड़का, एक सपना नौकरी, एक नया और अच्छी तरह से सुसज्जित अपार्टमेंट। सब कुछ इंगित करता है कि भविष्य रोबीली लग रहा है। यहां रात भर तक सब कुछ ध्वस्त हो गया, खंडहर में ढह गया। क्रिसमस आ रहा था। मागदा के पिता पोलैंड आए थे। - मॉम पोलैंड में रहती हैं, लेकिन पिताजी विदेश में काम करते हैं - वे बताते हैं। - वे दोनों मेरे साथ इस क्रिसमस को बिताना चाहते थे, और मैं क्रिसमस की शुभकामनाओं से बहुत डरता था। विशेष रूप से उन "स्वास्थ्य और प्यार का एक बहुत"। मुझे नहीं पता था कि इसे कैसे लेना है, क्योंकि अब कोई स्वास्थ्य या प्यार नहीं था ... मेरे माता-पिता बहुत उत्साहित थे। मुझे पता है कि मेरी माँ हर समय रोती रही, हालाँकि उसने मुझसे अपनी निराशा छिपाने की कोशिश की। पिताजी कठिन थे, लेकिन मुझे पता था कि वह चिंतित थे। हालांकि, छुट्टियां बहुत अच्छे माहौल में बीत गईं। मैंने अपने प्रियजनों के साथ रहने और अपने स्वास्थ्य के लिए लड़ने पर ध्यान केंद्रित किया। तब मैंने सोचा नहीं था कि एक साल में मैं जीवन और दुनिया को पूरी तरह से अलग-अलग रूप में देखूंगा, कि मैं अगले क्रिसमस को प्रसव कक्ष में बिताऊंगा।

प्यार, मातृत्व और एमएस

जब मगदा बीमारी की पहली कड़ी के दौरान अस्पताल में थीं, तब उन्होंने महसूस किया कि अब तक वह जिस लड़के के साथ थी, उसने उसका बिल्कुल भी समर्थन नहीं किया, और वह चुपचाप चल रही थी और चुपचाप अपने रिश्ते को वापस ले रही थी। फिर उसने अपने दोस्त को कॉलेज से याद किया, जिस लड़के से वह हमेशा बात करती थी, जिसे वह आधे शब्द में समझती थी। उसे एक गर्मजोशी, अच्छी बातचीत की जरूरत थी।

जब उसने डॉक्टर से पूछा कि क्या उसे कोई बच्चा हो सकता है, तो उसने कहा: - आपको इस तथ्य पर ध्यान देना चाहिए कि आप उसके साथ अकेली रह जाएंगी। मैंने पहले भी कई मामले देखे हैं, और मुझे पता है कि जब तक वह सुंदर और फिट है, तब तक पुरुष एक महिला में रुचि रखते हैं।

उन्होंने लगभग पांच साल तक एक-दूसरे को नहीं देखा, लेकिन मागदा ने उसे हिम्मत से बुलाया और उसे बुलाया। मार्सिन तब विदेश में थे। लेकिन जाहिरा तौर पर मगदा का फोन उसके दिल के लिए अच्छा था, क्योंकि उसने विशेष रूप से उसके लिए देश से उड़ान भरी थी। पहले तो वे सिर्फ मिले और बात की। लेकिन उनका रिश्ता लाल हो रहा था। एक पुरानी और साबित हुई दोस्ती प्यार में बदल गई। Marcin बीमारी से डरता नहीं था। उसके लिए, माग्दा सबसे महत्वपूर्ण था, न कि उसकी दुर्घटनाएँ। वह उसके प्रति वफादार रहे। 2008 की पहली छमाही में, यह पता चला कि मागदा एक बच्चे की उम्मीद कर रही थी।
यह खबर इंटरफेरॉन थेरेपी शुरू करने की संभावना से मेल खाती है। इसके बाद, पोलैंड में, एमएस को कई केंद्रों में इंटरफेरॉन के साथ इलाज किया गया था, लेकिन इस चिकित्सा तक पहुंच बहुत सीमित थी। उस दवा कंपनी की मदद के लिए धन्यवाद जिसमें मगदा ने काम किया (और आज तक काम करता है), उसे मरीजों की सूची में शामिल किया गया था। - मैंने एक कार्ड पर सब कुछ डाल दिया - मैग्डेलेना का कहना है। - मैंने खुद को एक मौका देने का फैसला किया। चूंकि भाग्य इतना दयालु था कि मैं गर्भवती हो गई, मैं अपना बच्चा पैदा करना चाहती थी। हम दोनों को जो बच्चा चाहिए था। गर्भावस्था और प्रसव से उसकी सेहत खराब नहीं हुई। पहले, उसने अपने हाथों में सुन्नता महसूस की, कभी-कभी उसने अपना संतुलन खो दिया, और बाद के अध्ययनों ने मस्तिष्क में नए बदलाव दिखाए। लेकिन गर्भावस्था ने सभी बीमारियों को दूर कर दिया। "मैं मजबूत, सक्रिय, ऊर्जा से भरा था," वह याद करती हैं। - मैंने समाधान के लिए लगभग काम किया। अपनी गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान, मैंने कोई दवा नहीं ली। सिकंदर का जन्म सर्दियों में सीजेरियन सेक्शन द्वारा हुआ था। मेरे लिए, वह दुनिया का सबसे खूबसूरत छोटा लड़का था। जीवन फिर से रंगों पर ले जा रहा था। आज, एलेक्सा 5 साल से अधिक है और माता-पिता और दादा-दादी को बहुत खुशी देता है। वह दुनिया के बारे में बहुत रचनात्मक, स्वतंत्र और जिज्ञासु है। मगदा को उस पर गर्व है।

