क्रांतिकारी आनुवंशिक संपादन तकनीक CRISPR, जर्नल साइंस द्वारा वर्ष की खोज की घोषणा की।
- CRISPR जेनेटिक एडिटिंग तकनीक ने कीट जनित रोगों से लड़ने में वादा दिखाया है, मानव प्रत्यारोपण के लिए सूअरों से संबंधित अंगों के उपयोग की बाधाओं में से एक को तोड़ दिया है और 5, 000 से अधिक बीमारियों को खत्म करने में मदद कर सकता है दुर्लभ वंशानुगत
CRISPR एक कुशल, बहुमुखी और उपयोग में आसान विधि है जो रोगों से जुड़े जीनों के टुकड़ों को हटाने, शुरू करने और मरम्मत करने की अनुमति देती है। अपनी उपस्थिति से पहले, डीएनए को संशोधित करने के लिए बहुत समय और काम की आवश्यकता होती है।
इस आनुवंशिक संपादन तकनीक को 2015 में खोजा नहीं गया था लेकिन इस साल तीन महत्वपूर्ण प्रयोगों में अपनी क्षमता का प्रदर्शन किया है। कुछ ही पीढ़ियों में कीड़ों की आबादी में एक जीन को संशोधित करने के लिए पहले CRISPR का उपयोग किया गया था। यह तंत्र मलेरिया और अन्य कीट-जनित रोगों से लड़ने के लिए बहुत उपयोगी हो सकता है।
दूसरा प्रयोग 62 सुअर रेट्रोवायरस के साथ समाप्त हुआ जिसने मनुष्यों में सुअर के अंगों के प्रत्यारोपण को रोका (हालांकि अन्य बाधाएं हैं)।
सबसे हालिया और सबसे विवादास्पद प्रयोग से पता चला है कि CRISPR उन कोशिकाओं को संशोधित कर सकता है जो इन कोशिकाओं में निहित आनुवंशिक असामान्यताओं को रोकने के लिए माता-पिता से बच्चों को पारित होने से रोकते हैं। इस प्रकार, CRISPR का उपयोग 5, 000 दुर्लभ वंशानुगत बीमारियों को मिटाने के लिए किया जा सकता है। हालांकि इस उपयोग को इस विषय पर कानूनन करने वाले सभी देशों में प्रतिबंधित कर दिया गया है, लेकिन यूनाइटेड किंगडम के वैज्ञानिक संस्थान इस तकनीक को अनुमति देने के लिए कानून को संशोधित करने का इरादा रखते हैं।
जेनिफर डूडना, बर्कले, संयुक्त राज्य अमेरिका में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के एक शोधकर्ता और इमैनुएल चार्पियरियर, जो वर्तमान में बर्लिन, जर्मनी में मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर इंफेक्शन बायोलॉजी में काम करते हैं, CRISPR के दो मुख्य डेवलपर्स हैं, एक तकनीक जिसे घोषित किया गया है। प्रतिष्ठित जर्नल साइंस द्वारा वर्ष की खोज।
फोटो: © Pixabay
टैग:
पोषण स्वास्थ्य सुंदरता
- CRISPR जेनेटिक एडिटिंग तकनीक ने कीट जनित रोगों से लड़ने में वादा दिखाया है, मानव प्रत्यारोपण के लिए सूअरों से संबंधित अंगों के उपयोग की बाधाओं में से एक को तोड़ दिया है और 5, 000 से अधिक बीमारियों को खत्म करने में मदद कर सकता है दुर्लभ वंशानुगत
CRISPR एक कुशल, बहुमुखी और उपयोग में आसान विधि है जो रोगों से जुड़े जीनों के टुकड़ों को हटाने, शुरू करने और मरम्मत करने की अनुमति देती है। अपनी उपस्थिति से पहले, डीएनए को संशोधित करने के लिए बहुत समय और काम की आवश्यकता होती है।
इस आनुवंशिक संपादन तकनीक को 2015 में खोजा नहीं गया था लेकिन इस साल तीन महत्वपूर्ण प्रयोगों में अपनी क्षमता का प्रदर्शन किया है। कुछ ही पीढ़ियों में कीड़ों की आबादी में एक जीन को संशोधित करने के लिए पहले CRISPR का उपयोग किया गया था। यह तंत्र मलेरिया और अन्य कीट-जनित रोगों से लड़ने के लिए बहुत उपयोगी हो सकता है।
दूसरा प्रयोग 62 सुअर रेट्रोवायरस के साथ समाप्त हुआ जिसने मनुष्यों में सुअर के अंगों के प्रत्यारोपण को रोका (हालांकि अन्य बाधाएं हैं)।
सबसे हालिया और सबसे विवादास्पद प्रयोग से पता चला है कि CRISPR उन कोशिकाओं को संशोधित कर सकता है जो इन कोशिकाओं में निहित आनुवंशिक असामान्यताओं को रोकने के लिए माता-पिता से बच्चों को पारित होने से रोकते हैं। इस प्रकार, CRISPR का उपयोग 5, 000 दुर्लभ वंशानुगत बीमारियों को मिटाने के लिए किया जा सकता है। हालांकि इस उपयोग को इस विषय पर कानूनन करने वाले सभी देशों में प्रतिबंधित कर दिया गया है, लेकिन यूनाइटेड किंगडम के वैज्ञानिक संस्थान इस तकनीक को अनुमति देने के लिए कानून को संशोधित करने का इरादा रखते हैं।
जेनिफर डूडना, बर्कले, संयुक्त राज्य अमेरिका में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के एक शोधकर्ता और इमैनुएल चार्पियरियर, जो वर्तमान में बर्लिन, जर्मनी में मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर इंफेक्शन बायोलॉजी में काम करते हैं, CRISPR के दो मुख्य डेवलपर्स हैं, एक तकनीक जिसे घोषित किया गया है। प्रतिष्ठित जर्नल साइंस द्वारा वर्ष की खोज।
फोटो: © Pixabay
