2 गर्भपात के बाद (गर्भावस्था के 9 वें सप्ताह में दोनों, दिल की धड़कन जो पहले सुनाई देती थी) म्यूटेशन के लिए परीक्षण करना आवश्यक है (कारक वी लेडेन, MTHFR, प्रोथ्रोम्बिन), अगर प्रोटीन की कमी पाई जाती है (37, मानक 60-130) ? म्यूटेशन होने पर भी क्या प्रेगनेंसी में इलाज एक जैसा है? क्या यह S प्रोटीन परिणाम स्पष्ट रूप से थ्रोम्बोफिलिया को दर्शाता है? (इसके अलावा, मेरे पास LA1 dRVVT है, यानी 27 से 31-44 के मानदंड पर)।
गर्भस्राव के कारणों का निदान करते हुए जहां तक संभव हो सभी चिकित्सकीय मान्य कारणों को शामिल करना चाहिए। आनुवंशिक अध्ययन से वे हैं: माता-पिता दोनों में कैरियोटाइप और लीडेन और प्रोथ्रोम्बिन जीन का विश्लेषण। यदि, दूसरी ओर, थ्रोम्बोफिलिया से संबंधित पृष्ठभूमि की पुष्टि की जाती है, तो प्रक्रिया बल्कि समान है, लेकिन यह उपस्थित स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा तय किया जाना चाहिए।
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
प्रो अतिरिक्त अलेक्जेंड्रा जेजेला-स्टैनक, एमडी, पीएचडीवह कई वर्षों से नैदानिक आनुवंशिकी में विशेषज्ञता प्राप्त कर रहे हैं। वर्तमान में, वह वारसॉ में बच्चों के मेमोरियल स्वास्थ्य संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं। स्थायी रूप से सिलेसिया के साथ जुड़ा हुआ है, जहां दूसरों के बीच TestDNA Laboratorium Sp के सहयोग से। z oo. उन रोगियों को टेलीफोन परामर्श प्रदान करता है जो आनुवांशिक परीक्षणों के परिणामों पर चर्चा करना चाहते हैं या परिवार में आनुवंशिक रोगों के संचरण के बारे में बात करना चाहते हैं। व्यवहार में, वह जन्म दोषों, विकास संबंधी विकारों और गर्भावस्था की विफलता के आनुवंशिक कारणों के निदान से संबंधित है।
मरीजों को किसी दिए गए डीएनए परीक्षण के परिणाम के प्रभावों के बारे में जानकारी प्राप्त करने, निवारक उपायों को लेने और प्रदर्शन करने और फिर रोग का निदान करने के लिए आवश्यक परीक्षणों को इंगित करने का अवसर मिलता है। सुश्री डुत को न केवल उनके ज्ञान और व्यावसायिकता के लिए, बल्कि रोगियों के प्रति एक सुखद स्वभाव के लिए भी सराहा जाता है, जो अक्सर इंटरनेट मंचों पर उनके द्वारा जोर दिया जाता था।
