वे तपेदिक के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं का एक नया परिवार विकसित करते हैं

सोमवार, 27 जनवरी, 2014.- ज़रागोज़ा विश्वविद्यालय और श्वसन रोगों के नेटवर्क में बायोमेडिकल रिसर्च सेंटर (CIBERES) के शोधकर्ताओं ने तपेदिक पैदा करने वाले बैक्टीरिया के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं के एक नए परिवार के विकास में भाग लिया है।

काम, जिसे वैज्ञानिक पत्रिका 'नेचर मेडिसिन' में प्रकाशित किया गया है, मेम्फिस अस्पताल (संयुक्त राज्य अमेरिका) के शोधकर्ताओं द्वारा समन्वित किया गया है और यह बैक्टीरिया 'माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस' को अपने नए एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ अपने स्वयं के प्रतिरोध तंत्र का उपयोग करने से रोकेगा।
2012 के आंकड़ों के अनुसार 8.6 मिलियन मामलों के साथ, दुनिया भर में सबसे अधिक घटनाओं के साथ तपेदिक संक्रामक रोगों में से एक है, और यह खोज इसकी रासायनिक संरचना को संशोधित करके और अधिक प्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं के डिजाइन का पक्ष लेगी और इस तरह से बचना चाहिए बैक्टीरिया उन्हें अस्वीकार करते हैं या विदेशों में लगातार निर्यात करते हैं।
शोधकर्ताओं ने दिखाया है कि एंटीबायोटिक दवाओं की रासायनिक संरचना में भिन्नता उनकी गतिविधि के लिए निर्णायक हो सकती है, क्योंकि यह तब प्रभावित होता है जब मान्यता प्राप्त या पुतलों के पंप (निष्कासन) द्वारा नहीं होता है कि बैक्टीरिया होता है।
इन दवाओं का डिजाइन प्राकृतिक एंटीबायोटिक स्पेक्ट्रिनोमाइसिन से रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्राप्त किया गया है, और उन्हें स्पेक्ट्रिनमाइड्स कहा जाता है। ये नई एंटीबायोटिक्स बैक्टीरिया में प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण को बाधित या निष्क्रिय कर देती हैं, और साथ ही, प्रतिरोधी उपभेदों के उद्भव में बाधा डालती हैं।
इसके लिए, राइबोसोम की संरचना, जीवाणु अंग जिसे वे बांधते हैं और अपने जीवाणुरोधी क्रिया को करने के लिए निष्क्रिय करते हैं, को ध्यान में रखा गया है। इसकी सबसे उत्कृष्ट विशेषताएं हैं बैक्टीरिया के खिलाफ इसकी लगभग अनन्य गतिविधि जो कि तपेदिक का कारण बनती है (यहां तक ​​कि उन उपभेदों के खिलाफ भी, जिन्होंने दवाओं के लिए प्रतिरोध विकसित किया है), विषाक्तता के निम्न स्तर जो वे पेश करते हैं, और उनमें तपेदिक के विकास को रोकने में उनकी प्रभावशीलता प्रायोगिक पशु

अध्ययन संस्थान 20 साल की उम्र

यह अध्ययन लगभग दो दशक पहले शुरू हुआ था, जोरो एंटोनियो के हाथ से, जोरागोज़ा विश्वविद्यालय के माइकोबैक्टीरियल जेनेटिक्स अनुसंधान समूह से, जब एंटीमाइक्रोबायल्स और प्रतिरोध तंत्र के विकास पर एक नई पंक्ति शुरू हुई।
इस ढांचे के भीतर, आइसा ने 'एम।' के प्रोटीन का अध्ययन शुरू किया। तपेदिक 'जिसे इफ्लक्स पंप कहा जाता है, जो एंटीबायोटिक दवाओं को पहचानता है जो जीवाणु को भेदते हैं और उन्हें विदेशों में निष्कासित कर देते हैं, जिससे एंटीबायोटिक दवाएं गतिविधि खो देती हैं और बैक्टीरिया उनके लिए प्रतिरोधी बन सकते हैं।

दोषमुक्त होने के लिए आवश्यक स्थिति को कम किया जाता है

इनमें से एक पुतला पंप, जिसे टैप (Rv1258c) कहा जाता है, कुछ नए स्पेक्ट्रिनमाइड्स को उनके रासायनिक संरचना के आधार पर परिवहन कर सकता है, और वास्तव में इसका उपयोग उन स्पेक्ट्रिनमाइड्स का चयन करने के लिए किया गया है जिन्हें परिवहन नहीं किया जा सकता है और इसलिए, वे अधिक सक्रिय हैं, जो बैक्टीरिया को खत्म करने के लिए आवश्यक खुराक को कम कर सकते हैं।
मेम्फिस में सेंट जूड चिल्ड्रन रिसर्च हॉस्पिटल के वेलेंटाइन शोधकर्ताओं और रिचर्ड ई। ली के बीच सहयोग 2010 तक नहीं हुआ, जब वे बोस्टन में अमेरिकन सोसायटी ऑफ माइक्रोबायोलॉजी के एक सम्मेलन में मिले थे।
उस मुठभेड़ में, ली ने स्पेक्ट्रिनमाइड्स के संश्लेषण को प्रस्तुत किया, और पाया कि कुछ डेरिवेटिव जो राइबोसोम को बाधित करने में बहुत शक्तिशाली थे। हालांकि, उन्होंने बमुश्किल बैक्टीरिया के खिलाफ गतिविधि की थी। ऐंसा ने एक थीसिस प्रस्तुत की जिसके लिए उन्होंने एक उत्परिवर्ती का निर्माण किया था जिसने टैप एफ्लक्स पंप (Rv1258c) का उत्पादन नहीं किया था और स्पेक्ट्रिनोमाइसिन जैसे कुछ एंटीबायोटिक दवाओं का विरोध करने की क्षमता खो दी थी।
चूंकि स्पेक्ट्रिनोमाइसिन एंटीबायोटिक है, जिसमें से स्पेक्ट्रिनमाइड को संश्लेषित किया जाता है, दोनों के बीच सहयोग तुरंत यह सत्यापित करने के लिए उत्पन्न हुआ कि क्या टैप एफ्लुक्स पंप (Rv1258c) कम सक्रिय स्पेक्ट्रिनमाइड का परिवहन कर सकता है, जैसा कि वास्तव में प्रदर्शित किया गया था।
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