एक अध्ययन ने सेलुलर संशोधन के साथ क्रांतिकारी उपचार की खोज की है।
पुर्तगाली में पढ़ें
- द नेचर मेडिसिन की समीक्षा ने एक अध्ययन प्रकाशित किया है जो रोगियों में ल्यूकेमिया के कुल उत्सर्जन को दर्शाता है जो एक नई आनुवंशिक चिकित्सा से गुजरे थे जो आशाजनक परिणामों के साथ भविष्य के उपचार के लिए भी द्वार खोल सकते थे।
इस शोध ने संकेत दिया कि, नई तकनीक के लिए धन्यवाद, 73% मामलों में ल्यूकेमिया को पूरी तरह से समाप्त करना संभव था, जो दर्शाता है कि यह उन सभी के बीच कैंसर के खिलाफ सबसे आशाजनक और क्रांतिकारी उपचारों में से एक है जो खोजे गए हैं आज तक
जिन वैज्ञानिकों ने इस शोध को अंजाम दिया , वे घातक कोशिकाओं में मौजूद CD22 एंटीजन पर हमला करने के लिए टी लिम्फोसाइट्स (प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं) के साथ प्रयोग किया। इस खोज के संचालन की व्याख्या करने के लिए, ताला के रूपक का सहारा लेना संभव है: ताला प्रतिरक्षा सेल होगा, जो समाप्त होने तक घातक संरचना (कुंजी) को घेरे और पकड़ लेगा।
इस थेरेपी का आवेदन केवल तभी संभव है जब रोगी के जीव की रक्षात्मक कोशिकाओं को हटा दिया जाए। फिर, विशेषज्ञ इन कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से प्रयोगशाला में संशोधित करते हैं ताकि वे ट्यूमर को पहचानें और बाद में, उन्हें शरीर में फिर से स्थापित करें ।
CART CD22 नाम की इस नई थेरेपी को 17 बच्चों सहित 21 बच्चों और वयस्कों में अनुभव किया गया था, जिन्हें पहले CD19 इम्यूनोथेरेपी मिली थी। वैज्ञानिकों के अनुसार, यह अध्ययन काफी महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह अन्य आनुवंशिक उपचारों के संभावित कामकाज को प्रदर्शित करता है जो विशेष रूप से प्रत्येक मामले के लिए अनुकूल हैं।
फोटो: © JPC-PROD
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- द नेचर मेडिसिन की समीक्षा ने एक अध्ययन प्रकाशित किया है जो रोगियों में ल्यूकेमिया के कुल उत्सर्जन को दर्शाता है जो एक नई आनुवंशिक चिकित्सा से गुजरे थे जो आशाजनक परिणामों के साथ भविष्य के उपचार के लिए भी द्वार खोल सकते थे।
इस शोध ने संकेत दिया कि, नई तकनीक के लिए धन्यवाद, 73% मामलों में ल्यूकेमिया को पूरी तरह से समाप्त करना संभव था, जो दर्शाता है कि यह उन सभी के बीच कैंसर के खिलाफ सबसे आशाजनक और क्रांतिकारी उपचारों में से एक है जो खोजे गए हैं आज तक
जिन वैज्ञानिकों ने इस शोध को अंजाम दिया , वे घातक कोशिकाओं में मौजूद CD22 एंटीजन पर हमला करने के लिए टी लिम्फोसाइट्स (प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं) के साथ प्रयोग किया। इस खोज के संचालन की व्याख्या करने के लिए, ताला के रूपक का सहारा लेना संभव है: ताला प्रतिरक्षा सेल होगा, जो समाप्त होने तक घातक संरचना (कुंजी) को घेरे और पकड़ लेगा।
इस थेरेपी का आवेदन केवल तभी संभव है जब रोगी के जीव की रक्षात्मक कोशिकाओं को हटा दिया जाए। फिर, विशेषज्ञ इन कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से प्रयोगशाला में संशोधित करते हैं ताकि वे ट्यूमर को पहचानें और बाद में, उन्हें शरीर में फिर से स्थापित करें ।
CART CD22 नाम की इस नई थेरेपी को 17 बच्चों सहित 21 बच्चों और वयस्कों में अनुभव किया गया था, जिन्हें पहले CD19 इम्यूनोथेरेपी मिली थी। वैज्ञानिकों के अनुसार, यह अध्ययन काफी महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह अन्य आनुवंशिक उपचारों के संभावित कामकाज को प्रदर्शित करता है जो विशेष रूप से प्रत्येक मामले के लिए अनुकूल हैं।
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