गुरुवार, 28 फरवरी, 2013.- ब्रिटेन के मैनचेस्टर विश्वविद्यालय के कंप्यूटर शोधकर्ताओं के सहयोग से कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने यूनाइटेड किंगडम में नई दवाओं के विकास में तेजी लाने के लिए एक नया तरीका बनाया है, जैसे उष्णकटिबंधीय रोगों के खिलाफ लड़ाई में मलेरिया, सिस्टोसोमियासिस और अफ्रीकी नींद की बीमारी। उपकरण ऐसे खमीर का लाभ उठाता है जो आनुवंशिक रूप से परजीवी और मानव प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए संशोधित किए गए हैं ताकि रासायनिक यौगिकों की पहचान की जा सके जो रोग फैलाने वाले परजीवियों को लक्षित करते हैं, लेकिन उनके मानव मेजबान को प्रभावित किए बिना।
परजीवी रोग सालाना लाखों लोगों को प्रभावित करते हैं, अक्सर ग्रह के सबसे उदास क्षेत्रों में। प्रत्येक वर्ष, मलेरिया, प्लास्मोडियम परजीवी के कारण होता है, लगभग 200 मिलियन लोगों को संक्रमित करता है, जिसमें लगभग 655, 000 लोग मारे जाते हैं, जिनमें से ज्यादातर 5 से कम होते हैं। वर्तमान में, इन रोगों के लिए दवा का पता लगाने के तरीके, पूरे परजीवियों का उपयोग करते हैं, एक विधि, जो इन विशेषज्ञों के अनुसार, कई सीमाएं हैं।
सबसे पहले, परजीवी को उगाना बेहद मुश्किल या असंभव हो सकता है, या कम से कम एक जीवन चक्र के चरणों में, एक पशु मेजबान के बाहर, और दूसरी बात, वर्तमान विधियां इस बात का अंदाजा नहीं लगाती हैं कि यौगिक कैसा है? मनुष्य के लिए परजीवी या एजेंट की विषाक्तता के साथ बातचीत करता है।
The ओपन बायोलॉजी ’के अनुसार, अब विकसित की गई बुद्धिमान पहचान विधि उन रासायनिक यौगिकों की पहचान करती है जो परजीवियों के एंजाइमों को लक्षित करते हैं, लेकिन उनके मानव मेजबान नहीं, जो संभावित दुष्प्रभावों के साथ यौगिकों के तेजी से उन्मूलन की अनुमति देते हैं।
कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में कैम्ब्रिज सिस्टम्स बायोलॉजी सेंटर और बायोकैमिस्ट्री विभाग के प्रोफेसर स्टीव ओलिवर ने नोट किया: "हमारी पहचान विधि एक त्वरित और सस्ता तरीका प्रदान करती है जो पूरे परजीवियों के उपयोग को पूरक करता है। इसका मतलब है कि वे आवश्यक हैं। संक्रमित परजीवी और जानवरों के साथ कम प्रयोग। ”
नई आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधि परजीवी या उनके मानव समकक्षों से महत्वपूर्ण प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए बेकर के खमीर का उपयोग करती है। खमीर कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ प्रतिस्पर्धा में बढ़ने के दौरान व्यक्तिगत खमीर उपभेदों के विकास को नियंत्रित करने के लिए विभिन्न फ्लोरोसेंट प्रोटीन के साथ लेबल किया जाता है। यह दृष्टिकोण उच्च संवेदनशीलता प्रदान करता है (क्योंकि दवा संवेदनशील खमीर पोषक तत्वों की प्रतिस्पर्धा में प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ खो देंगे), लागत कम कर देता है और अपने लेखकों के अनुसार अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य है।
इसके बाद वैज्ञानिक उन रासायनिक यौगिकों की पहचान कर सकते हैं जो परजीवी विरोधी दवाओं के लक्ष्यों को ले जाने वाले खमीर उपभेदों के विकास को रोकते हैं, लेकिन इसी मानव प्रोटीन को बाधित नहीं करते हैं (इस प्रकार उन यौगिकों को छोड़कर जो मनुष्यों के लिए दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं जो ले जाते हैं ड्रग्स)। इस प्रकार एंटीपैरासिटिक दवाओं में आगे के विकास के लिए यौगिकों का पता लगाया जा सकता है।
अपने डिटेक्शन टूल की प्रभावशीलता को प्रदर्शित करने के लिए, वैज्ञानिकों ने ट्रायपैनोसोमा ब्रूसि, परजीवी के साथ परीक्षण किया जो अफ्रीकी नींद की बीमारी का कारण बनता है। इस परजीवी के खिलाफ प्रभावी हो सकने वाले रासायनिक पदार्थों की पहचान के लिए इंजीनियरिंग यीस्ट के उपयोग के माध्यम से, प्रयोगशाला में उगाए गए जीवित परजीवियों पर संभावित यौगिकों की पहचान और परीक्षण किया गया। विश्लेषण किए गए 36 यौगिकों में से 60 प्रतिशत परजीवी (मानक प्रयोगशाला स्थितियों के तहत) की वृद्धि को मारने या गंभीरता से रोकने में सक्षम थे।
कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी के लेख के प्रमुख लेखक डॉ। एलिजाबेथ बेल्सलैंड ने कहा: "यह अध्ययन केवल एक शुरुआत है और प्रदर्शित करता है कि हम एक जीव मॉडल तैयार कर सकते हैं, खमीर, रोग के एक जीव की नकल करने के लिए और इस तकनीक का अनुकूलन करने के लिए इस तकनीक का शोषण करने के लिए। उम्मीदवार ड्रग्स, साथ ही नए औषधीय उद्देश्यों की पहचान और मान्य करते हैं। "
कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में इस शोधकर्ता ने कहा, "भविष्य में, हम यीस्ट में रोगजनकों के पूर्ण पथों को डिजाइन करने में सक्षम होने की उम्मीद करते हैं और यीस्ट स्ट्रेन का निर्माण भी करते हैं।"
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विभिन्न परिवार दवाइयाँ
परजीवी रोग सालाना लाखों लोगों को प्रभावित करते हैं, अक्सर ग्रह के सबसे उदास क्षेत्रों में। प्रत्येक वर्ष, मलेरिया, प्लास्मोडियम परजीवी के कारण होता है, लगभग 200 मिलियन लोगों को संक्रमित करता है, जिसमें लगभग 655, 000 लोग मारे जाते हैं, जिनमें से ज्यादातर 5 से कम होते हैं। वर्तमान में, इन रोगों के लिए दवा का पता लगाने के तरीके, पूरे परजीवियों का उपयोग करते हैं, एक विधि, जो इन विशेषज्ञों के अनुसार, कई सीमाएं हैं।
सबसे पहले, परजीवी को उगाना बेहद मुश्किल या असंभव हो सकता है, या कम से कम एक जीवन चक्र के चरणों में, एक पशु मेजबान के बाहर, और दूसरी बात, वर्तमान विधियां इस बात का अंदाजा नहीं लगाती हैं कि यौगिक कैसा है? मनुष्य के लिए परजीवी या एजेंट की विषाक्तता के साथ बातचीत करता है।
The ओपन बायोलॉजी ’के अनुसार, अब विकसित की गई बुद्धिमान पहचान विधि उन रासायनिक यौगिकों की पहचान करती है जो परजीवियों के एंजाइमों को लक्षित करते हैं, लेकिन उनके मानव मेजबान नहीं, जो संभावित दुष्प्रभावों के साथ यौगिकों के तेजी से उन्मूलन की अनुमति देते हैं।
कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में कैम्ब्रिज सिस्टम्स बायोलॉजी सेंटर और बायोकैमिस्ट्री विभाग के प्रोफेसर स्टीव ओलिवर ने नोट किया: "हमारी पहचान विधि एक त्वरित और सस्ता तरीका प्रदान करती है जो पूरे परजीवियों के उपयोग को पूरक करता है। इसका मतलब है कि वे आवश्यक हैं। संक्रमित परजीवी और जानवरों के साथ कम प्रयोग। ”
नई आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधि परजीवी या उनके मानव समकक्षों से महत्वपूर्ण प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए बेकर के खमीर का उपयोग करती है। खमीर कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ प्रतिस्पर्धा में बढ़ने के दौरान व्यक्तिगत खमीर उपभेदों के विकास को नियंत्रित करने के लिए विभिन्न फ्लोरोसेंट प्रोटीन के साथ लेबल किया जाता है। यह दृष्टिकोण उच्च संवेदनशीलता प्रदान करता है (क्योंकि दवा संवेदनशील खमीर पोषक तत्वों की प्रतिस्पर्धा में प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ खो देंगे), लागत कम कर देता है और अपने लेखकों के अनुसार अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य है।
इसके बाद वैज्ञानिक उन रासायनिक यौगिकों की पहचान कर सकते हैं जो परजीवी विरोधी दवाओं के लक्ष्यों को ले जाने वाले खमीर उपभेदों के विकास को रोकते हैं, लेकिन इसी मानव प्रोटीन को बाधित नहीं करते हैं (इस प्रकार उन यौगिकों को छोड़कर जो मनुष्यों के लिए दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं जो ले जाते हैं ड्रग्स)। इस प्रकार एंटीपैरासिटिक दवाओं में आगे के विकास के लिए यौगिकों का पता लगाया जा सकता है।
अपने डिटेक्शन टूल की प्रभावशीलता को प्रदर्शित करने के लिए, वैज्ञानिकों ने ट्रायपैनोसोमा ब्रूसि, परजीवी के साथ परीक्षण किया जो अफ्रीकी नींद की बीमारी का कारण बनता है। इस परजीवी के खिलाफ प्रभावी हो सकने वाले रासायनिक पदार्थों की पहचान के लिए इंजीनियरिंग यीस्ट के उपयोग के माध्यम से, प्रयोगशाला में उगाए गए जीवित परजीवियों पर संभावित यौगिकों की पहचान और परीक्षण किया गया। विश्लेषण किए गए 36 यौगिकों में से 60 प्रतिशत परजीवी (मानक प्रयोगशाला स्थितियों के तहत) की वृद्धि को मारने या गंभीरता से रोकने में सक्षम थे।
कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी के लेख के प्रमुख लेखक डॉ। एलिजाबेथ बेल्सलैंड ने कहा: "यह अध्ययन केवल एक शुरुआत है और प्रदर्शित करता है कि हम एक जीव मॉडल तैयार कर सकते हैं, खमीर, रोग के एक जीव की नकल करने के लिए और इस तकनीक का अनुकूलन करने के लिए इस तकनीक का शोषण करने के लिए। उम्मीदवार ड्रग्स, साथ ही नए औषधीय उद्देश्यों की पहचान और मान्य करते हैं। "
कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में इस शोधकर्ता ने कहा, "भविष्य में, हम यीस्ट में रोगजनकों के पूर्ण पथों को डिजाइन करने में सक्षम होने की उम्मीद करते हैं और यीस्ट स्ट्रेन का निर्माण भी करते हैं।"
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