मंगलवार, 2 अप्रैल 2013.- शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने पहली बार टेलोमेरेज़ की मैपिंग की है, जो एक ऐसा गुण है जो नए गुणसूत्रों को बनाने में सक्षम है, जिसे सेल टेलोमेरेज़ कहा जाता है, यानी एक ऐसा एंजाइम जो उम्र बढ़ने पर एक तरह का कायाकल्प प्रभाव डालता है। सामान्य सेल फोन, शोध के परिणामों के अनुसार, 'नेचर जेनेटिक्स' जर्नल में प्रकाशित हुआ है और जो कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक कदम आगे का प्रतिनिधित्व करता है।
"युवाओं के सेलुलर स्रोत", टेलोमेरेज़ की मैपिंग, एक महत्वपूर्ण शोध परियोजना के परिणामों में से एक है जिसमें दुनिया भर के एक हजार से अधिक शोधकर्ताओं ने चार साल की मेहनत के दौरान रक्त के नमूनों से अधिक मेहनत के दौरान भाग लिया 200, 000 लोग यह अपने लेखकों के अनुसार, कैंसर आनुवांशिकी के भीतर की सबसे बड़ी सहयोगी परियोजना है।
स्टैन्ग ई। बोजेसन, कोपेनहेगन विश्वविद्यालय के स्वास्थ्य और चिकित्सा विज्ञान संकाय में शोधकर्ता और कोपेनहेगन विश्वविद्यालय अस्पताल में कोपेनहेगन विश्वविद्यालय में क्लिनिकल बायोकेमिस्ट्री विभाग में एक व्यक्तिगत विशेषज्ञ, टेलोमेरेस को वर्गीकृत करने के लिए प्रयास किया। "हमने पाया है कि टेलोमेरिक जीन में अंतर विभिन्न प्रकार के कैंसर के जोखिम और टेलोमेरस की लंबाई दोनों से जुड़ा हुआ है, " वे कहते हैं।
उनके विचार में, "आश्चर्यजनक" खोज यह थी कि बीमारियों का कारण बनने वाले वेरिएंट वही नहीं थे, जिन्होंने टेलोमेर की लंबाई को बदल दिया है। "यह बताता है कि टेलोमेरेस पहले से सोची गई तुलना में बहुत अधिक जटिल भूमिका निभाता है, " स्टिग ई। बोजेसन कहते हैं।
टेलोमेरेस मैपिंग एक महत्वपूर्ण खोज है क्योंकि टेलोमेरेस कोशिका जीव विज्ञान में सबसे बुनियादी एंजाइमों में से एक है और टेलोमेरेस को लम्बा खींचता है ताकि वे सेल डिवीजन को शुरू करने से पहले एक ही लंबाई प्राप्त कर सकें। बोजेसन कहते हैं, टेलोमेरेज़ मैपिंग, अन्य चीजों के अलावा, कैंसर और उनके उपचार के बारे में जागरूकता बढ़ा सकती है, साथ ही जेनेटिक सहसंबंध के नए परिणामों का वर्णन करती है।
मानव शरीर पचास अरब कोशिकाओं से बना है और प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र हैं, जो नाभिक में संरचनाएं हैं जिसमें हमारे वंशानुगत सामग्री, डीएनए शामिल हैं। सभी गुणसूत्रों के सिरों को तथाकथित टेलोमेरेस द्वारा संरक्षित किया जाता है, जो एक शॉलेस के अंत में प्लास्टिक म्यान जैसे गुणसूत्रों की रक्षा करते हैं। लेकिन हर बार जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो टेलोमेरस थोड़े छोटे हो जाते हैं और अंततः गुणसूत्रों की रक्षा के लिए बहुत कम हो जाते हैं।
शरीर में कुछ विशेष कोशिकाएं टेलोमेरेस को सक्रिय कर सकती हैं, जो बदले में टेलोमेर को लंबा कर सकती हैं। सेक्स कोशिकाओं या अन्य स्टेम सेल जो सामान्य कोशिकाओं से अधिक विभाजित करने में सक्षम होना चाहिए, उनकी यह विशेषता है, लेकिन, दुर्भाग्य से, कैंसर कोशिकाओं ने चाल की खोज की है और टेलोमेरेस का उत्पादन करने के लिए भी जाना जाता है और इसलिए कृत्रिम रूप से युवा रहते हैं।
