आनुवंशिक डीएनए विश्लेषण पुरुष बांझपन को घेरता है

सोमवार, 1 अप्रैल 2013.- अनुमान है कि 50% मामलों में, बांझपन पुरुष मूल का है। कुछ साल पहले तक, बांझ पुरुषों से शुक्राणु का अध्ययन वीर्य विश्लेषण (जिसे सेमिनोग्राम के रूप में जाना जाता है) तक सीमित था। यह अध्ययन संख्या, गतिशीलता, आकार, जीवन शक्ति, मात्रा, पीएच, आदि जैसे मापदंडों का आकलन करता है, और पुरुष प्रजनन क्षमता के मुख्य संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है। हालांकि, कई मामलों में, हालांकि सेमिनोग्राम सामान्य परिणाम देता है, बांझपन बनी रहती है।


हालांकि, अध्ययन के इस क्षेत्र में हाल के दिनों में काफी बदलाव हुए हैं। जैसा कि जीनोमिक सिस्टम्स के स्पर्म जेनेटिक्स की प्रयोगशाला के लिए जिम्मेदार एलेना गार्सिया मेंगुआल ने बताया, "विशेष रूप से शुक्राणु में डीएनए के आनुवंशिक विश्लेषण के उद्देश्य से किए गए अध्ययन के डिजाइन और विकास ने पुरुष बांझपन में एक आनुवंशिक घटक को प्रदर्शित करने की अनुमति दी है। यह विश्लेषण है। शुक्राणु डीएनए विखंडन और गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन का विश्लेषण (जिसे 'शुक्राणु aneuploidy' के रूप में जाना जाता है) "।

शुक्राणु डीएनए बहुत स्थिर है, लेकिन, विडंबना यह है कि, शुक्राणु कोशिकाओं में से कई आनुवंशिक रूप से स्व-विनाश के लिए क्रमादेशित हैं, एक प्रक्रिया में 'प्रोग्राम्ड सेल डेथ' या एपोप्टोसिस के रूप में जाना जाता है, जो उनके डीएनए के टूटने के साथ शुरू होता है। इस तंत्र को विभिन्न कारकों द्वारा बदल दिया जा सकता है, जैसे कि कुछ रोगियों में असामान्य रूप से उच्च विखंडन मूल्यों को उत्पन्न करने वाले जहरीले एजेंटों (तंबाकू, शराब, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, आदि) की आदतों में बदलाव या जोखिम।

हाल के वर्षों में, "बड़ी संख्या में पत्र प्रकाशित किए गए हैं जो शुक्राणु डीएनए विखंडन के उच्च मूल्यों से संबंधित हैं, जो सेमिनोग्राम में परिवर्तन, खराब भ्रूण की गुणवत्ता और बार-बार गर्भपात से संबंधित है, " इस विशेषज्ञ ने नोट किया है।

जीनोमिक सिस्टम के स्पर्म जेनेटिक्स की प्रयोगशाला में संचित अनुभव से, यह देखा गया है कि TUNEL तकनीक (अंग्रेजी 'टर्मिनल dUTP निक-एंड लेबलिंग से) का उपयोग करके अध्ययन किए गए 20% रोगियों में उच्च स्तर का टूटना होता है। आपके शुक्राणु के डीएनए में, जो आपकी बांझपन के आनुवंशिक उत्पत्ति की बात करता है।

शुक्राणु aneuploidy

शुक्राणु, डिंब की तरह, वंश की आनुवंशिक सामग्री की एक प्रति (23 गुणसूत्र) होते हैं। शुक्राणु के गठन के दौरान त्रुटियां उत्पन्न हो सकती हैं जो इस प्रति में संख्यात्मक परिवर्तन का कारण बनेंगी, एक घटना जिसे aeuploidy के रूप में जाना जाता है। परिवर्तन में एक विशिष्ट गुणसूत्र (अव्यवस्था), किसी भी गुणसूत्र (न्यूलिसोमी) की अनुपस्थिति या सभी गुणसूत्रों (डुप्लॉइडी) की डुप्लिकेट में उपस्थिति की उपस्थिति शामिल है।

हाल ही में, यह दिखाया गया है कि जिन पुरुषों के सेमिनोग्राम में परिवर्तन होता है, वे भी शुक्राणु aeuploidy की उच्च दर दिखाते हैं और इसलिए, निषेचन के दौरान इस विसंगति को संतानों तक पहुंचाने का अधिक जोखिम होता है। ऐलेना गार्सिया मेंग्युएल कहती हैं, "इस प्रकार कम विकास क्षमता वाले ऐनुप्लॉयड भ्रूण के उत्पादन का जोखिम बढ़ जाता है, जो प्रत्यारोपण में असफल होता है, गर्भपात में समाप्त होता है या सबसे खराब स्थिति में होता है।"

जैसा कि जीनोमिक सिस्टम के शुक्राणु आनुवंशिकी के प्रयोगशाला के प्रमुख द्वारा समझाया गया है, "शुक्राणु में aeuploidies का विश्लेषण, जो पहले से ही हमारी दिनचर्या का हिस्सा है, यह बताता है कि हमारे 50% रोगियों में इन आनुवंशिक परिवर्तनों में से कोई भी है।" प्रत्येक वीर्य नमूने में 9 गुणसूत्रों का एक साथ अध्ययन किया जाता है, जिसमें फिश तकनीक (स्वस्थानी संकरण में प्रतिदीप्ति) का उपयोग किया जाता है, जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र को चिह्नित करना होता है जिसे आप एक फ्लोरोसेंट जांच के साथ अध्ययन करना चाहते हैं, ताकि उन्हें प्रत्येक शुक्राणु में पहचाना जा सके। । विश्लेषण एक स्वचालित प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी प्रणाली के माध्यम से किया जाता है, स्पेन में अग्रणी है, जो प्रत्येक नमूने में व्यक्तिगत रूप से 10, 000 से अधिक शुक्राणु कोशिकाओं का विश्लेषण करने की अनुमति देता है।

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