हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - कारण, लक्षण और उपचार

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी एक हृदय रोग है जो लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख हो सकता है, केवल भारी और लंबे समय तक परिश्रम के बाद स्पष्ट हो सकता है। इसलिए, यदि प्रशिक्षण या प्रतियोगिता (जैसे मैराथन) के दौरान परेशान करने वाले लक्षण दिखाई देते हैं (विशेषकर युवा लोगों में), तो आपको एक डॉक्टर को देखना चाहिए, क्योंकि यह बहुत संभावना है कि वे हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के कारण होते हैं। ऐसा करने में विफलता के परिणामस्वरूप अचानक हृदय की मृत्यु भी हो सकती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी (एचसीएम) हृदय की मांसपेशियों के एक मोटा होना को दर्शाता है, अक्सर बाएं वेंट्रिकल, जो गाढ़ा वेंट्रिकल के बिगड़ा हुआ डायस्टोलिक फ़ंक्शन की ओर जाता है, और आगे हृदय विफलता के लक्षण। हालांकि, यह स्थिति धमनी उच्च रक्तचाप, जन्मजात हृदय रोग, हृदय वाल्व दोष या पेरिकार्डियल रोग के कारण नहीं होती है। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी में, एक गैर-बाधित बहिर्वाह पथ और एक संकुचित बहिर्वाह पथ होता है। उत्तरार्द्ध मामले में, हृदय की मांसपेशियों की असामान्य संरचना का कारण बनता है कि हृदय के प्रत्येक संकुचन के साथ, महाधमनी को ऑक्सीजन युक्त रक्त के बहिर्वाह का मार्ग और फिर पूरे शरीर को संकरा कर देता है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकती है (हालांकि यह आमतौर पर युवा लोगों में होता है), महिला और पुरुष दोनों।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - कारण

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी का सबसे आम कारण वंशानुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तन है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी सबसे आम आनुवंशिक हृदय रोग है

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी भी आनुवंशिक रोगों के लक्षणों में से एक हो सकती है:

• जन्मजात चयापचय संबंधी बीमारियाँ, जैसे पोम्पे रोग, दानोन रोग, एंडरसन और फैब्री रोग
• जन्मजात सिंड्रोम, उदा। नोयनन सिंड्रोम, कोस्टेलो सिंड्रोम, लियोपार्ड सिंड्रोम
• न्यूरोमस्क्युलर रोग - मुख्य रूप से फ्राइड्रेइच का गतिभंग

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी भी टीटीआर सीनील एमाइलॉयडोसिस या एक्रोमेगाली और फियोक्रोमोसाइटोमा की जटिलता का परिणाम हो सकता है।

मधुमेह वाले नवजात शिशुओं में हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के कुछ मामलों में या स्टेरॉयड जैसे कुछ दवाओं के साइड इफेक्ट होने के भी मामले हैं।

कुछ मामलों में, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के कारण अज्ञात हैं।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - लक्षण

• सांस की तकलीफ - पहले थकावट के साथ और फिर आराम के साथ

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी जीवन में किसी भी समय रोगसूचक हो सकती है, लेकिन युवा लोगों में यह सबसे आम है।

• तनाव एनजाइना दर्द - ये छाती में दर्द होते हैं - स्तन के पीछे, जो एक जलती हुई, व्यथित दर्द, दबाव हैं। वे विशेष रूप से बाईं ओर अनिवार्य और ऊपरी अंगों को विकीर्ण कर सकते हैं। वे व्यायाम के दौरान दिखाई देते हैं और व्यायाम को रोकने के बाद 3-5 मिनट के भीतर गायब हो जाते हैं
• चौड़ी नसों का विस्तार
• निचले अंगों की सूजन
• सिर चकराना
• बेहोशी

इसके अतिरिक्त, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के परिणामस्वरूप होने वाले रोगों के लक्षण दिखाई दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, फ्रेडरिक के गतिभंग में, गैट की गड़बड़ी होती है, और एमाइलॉयडोसिस और एंडरसन-फैब्री की बीमारी, पेरेस्टेसिस / विकारों, संवेदनाओं / न्यूरोपैथिक दर्द में होती है। बदले में, दाल के दाग (दूध के साथ कॉफी का रंग) नूनन और लियोपार्ड सिंड्रोम की विशेषता है।

जानने लायक

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - प्रतियोगिताओं के दौरान युवा एथलीटों में मृत्यु का सबसे आम कारण

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख हो सकती है। यह पूरी तरह से केवल बड़े और लंबे समय तक चलने वाले प्रयास के दौरान महसूस किया जा सकता है, जैसे कि अल्ट्रामैराथन, ट्रायथलॉन, दीर्घकालिक साइकिल दौड़। इसलिए, यदि प्रशिक्षण या प्रतियोगिता के दौरान, आप परेशान करने वाले लक्षण विकसित करते हैं (विशेष रूप से युवा लोगों में) जैसे कि मतली, चक्कर आना, और छाती में दर्द (जो ज्यादातर मैराथन धावक जो अपनी मृत्यु से पहले मारे गए थे), अपने चिकित्सक से देखें, क्योंकि यह बहुत संभावना है कि उनका कारण हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी है। ऐसा करने में विफलता के परिणामस्वरूप अचानक हृदय की मृत्यु भी हो सकती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - निदान

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के निदान का आधार इकोकार्डियोग्राफी (हृदय की गूँज) है।

बदले में, कार्डियोमायोपैथी के साथ एक रोगी के रिश्तेदारों को बीमारी के विकास के जोखिम के बारे में सूचित किया जाना चाहिए। रोगी के परिवार को उचित परीक्षाओं से गुजरना चाहिए।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - उपचार

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी का कारण उपचार संभव नहीं है। थेरेपी मुख्य रूप से लक्षणों को कम करने, जटिलताओं को रोकने और मृत्यु के जोखिम को कम करने के बारे में है। इस प्रयोजन के लिए, रोगसूचक रोगियों में, बीटा-ब्लॉकर्स और कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स के समूह से दवाओं का उपयोग किया जाता है (स्पर्शोन्मुख रोगियों को केवल अवलोकन की आवश्यकता होती है)।

कुछ रोगियों को हाइपरट्रॉफाइड मांसपेशी को उत्तेजित करने के लिए सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - रोग का निदान

कभी-कभी एक बीमार व्यक्ति बुढ़ापे तक रह सकता है (लगभग हर चौथा व्यक्ति 75 साल या उससे अधिक जीवित रहता है)। हालांकि, कई रोगियों को कम उम्र में अचानक दिल की मृत्यु, स्ट्रोक या दिल की विफलता का अनुभव होता है। शायद ही कभी, रोग शिशुओं और छोटे बच्चों को भी प्रभावित कर सकता है और दिल की गंभीर विफलता का कारण बन सकता है।

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