टेलोमेरेस जीन, इसलिए, कैंसर जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और यह कैंसर जीन की पहचान करके ठीक है कि शोधकर्ताओं ने कल्पना की कि पहचान दर और उपचार में सुधार किया जा सकता है।
"हमारे परिणाम बहुत ही आश्चर्यजनक हैं और कई दिशाओं में इंगित करते हैं। लेकिन, जैसा कि सभी अच्छे अनुसंधानों के मामले में है, हमारा काम कई उत्तर प्रदान करता है, लेकिन अधिक प्रश्न छोड़ देता है, " स्टिग ई। बोजेसन ने निष्कर्ष निकाला है।
इस बड़े पैमाने पर सहयोग के परिणामस्वरूप 14 लेख प्रकाशित हुए हैं जो एक साथ प्रकाशित होंगे: उनमें से छह 'नेचर जेनेटिक्स' के एक ही संस्करण में और शेष आठ अन्य पत्रिकाओं में। परियोजना में शामिल कई शोधकर्ताओं के सभी लेख विशेष रूप से स्तन कैंसर, डिम्बग्रंथि के कैंसर और प्रोस्टेट कैंसर के बीच पर्यावरण, आनुवंशिकी और कैंसर के बीच संबंध पर ध्यान केंद्रित करते हैं।
इस प्रकार, शोधकर्ताओं के इस अंतरराष्ट्रीय सहयोग ने मानव जीनोम के पांच नए क्षेत्रों की खोज की है जो डिम्बग्रंथि के कैंसर के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं, जिसके परिणाम चार अध्ययनों में प्रकाशित हुए हैं, दो प्रकृति संचार और दो प्रकृति जेनेटिक्स में। इसके लिए, 40, 000 से अधिक महिलाओं की आनुवंशिक जानकारी का विश्लेषण किया गया था।
शोध को जीन-पर्यावरण ऑन्कोलॉजी सहयोग अध्ययन (सीओजी) के नए डेटा के समन्वित प्रकाशन के एक भाग के रूप में प्रकाशित किया गया है, जो कि अंतर्राष्ट्रीय विविधताओं की पहचान के लिए यूरोप, एशिया, ऑस्ट्रेलिया और उत्तरी अमेरिका के शोधकर्ताओं की भागीदारी के साथ एक अंतरराष्ट्रीय शोध सहयोग है। जो कुछ लोगों को स्तन, प्रोस्टेट और डिम्बग्रंथि के कैंसर के विकास के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं।
BRCA1 और BRCA2 जीन में अंतर्निहित उत्परिवर्तन नाटकीय रूप से डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं। बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 के लिए आनुवंशिक परीक्षण उन महिलाओं की पहचान कर सकते हैं जो डिम्बग्रंथि के कैंसर को रोकने के लिए सर्जरी से अधिक लाभान्वित होंगे, लेकिन यह 1 प्रतिशत से कम आबादी के लिए प्रासंगिक है।
अन्य आनुवंशिक संस्करण जो अधिक सामान्य हैं, वे भी अंडाशय के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं। डिम्बग्रंथि कैंसर एसोसिएशन कंसोर्टियम ने पहले छह आनुवंशिक अंतरों का वर्णन किया है और अब सीओजी परियोजना में पांच और पाए गए हैं।
दूसरी ओर, यूनाइटेड किंगडम में यॉर्क विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने प्रोस्टेट कैंसर के विकास के पीछे ड्राइविंग बल की खोज की है। Communications नेचर कम्युनिकेशंस ’में प्रकाशित और चैरिटी ire यॉर्कशायर कैंसर रिसर्च’ द्वारा वित्त पोषित उनके शोध में एक डीएनए के अस्तित्व का पता चलता है जो मानव प्रोस्टेट कैंसर से निकाले गए स्टेम कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने के लिए कैंसर को प्रेरित करता है।
