माध्यमिक नियोप्लाज्म

माध्यमिक नियोप्लाज्म दुर्लभ रोग हैं। वे कैंसर हैं जो प्राथमिक कैंसर के अनुबंध के कुछ समय बाद दिखाई देते हैं। एक माध्यमिक नियोप्लाज्म का विकास प्राथमिक नियोप्लास्टिक रोग से स्वतंत्र है। माध्यमिक नियोप्लाज्म का निदान क्या है और उनका इलाज कैसे किया जाता है?

विषय - सूची:

1. द्वितीयक नियोप्लाज्म: कारण
2. द्वितीयक नियोप्लाज्म: भेदभाव
3. द्वितीयक नियोप्लाज्म: निदान और लक्षण
4. माध्यमिक नियोप्लाज्म: उपचार

माध्यमिक अस्वस्थता किसी भी समय विकसित होती है, लेकिन प्रायः यह प्राथमिक बीमारी के लिए कैंसर के उपचार के अंत के बाद कई महीनों से लेकर कई वर्षों तक होती है। हालांकि, हर बार निदान एक हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा द्वारा किया जाता है जो एक माध्यमिक ट्यूमर से एकत्रित सामग्री के आधार पर एक रोगविज्ञानी द्वारा किया जाता है।

सबसे अक्सर वर्णित माध्यमिक नियोप्लाज्म में शामिल हैं:

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सौम्य और घातक ट्यूमर
• लेकिमिया
• लिम्फोमा
• त्वचा कैंसर
• सार्कोमा
• थायरॉयड ग्रंथि के घातक नवोप्लाज्म
• घातक स्तन ट्यूमर

द्वितीयक नियोप्लाज्म: कारण

माध्यमिक नियोप्लाज्म की उपस्थिति के तंत्र को अब तक अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह निश्चित रूप से एक बहुक्रियात्मक प्रक्रिया है जिसके लिए जिम्मेदार है:

• रोगी की सामान्य स्थिति
• पिछली बीमारियाँ
• आनुवंशिक प्रवृतियां
• प्राथमिक नियोप्लास्टिक रोग
• इसकी उन्नति की डिग्री
• क्या उपचार दिया गया

यह वर्णन किया गया है कि गहन और दीर्घकालिक रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी माध्यमिक नियोप्लाज्म के जोखिम को बढ़ाते हैं, खासकर हेमटोपोइएटिक नियोप्लाज्म के उपचार के बाद। हालांकि, वे इस समय सबसे अच्छे तरीके हैं, सर्जरी के साथ, घातक ट्यूमर के इलाज के लिए।

इसलिए, यदि उपस्थित चिकित्सक ने प्राथमिक कैंसर के इलाज के ऐसे तरीके की सिफारिश की है, तो किसी को माध्यमिक कैंसर के डर से इस तरह के उपचार को नहीं छोड़ना चाहिए।

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द्वितीयक नियोप्लाज्म: भेदभाव

उन्हें पहले नियोप्लास्टिक मेटास्टेस या प्राथमिक ट्यूमर की पुनरावृत्ति से विभेदित किया जाना चाहिए।

ट्यूमर मेटास्टेसिस एक ट्यूमर है जो प्राथमिक घातक ट्यूमर, यानी कैंसर की कोशिकाओं से बनता है। यह रक्त कोशिकाओं या लसीका वाहिकाओं के माध्यम से शरीर के अन्य ऊतकों में जाने वाली कैंसर कोशिकाओं का परिणाम है।

सबसे अधिक बार, नियोप्लास्टिक मेटास्टेसिस यकृत और फेफड़ों में स्थित होते हैं।

उपचार प्राथमिक ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करता है, और निदान की पुष्टि सूक्ष्म परीक्षण, यानी हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा, मेटास्टैटिक ट्यूमर से एकत्र की गई सामग्री, बायोप्सी, लैप्रोस्कोपिक सर्जरी या ओपन सर्जरी के माध्यम से की जानी चाहिए।

कैंसर की पुनरावृत्ति एक ऐसी स्थिति है, जिसमें समय की अवधि के बाद कैंसर की कोशिकाएं वर्तमान में उपलब्ध तरीकों से अनिर्वचनीय हैं, क्या यह सर्जरी, कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा हो, ये कोशिकाएं समय के साथ रोगी के शरीर में फिर से दिखाई देती हैं।

पुनरावृत्तियां स्थानीय हो सकती हैं, घातक कोशिकाओं के साथ जहां वे मूल रूप से प्रकट हुई थीं, या दूर, जहां कैंसर मूल से कहीं अधिक दिखाई देता है।

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द्वितीयक नियोप्लाज्म: निदान और लक्षण

एक माध्यमिक नियोप्लाज्म का पता लगाना अक्सर आकस्मिक होता है। उपचार के बाद, नियमित अंतराल पर कैंसर के रोगियों पर कड़ी निगरानी और निगरानी रखी जाती है।

इस तरह के नियोप्लाज्म, उत्पत्ति और स्थान के संदर्भ में उनकी अप्रत्याशितता के कारण, विभिन्न लक्षण दे सकते हैं या लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख रह सकते हैं।

इसलिए, रोगियों को सलाह दी जाती है कि वे अपने शरीर और भलाई की निगरानी करें, और खतरनाक लक्षणों को अपने डॉक्टरों को रिपोर्ट करें, जिन्हें तब सत्यापित किया जा सकता है।

कैंसर के इलाज के अंत के बाद कई वर्षों तक हर रोगी को चेक-अप के लिए ऑन्कोलॉजी क्लिनिक का दौरा करना चाहिए, जहां, कैंसर के प्रकार के आधार पर, डॉक्टर आवधिक प्रयोगशाला या इमेजिंग परीक्षणों का आदेश देते हैं।

उनके आधार पर, यह निर्धारित करने में सक्षम है कि क्या पुनरावृत्ति हुई है या क्या एक माध्यमिक कैंसर प्रकट हुआ है।

फिर वह आगे निदान करने में सक्षम होगा, जो उसे निदान करने और उपचार योजना स्थापित करने की अनुमति देगा।

माध्यमिक नियोप्लाज्म: उपचार

एक माध्यमिक नियोप्लाज्म का उपचार निर्भर करता है, पहले, हिस्टोपैथोलॉजिकल डायग्नोसिस और बीमारी के चरण पर।

चिकित्सीय प्रक्रिया के बारे में निर्णय भी रोगी की सामान्य स्थिति और प्राथमिक ट्यूमर के प्रकार और उस समय उपयोग की जाने वाली उपचार पद्धति से प्रभावित होता है।

इस कारण से, एक कैंसर रोगी को एक बहु-विषयक टीम के नियंत्रण में रहना चाहिए, जिसमें आमतौर पर शामिल हैं: ऑन्कोलॉजिस्ट, कैंसर सर्जन, रेडियोथेरेपिस्ट, रेडियोलॉजिस्ट और मनोवैज्ञानिक।

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ग्रन्थसूची

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