सिनोवियल सार्कोमा - जोड़ों का घातक ट्यूमर

सिनोवियल सार्कोमा एक बहुत ही दुर्लभ घातक नियोप्लाज्म है। जोड़ों में दर्द और सूजन के कारणों का एक पूरा समूह है। उनमें से एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर की उपस्थिति है। Maziak एक प्राथमिक ट्यूमर है जो सभी उम्र के लोगों में होता है, लेकिन विकास की अवधि के दौरान युवा लोगों में अधिक आम है। यह सभी नरम ऊतक सार्कोमा के 7-10 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है।

सिनोवियल सार्कोमा (घातक सिनोवियल सार्कोमा, एसएस, सार्कोमा सिनोवियल) नरम ऊतक सार्कोमा के समूह से संबंधित एक घातक नवोप्लाज्म है, जो संयुक्त, टेंडन शीट्स, बरसाए और सिनोवियल उपांगों के श्लेष कैप्सूल से उत्पन्न होता है। 80 प्रतिशत में। बड़े जोड़ों के आसपास के क्षेत्र में चरम में विकसित होता है।

मजोवियन माज़ियाक का गठन 5-10 प्रतिशत है। सभी सार्कोमास। यह प्रायः 50 वर्ष की आयु से पहले होता है, आमतौर पर 25-35 आयु सीमा में।

सिनोवियल सार्कोमा - लक्षणों को कैसे पहचानें

अंग स्थानीयकरण के मामले में, सिनोवियल सार्कोमा प्रकट होता है:

• निचले अंग में गंभीर, बढ़ते दर्द
• चाल में गड़बड़ी

पोलैंड में मांस के ऊतकों का सारकोमा लगभग 7% है। सभी बचपन की खराबी। अधिकांश मामले 2-6 वर्ष की आयु के बच्चों और 12 वर्ष से अधिक उम्र के किशोरों में होते हैं। बच्चों में इस समूह में सबसे आम कैंसर rhabdomyosarcoma (RMS) - 69.0% है। और सिनोवियल सार्कोमा - 10.2 प्रतिशत। बीमारी के निदान के बाद से 5 साल की जीवित रहने की दर 60 प्रतिशत है।

सिनोवियल सार्कोमा - उपचार

उपचार का मुख्य आधार सर्जरी है, आमतौर पर सहायक रेडियोथेरेपी (अन्य उच्च श्रेणी के सारकोमा में)। यह कीमोथेरेपी के लिए अपेक्षाकृत अच्छी संवेदनशीलता (विशेष रूप से उच्च खुराक में ifosfamide) के साथ नरम ऊतक सारकोमा का एक प्रकार है।

सिनोवियल सार्कोमा - रोग का निदान

कम उत्तरजीविता दर (30-50% के भीतर 10 वर्ष) हाल ही में रेडियोथेरेपी और पेरीओपरेटिव कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त उपचार के सिद्धांतों की शुरूआत के कारण बदल गई है।

सिनोवियल सार्कोमा - मेटास्टेस

ज्यादातर मामलों में सिनोवियल सार्कोमा के मेटास्टेस फेफड़ों में होते हैं, लेकिन अन्य प्रकार के सार्कोमा की तुलना में अपेक्षाकृत अधिक अक्सर क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स (5-20%) और हड्डियों (लगभग 10%) होते हैं।