यह उन दवाओं के विकास का मार्ग खोलता है जो स्टेम सेल को लक्षित करते हैं, जिससे और अधिक प्रभावी उपचार हो सकते हैं जो बीमारी के कारण के खिलाफ कार्य करते हैं। जबकि अन्य कैंसर कोशिकाओं को वर्तमान उपचारों द्वारा नष्ट किया जा सकता है, स्टेम सेल उनके प्रभावों से बचने में सक्षम होते हैं, जिससे कैंसर की पुनरावृत्ति होती है, लेकिन इस टीम ने सटीक आणविक गुणों की खोज की जो इन कोशिकाओं को फैलने, जीवित रहने और प्रतिरोध करने की अनुमति देती हैं। विकिरण और कीमोथेरेपी जैसे आक्रामक उपचार।
"ल्यूकेमिया जैसे रक्त कैंसर में, क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन नामक एक घटना के दौरान डीएनए को फिर से व्यवस्थित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक उत्परिवर्ती प्रोटीन होता है जो कैंसर की प्रगति को संचालित करता है। हालांकि इसी तरह के पुनर्व्यवस्था को हाल ही में ठोस कैंसर में खोजा गया है। यह पता नहीं है कि सेलुलर कार्य कैसे प्राप्त होते हैं। हमारे काम ने इस विचार को चुनौती दी है, "वाईसीआर कैंसर रिसर्च यूनिट के निदेशक प्रोफेसर नॉर्मन मैटलैंड बताते हैं।
विश्वविद्यालय के जीवविज्ञान विभाग में प्रोफेसर मैटलैंड की टीम ने प्रोस्टेट कैंसर स्टेम कोशिकाओं में इन आनुवंशिक दुर्घटनाओं को पाया है और यह दिखाया है कि वे ईआरजी नामक कोशिकाओं के भीतर एक विशिष्ट कैंसर-संबंधी जीन को जन्म देते हैं जिसे अनुचित रूप से सक्रिय किया जाता है। । यह माना जाता है कि इस सक्रियण के कारण स्टेम सेल अधिक बार नवीनीकृत हो जाते हैं।
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"युवाओं के सेलुलर स्रोत", टेलोमेरेज़ की मैपिंग, एक महत्वपूर्ण शोध परियोजना के परिणामों में से एक है जिसमें दुनिया भर के एक हजार से अधिक शोधकर्ताओं ने चार साल की मेहनत के दौरान रक्त के नमूनों से अधिक मेहनत के दौरान भाग लिया 200, 000 लोग यह अपने लेखकों के अनुसार, कैंसर आनुवांशिकी के भीतर की सबसे बड़ी सहयोगी परियोजना है।
स्टैन्ग ई। बोजेसन, कोपेनहेगन विश्वविद्यालय के स्वास्थ्य और चिकित्सा विज्ञान संकाय में शोधकर्ता और कोपेनहेगन विश्वविद्यालय अस्पताल में कोपेनहेगन विश्वविद्यालय में क्लिनिकल बायोकेमिस्ट्री विभाग में एक व्यक्तिगत विशेषज्ञ, टेलोमेरेस को वर्गीकृत करने के लिए प्रयास किया। "हमने पाया है कि टेलोमेरिक जीन में अंतर विभिन्न प्रकार के कैंसर के जोखिम और टेलोमेरस की लंबाई दोनों से जुड़ा हुआ है, " वे कहते हैं।
उनके विचार में, "आश्चर्यजनक" खोज यह थी कि बीमारियों का कारण बनने वाले वेरिएंट वही नहीं थे, जिन्होंने टेलोमेर की लंबाई को बदल दिया है। "यह बताता है कि टेलोमेरेस पहले से सोची गई तुलना में बहुत अधिक जटिल भूमिका निभाता है, " स्टिग ई। बोजेसन कहते हैं।