मगदा के जीवन में मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या बदल गया है?

लेकिन हर गंभीर बीमारी हमारे जीवन के दृष्टिकोण को बदल देती है, हमारी संभावनाओं को बदल देती है। - मेरे पास कम ताकत है - मगदा को मानता है, लेकिन वह कम टैरिफ लागू नहीं करता है। वह साइकिलिंग, स्कीइंग, फिटनेस और ड्राइविंग करते हैं।

मगदा रोग की छाया में नहीं रहता है, हालांकि उसे दवाएँ लेनी पड़ती हैं, जिसके बाद उसे कभी-कभी बहुत बुरा लगता है। सौभाग्य से, दवाएं काम करती हैं। "यह ठीक है," वह कहते हैं। - कोई लक्षण या प्रगतिशील परिवर्तन नहीं हैं। शायद इसीलिए मैं भविष्य को नहीं मानता, मैं इससे नहीं डरता।

"मुझे पता है कि मुझे अपने आप को और अधिक सहेजना चाहिए, अपना अधिक ध्यान रखना चाहिए, लेकिन मैं नहीं करता," वे कहते हैं। - मुझे कुछ समय निकालना चाहिए, लेकिन मैं काम करता हूं, मैं एक मां और पत्नी हूं, घर की देखभाल करता हूं। मैं अभी भी सक्रिय हूं। मेरी बीमारी ने मेरे वरिष्ठों द्वारा मेरे उपचार को कभी प्रभावित नहीं किया। मैं अपने कर्तव्यों को पूरा करता हूं, और यह सबसे महत्वपूर्ण बात है। रोग नियंत्रण में है, यह प्रगति नहीं कर रहा है क्योंकि मैं एक नई दवा ले रहा हूं: गिलीन्या। यह अच्छा है। कोई लक्षण या प्रगतिशील परिवर्तन नहीं हैं। शायद इसीलिए मैं भविष्य को नहीं मानता, मैं इससे नहीं डरता। और मेरे सपने? मेरी उम्र किसी भी महिला की तरह ही है। खैर, शायद एक बात विशेष है: कि मार्सिन के पास अधिक खाली समय है और हमारे साथ छुट्टी पर जा सकते हैं। लेकिन दैनिक आधार पर, मार्सिन मेरे और एलेक्सा के साथ बहुत समय बिताता है। वह एक अद्भुत पिता और पति हैं। मागदा को पता है कि उसका भविष्य क्या होगा, इस पर उसका सीमित प्रभाव है, बीमारी उसके साथ आगे क्या करेगी। - मैं मानता हूं: हमने एक बार इसके बारे में सोचा था - वह कहते हैं। - जब मार्सिन और मैं एक नया अपार्टमेंट खरीद रहे थे, तो हमने ग्राउंड फ्लोर पर एक को चुना। मैंने एक वास्तुकार की मदद से उन्हें व्यवस्थित किया, लेकिन मैंने उनकी डिजाइन को हमारी जरूरतों और स्वाद को पूरा करने की कोशिश की। यह आसान नहीं था, लेकिन यह काम किया। अब मेरे जीवन में केवल अच्छी चीजें हो रही हैं। अलेक्सा बड़ा हो रहा है और एक बड़ा लड़का है। मारकिन मुझे प्यार करता है। हम एक खुशहाल शादी रचते हैं। और मैं अभी भी ऊँची हील पहनती हूँ, जो मेरे लिए मेरी भलाई का सूचक है। काम के दौरान, मैं अपने आकाओं द्वारा पूरी और सराहना महसूस करता हूं। मैं बहुत भाग्यशाली हूं।

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