मेरे पीछे 2 प्रारंभिक, सहज गर्भपात हुए हैं। मैंने बहुत शोध किया। Karyotypes सामान्य हैं, थ्रोम्बोफिलिया परीक्षणों के संदर्भ में, केवल PAI-1 4G जीन म्यूटेशन (विषम प्रणाली) पाया गया। क्या यह उत्परिवर्तन जन्मजात थ्रोम्बोफिलिया हो सकता है? क्या गर्भावस्था के दौरान हेपरिन की आवश्यकता है? मैं यह जोड़ना चाहूंगा कि दादी और दादाजी को दिल का दौरा पड़ा था, दादी की मृत्यु शायद एक अवतारवाद से हुई थी।
नहीं, इस परिणाम के साथ कोई थ्रोम्बोफिलिया नहीं है। यदि आपके पास थ्रोम्बोम्बोलिज़्म नहीं है, तो यह परिणाम गर्भावस्था के दौरान हेपरिन के प्रशासन के लिए अकेले संकेत नहीं है। हालांकि, अंतिम निर्णय, उपस्थित स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास रहता है, जिनके पास अंतर्दृष्टि है आपके मेडिकल रिकॉर्ड के लिए।
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
प्रो अतिरिक्त अलेक्जेंड्रा जेजेला-स्टैनक, एमडी, पीएचडीवह कई वर्षों से नैदानिक आनुवंशिकी में विशेषज्ञता प्राप्त कर रहे हैं। वर्तमान में, वह वारसॉ में बच्चों के मेमोरियल स्वास्थ्य संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं। स्थायी रूप से सिलेसिया के साथ जुड़ा हुआ है, जहां दूसरों के बीच TestDNA Laboratorium Sp के सहयोग से। z oo. उन रोगियों को टेलीफोन परामर्श प्रदान करता है जो आनुवांशिक परीक्षणों के परिणामों पर चर्चा करना चाहते हैं या परिवार में आनुवंशिक रोगों के संचरण के बारे में बात करना चाहते हैं। व्यवहार में, वह जन्म दोषों, विकास संबंधी विकारों और गर्भावस्था की विफलता के आनुवंशिक कारणों के निदान से संबंधित है।
मरीजों को किसी दिए गए डीएनए परीक्षण के परिणाम के प्रभावों के बारे में जानकारी प्राप्त करने, निवारक उपायों को लेने और प्रदर्शन करने और फिर रोग का निदान करने के लिए आवश्यक परीक्षणों को इंगित करने का अवसर मिलता है। सुश्री डुत को न केवल उनके ज्ञान और व्यावसायिकता के लिए, बल्कि रोगियों के प्रति एक सुखद स्वभाव के लिए भी सराहा जाता है, जो अक्सर इंटरनेट मंचों पर उनके द्वारा जोर दिया जाता था।