टेलोमेरेस मैपिंग एक महत्वपूर्ण खोज है क्योंकि टेलोमेरेस कोशिका जीव विज्ञान में सबसे बुनियादी एंजाइमों में से एक है और टेलोमेरेस को लम्बा खींचता है ताकि वे सेल डिवीजन को शुरू करने से पहले एक ही लंबाई प्राप्त कर सकें। बोजेसन कहते हैं, टेलोमेरेज़ मैपिंग, अन्य चीजों के अलावा, कैंसर और उनके उपचार के बारे में जागरूकता बढ़ा सकती है, साथ ही जेनेटिक सहसंबंध के नए परिणामों का वर्णन करती है।
मानव शरीर पचास अरब कोशिकाओं से बना है और प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र हैं, जो नाभिक में संरचनाएं हैं जिसमें हमारे वंशानुगत सामग्री, डीएनए शामिल हैं। सभी गुणसूत्रों के सिरों को तथाकथित टेलोमेरेस द्वारा संरक्षित किया जाता है, जो एक शॉलेस के अंत में प्लास्टिक म्यान जैसे गुणसूत्रों की रक्षा करते हैं। लेकिन हर बार जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो टेलोमेरस थोड़े छोटे हो जाते हैं और अंततः गुणसूत्रों की रक्षा के लिए बहुत कम हो जाते हैं।
शरीर में कुछ विशेष कोशिकाएं टेलोमेरेस को सक्रिय कर सकती हैं, जो बदले में टेलोमेर को लंबा कर सकती हैं। सेक्स कोशिकाओं या अन्य स्टेम सेल जो सामान्य कोशिकाओं से अधिक विभाजित करने में सक्षम होना चाहिए, उनकी यह विशेषता है, लेकिन, दुर्भाग्य से, कैंसर कोशिकाओं ने चाल की खोज की है और टेलोमेरेस का उत्पादन करने के लिए भी जाना जाता है और इसलिए कृत्रिम रूप से युवा रहते हैं।
टेलोमेरेस जीन, इसलिए, कैंसर जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और यह कैंसर जीन की पहचान करके ठीक है कि शोधकर्ताओं ने कल्पना की कि पहचान दर और उपचार में सुधार किया जा सकता है।
"हमारे परिणाम बहुत ही आश्चर्यजनक हैं और कई दिशाओं में इंगित करते हैं। लेकिन, जैसा कि सभी अच्छे अनुसंधानों के मामले में है, हमारा काम कई उत्तर प्रदान करता है, लेकिन अधिक प्रश्न छोड़ देता है, " स्टिग ई। बोजेसन ने निष्कर्ष निकाला है।
इस बड़े पैमाने पर सहयोग के परिणामस्वरूप 14 लेख प्रकाशित हुए हैं जो एक साथ प्रकाशित होंगे: उनमें से छह 'नेचर जेनेटिक्स' के एक ही संस्करण में और शेष आठ अन्य पत्रिकाओं में। परियोजना में शामिल कई शोधकर्ताओं के सभी लेख विशेष रूप से स्तन कैंसर, डिम्बग्रंथि के कैंसर और प्रोस्टेट कैंसर के बीच पर्यावरण, आनुवंशिकी और कैंसर के बीच संबंध पर ध्यान केंद्रित करते हैं।
OVARY CANCER के लिए अधिक सामान्य विचार
इस प्रकार, शोधकर्ताओं के इस अंतरराष्ट्रीय सहयोग ने मानव जीनोम के पांच नए क्षेत्रों की खोज की है जो डिम्बग्रंथि के कैंसर के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं, जिसके परिणाम चार अध्ययनों में प्रकाशित हुए हैं, दो प्रकृति संचार और दो प्रकृति जेनेटिक्स में। इसके लिए, 40, 000 से अधिक महिलाओं की आनुवंशिक जानकारी का विश्लेषण किया गया था।
शोध को जीन-पर्यावरण ऑन्कोलॉजी सहयोग अध्ययन (सीओजी) के नए डेटा के समन्वित प्रकाशन के एक भाग के रूप में प्रकाशित किया गया है, जो कि अंतर्राष्ट्रीय विविधताओं की पहचान के लिए यूरोप, एशिया, ऑस्ट्रेलिया और उत्तरी अमेरिका के शोधकर्ताओं की भागीदारी के साथ एक अंतरराष्ट्रीय शोध सहयोग है। जो कुछ लोगों को स्तन, प्रोस्टेट और डिम्बग्रंथि के कैंसर के विकास के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं।
