फ्रैक्चर के बढ़ते जोखिम और मृत्यु दर में वृद्धि के कारण दवा प्रतिबंध की घोषणा के बाद दवा कार्यक्रम "कैस्टरेशन-प्रतिरोधी मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर (ICD-10 C-61) का उपचार" के तहत उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों के लिए उपचार के विकल्प सिकुड़ रहे हैं। UroConti एसोसिएशन स्वास्थ्य मंत्रालय से एक निर्णायक प्रतिक्रिया की मांग करता है और आधुनिक, लेकिन सुरक्षित दवाओं की उपलब्धता का विस्तार करता है।
जुलाई के अंत में, यूरोपीय मेडिसिंस एजेंसी (ईएमए) ने दवा Xofigo (रेडियम Ra223 डाइक्लोराइड) के लिए मूल्यांकन प्रक्रिया को पूरा करने की सिफारिश की कि इसका उपयोग प्रोस्टेट कैंसर के उपचार में सीमित हो। अध्ययनों से पता चला है कि प्रोस्टेट कैंसर के लिए दवा Xofigo हड्डी के फ्रैक्चर के जोखिम को बढ़ा सकती है। इसके अलावा, इसे Zytiga (abiraterone एसीटेट) के साथ इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए,
क्योंकि इससे मौत का खतरा बढ़ सकता है।
- दवाओं में से एक मूल रूप से कार्यक्रम से बाहर हो गई है क्योंकि इसका उपयोग केवल तब किया जा सकता है जब रोगियों को पहले अन्य उपचारों के साथ दो पिछले उपचार हुए हों या अन्य उपचार प्राप्त करने में असमर्थ हों। इसके अलावा, इस दवा, जब अन्य दवा के साथ संयुक्त, मौत का खतरा बढ़ सकता है। तो केवल तीसरी दवा वास्तव में सुरक्षित है - जिसे प्रतिपूर्ति नहीं की जाती है और इसलिए कीमोथेरेपी से पहले उपचार के लिए उपलब्ध है! मैं उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों के लिए यह कैसे कहने जा रहा हूं जो मुझे पोलैंड से बुला रहा है? कैसे डॉक्टर हैं जो हर दिन अपने जीवन के लिए लड़ने के लिए उन्हें बताते हैं? - उग्राकोटी एसोसिएशन के प्रोस्टेट सेक्शन के चेयरमैन बोगसलाउ ओलवास्की से पूछते हैं।
एसोसिएशन के प्रतिनिधियों ने स्वास्थ्य मंत्री को एक पत्र भेजा, जिसमें वे स्थिति पर त्वरित प्रतिक्रिया और दवा कार्यक्रम में परिवर्तन की शुरूआत की उम्मीद करते हैं। वे यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी के संचार की सामग्री को ध्यान में रखते हैं और मांग करते हैं कि कीमोथेरेपी से पहले एन्ज़ुलेटामाइड को उपचार में शामिल किया जाए।
- हम उन्नत प्रोस्टेट कैंसर वाले लोगों से लगातार सुनते हैं कि केवल एन्ज़ुलेटामाइड उनके रोग के चरण में प्रभावी है, और अब, हालिया रिपोर्टों के प्रकाश में, यह पता चलता है कि यह कार्यक्रम में उपलब्ध सबसे सुरक्षित दवा भी है। यह शायद मंत्रालय के लिए कुछ तर्क है! - बी ओलवास्की कहते हैं।
मरीजों के पास मंत्रालय के खिलाफ कोई शिकायत नहीं है, और यहां तक कि Xofigo के निर्माता बायर के खिलाफ भी कम है, क्योंकि कोई भी पहले परीक्षणों के परिणामों को नहीं जानता था। हालांकि, वे दवाओं के उपयोग में यूरोपीय संघ के नागरिकों की सुरक्षा के साथ काम करने वाली यूरोपीय एजेंसी द्वारा प्रदान किए गए वैज्ञानिक साक्ष्य को ध्यान में रखते हैं। वे स्वास्थ्य मंत्रालय की त्वरित प्रतिक्रिया और वर्तमान में बदलते दवा कार्यक्रम में नवीनतम रिपोर्टों को शामिल करने की उम्मीद करते हैं, क्योंकि वे कहते हैं, उनकी सुरक्षा सबसे महत्वपूर्ण है!
27 अगस्त को, UroConti प्रोस्टेट सेक्शन के प्रतिनिधियों ने ट्रांसपेरेंसी काउंसिल की बैठक में भाग लिया, जिसने दवा कार्यक्रम के तहत Xtandi (enzalutamide) के मूल्यांकन पर एक स्थिति तैयार की: "कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में आईज़ोलुमेटम (ICD-10 C61) के साथ अरंडी-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर का उपचार "और Xofigo (रेडियम Ra223 डाइक्लोराइड) के साथ उपचार के लिए पात्रता मानदंड के संबंध में एक ही कार्यक्रम के प्रावधानों में परिवर्तन की वैधता के मूल्यांकन पर। उन्होंने अपना स्थान प्रस्तुत किया और व्यक्तिगत रोगियों, एसोसिएशन के सदस्यों की कहानियों को प्रस्तुत किया।
- हमें खुशी है कि ट्रांसपेरेंसी काउंसिल ने इस मामले से इतनी जल्दी निपटा है और हमें उम्मीद है कि मंत्रालय जल्द से जल्द फैसले जारी करेगा जिससे हम आधुनिक और सिद्ध दवाओं के साथ खुद का इलाज कर सकेंगे। हम केवल इस बात से आश्चर्यचकित हैं कि मंत्रालय परिवर्तनों पर विचार कर रहा है, जिसके बाद दवा के लिए बजट में पीएलएन 2.5 मिलियन की वृद्धि होगी, जो कि ईएमए घोषणाओं के अनुसार, पिछले साल नवंबर के बाद से प्रकाशित (और!) और स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा आज तक अनदेखा किया गया, फ्रैक्चर और पहले के जोखिम को बढ़ाता है! मौतें। और यह एक प्लेसबो की तुलना में है, इसलिए हमें रेडियम 223 और अबीरोटोन के संयुक्त उपचारों के साथ इलाज करने की तुलना में हमारे साथ व्यवहार करना बेहतर नहीं है।
