एक नया परीक्षण जन्मजात हाइपरिन्सुलिनिज़्म वाले शिशुओं की पहचान कर सकता है

शुक्रवार, 31 अक्टूबर, 2014।- जन्मजात हाइपरिन्सुलिनिज़्म एक बीमारी है जो ग्लूकोज के मस्तिष्क को वंचित करती है और मैनचेस्टर विश्वविद्यालय से एक टीम द्वारा किए गए पिछले शोध के अनुसार स्थायी मस्तिष्क क्षति या स्थायी विकलांगता हो सकती है। स्थिति विशेष कोशिकाओं के साथ होती है जब अग्न्याशय में बहुत अधिक इंसुलिन जारी होता है जो हाइपोग्लाइसीमिया के लगातार एपिसोड का कारण बनता है। उपचार में इंसुलिन रिलीज को कम करने के लिए दवाएं शामिल हैं, लेकिन सबसे गंभीर मामलों में अग्न्याशय का हिस्सा हटा दिया जाता है।

इस बीमारी से पीड़ित कुछ बच्चों के लिए, इंसुलिन के स्राव को नियंत्रित करने के तरीके को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण अतिरिक्त इंसुलिन होता है। लेकिन बचपन के दो तिहाई से अधिक रोगियों में आनुवांशिक कारण अभी भी अज्ञात हैं।
अध्ययन के लिए मैनचेस्टर के चिल्ड्रन हॉस्पिटल में 13 बच्चों में जीन और हार्मोन का विश्लेषण किया गया। परिणाम बाल रोग के जर्नल में प्रकाशित किए गए हैं।
नए परीक्षण में हार्मोन के एक जोड़े को कहा जाता है, जो कि इन्क्रिटिन नामक होता है जो आंत में विशेष कोशिकाओं द्वारा सेवन के बाद जारी किया जाता है। हार्मोन आम तौर पर अग्न्याशय में कोशिकाओं का अनुमान लगाते हैं जिन्हें रक्त शर्करा के स्तर को विनियमित करने के लिए अधिक इंसुलिन जारी करना पड़ता है। यदि वे बहुत सारे इन्क्रीटिन हार्मोन जारी करते हैं, तो अग्न्याशय खतरनाक कम रक्त शर्करा के स्तर के कारण अतिरिक्त इंसुलिन जारी करता है।
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