BRCA1 और BRCA2 जीन में अंतर्निहित उत्परिवर्तन नाटकीय रूप से डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं। बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 के लिए आनुवंशिक परीक्षण उन महिलाओं की पहचान कर सकते हैं जो डिम्बग्रंथि के कैंसर को रोकने के लिए सर्जरी से अधिक लाभान्वित होंगे, लेकिन यह 1 प्रतिशत से कम आबादी के लिए प्रासंगिक है।
अन्य आनुवंशिक संस्करण जो अधिक सामान्य हैं, वे भी अंडाशय के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं। डिम्बग्रंथि कैंसर एसोसिएशन कंसोर्टियम ने पहले छह आनुवंशिक अंतरों का वर्णन किया है और अब सीओजी परियोजना में पांच और पाए गए हैं।
दूसरी ओर, यूनाइटेड किंगडम में यॉर्क विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने प्रोस्टेट कैंसर के विकास के पीछे ड्राइविंग बल की खोज की है। Communications नेचर कम्युनिकेशंस ’में प्रकाशित और चैरिटी ire यॉर्कशायर कैंसर रिसर्च’ द्वारा वित्त पोषित उनके शोध में एक डीएनए के अस्तित्व का पता चलता है जो मानव प्रोस्टेट कैंसर से निकाले गए स्टेम कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने के लिए कैंसर को प्रेरित करता है।
यह उन दवाओं के विकास का मार्ग खोलता है जो स्टेम सेल को लक्षित करते हैं, जिससे और अधिक प्रभावी उपचार हो सकते हैं जो बीमारी के कारण के खिलाफ कार्य करते हैं। जबकि अन्य कैंसर कोशिकाओं को वर्तमान उपचारों द्वारा नष्ट किया जा सकता है, स्टेम सेल उनके प्रभावों से बचने में सक्षम होते हैं, जिससे कैंसर की पुनरावृत्ति होती है, लेकिन इस टीम ने सटीक आणविक गुणों की खोज की जो इन कोशिकाओं को फैलने, जीवित रहने और प्रतिरोध करने की अनुमति देती हैं। विकिरण और कीमोथेरेपी जैसे आक्रामक उपचार।
"ल्यूकेमिया जैसे रक्त कैंसर में, क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन नामक एक घटना के दौरान डीएनए को फिर से व्यवस्थित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक उत्परिवर्ती प्रोटीन होता है जो कैंसर की प्रगति को संचालित करता है। हालांकि इसी तरह के पुनर्व्यवस्था को हाल ही में ठोस कैंसर में खोजा गया है। यह पता नहीं है कि सेलुलर कार्य कैसे प्राप्त होते हैं। हमारे काम ने इस विचार को चुनौती दी है, "वाईसीआर कैंसर रिसर्च यूनिट के निदेशक प्रोफेसर नॉर्मन मैटलैंड बताते हैं।
विश्वविद्यालय के जीवविज्ञान विभाग में प्रोफेसर मैटलैंड की टीम ने प्रोस्टेट कैंसर स्टेम कोशिकाओं में इन आनुवंशिक दुर्घटनाओं को पाया है और यह दिखाया है कि वे ईआरजी नामक कोशिकाओं के भीतर एक विशिष्ट कैंसर-संबंधी जीन को जन्म देते हैं जिसे अनुचित रूप से सक्रिय किया जाता है। । यह माना जाता है कि इस सक्रियण के कारण स्टेम सेल अधिक बार नवीनीकृत हो जाते हैं।
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