तंबाकू को जलाने के बजाय गर्म करना कम हानिकारक हो सकता है

हानिकारक या संभावित रूप से हानिकारक पदार्थों को कम करना, जो जलने के बजाय हीटिंग तंबाकू से उत्पन्न होता है, पारंपरिक सिगरेट पीने की तुलना में सेल तनाव और माइटोकॉन्ड्रियल खराबी को कम करने के लिए सही दिशा हो सकती है - जीवविज्ञान संस्थान के वैज्ञानिकों द्वारा कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया के कामकाज पर एक उपन्यास अध्ययन के अनुसार। प्रयोगात्मक एम। नेनेकी पोलिश विज्ञान अकादमी के।

कई वैज्ञानिक अध्ययनों से सिगरेट के धुएं की हानिकारकता की पुष्टि पहले ही हो चुकी है। हालांकि, यह प्रायोगिक जीवविज्ञान संस्थान की शोध टीम है पोलिश एकेडमी ऑफ साइंसेज के एम। नेन्की, दुनिया में पहले के रूप में, अभिनव अनुसंधान की तुलना करते हुए कि कैसे पदार्थ (लगभग 8000C - एक पारंपरिक सिगरेट) और हीटिंग तंबाकू (3500C तक - THS2.2) के दौरान उत्पन्न पदार्थ मानव ब्रोन्कियल उपकला कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया के कामकाज को प्रभावित करते हैं।

तम्बाकू जलाने से होने वाले धुएँ में कई विषैले यौगिक होते हैं जो माइटोकॉन्ड्रिया में जमा हो सकते हैं और माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन के कार्य को बाधित कर सकते हैं, जिससे सेलुलर ऊर्जा का उत्पादन प्रभावित होता है। माइटोकॉन्ड्रिया में खराबी से कोशिका क्षति हो सकती है और कई बीमारियां हो सकती हैं, न कि केवल श्वसन प्रणाली की। माइटोकॉन्ड्रिया को कोशिकाओं के लिए ऊर्जा जनरेटर माना जाता है और शरीर के स्वस्थ कामकाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

"अध्ययन से पता चलता है कि तंबाकू को जलाने के बजाय गर्म करके हानिकारक या संभावित हानिकारक पदार्थों को कम करना धूम्रपान से जुड़े सेल में माइटोकॉन्ड्रियल तनाव को कम करने के लिए एक उत्साहजनक दृष्टिकोण है," अध्ययन के लेखक प्रो। प्रायोगिक जीवविज्ञान संस्थान से जोआना स्ज़ेपेपेनोव्स्का एम। नेनेकी पैन।

“तंबाकू उत्पादों की हानिकारकता स्पष्ट है। हालांकि, कई विश्वविद्यालयों और अमेरिका से जापान के अनुसंधान और विकास केंद्रों के वैज्ञानिकों के साथ मेरी शोध यात्राओं और बातचीत ने मुझे एहसास दिलाया कि तंबाकू उत्पादों की हानिकारकता को कम करने के विषय को बहुत गंभीरता से लिया गया है "- प्रो। जेरज़ी डेज़ीस्की, पोलिश अकादमी ऑफ साइंसेज के अध्यक्ष। पोलिश एकेडमी ऑफ साइंसेज के अध्यक्ष कहते हैं, "इस क्षेत्र में कई अध्ययनों के परिणाम आशाजनक हैं, जिनमें पोलैंड में शामिल लोग भी शामिल हैं।"

तम्बाकू तापन प्रणाली (THS2.2 - व्यापार नाम IQOS), जो इलेक्ट्रॉनिक रूप से दहन तापमान के नीचे एक तापमान पर तम्बाकू को गर्म करती है, तम्बाकू के दहन से उत्पन्न सिगरेट के धुएं की तुलना में एक एरोसोल जिसमें निकोटीन युक्त यौगिक और विषाक्त पदार्थों की काफी कम सामग्री के साथ मिश्रण होता है।

तंबाकू (3R4F) के दहन के दौरान उत्पन्न पदार्थ कोशिकाओं के आकारिकी और आकार को बदलते हैं।

कोशिका आकृति विज्ञान (हरा कोशिका के साइटोस्केलेटन है, लाल - माइटोकॉन्ड्रिया, नीला - कोशिका नाभिक), बाएं से छवि को मुखर माइक्रोस्कोपी से:

• तंबाकू के धुएं और THS2.2 एरोसोल के संपर्क में आने के 7 दिनों के बाद;
• THS2.2 एरोसोल (एकाग्रता 7.5 माइक्रोग्राम प्रति / एमएल) के निरंतर संपर्क के 7 दिनों के बाद;
• एक संदर्भ सिगरेट (एकाग्रता 7.5 माइक्रोग्राम प्रति / एमएल) के तंबाकू के धुएं के संपर्क में आने के 7 दिनों के बाद।

माइटोकॉन्ड्रिया बहुक्रियाशील अंग हैं जिनका मुख्य कार्य कई सेलुलर प्रक्रियाओं के लिए एटीपी प्रदान करना है। माइटोकॉन्ड्रिया कई प्रमुख सेल परिवर्तनों में भाग लेते हैं, कई सिग्नलिंग मार्गों में भूमिका निभाते हैं, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के गठन का मुख्य स्रोत हैं (बोलचाल की भाषा में मुक्त कणों के रूप में जाना जाता है) और सेल में कैल्शियम चयापचय पर प्रभाव पड़ता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रिया कई बुनियादी सेलुलर प्रक्रियाओं का एक प्रमुख तत्व है, जिसमें शामिल हैं एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, विभेदीकरण, कोशिका गति और विभाजन)। माइटोकॉन्ड्रिया के कामकाज में दोष तंत्रिका तंत्र, हृदय की मांसपेशियों, कंकाल की मांसपेशियों, आंख या रेटोक्राइन प्रणाली की रेटिना का प्राथमिक और प्रारंभिक कारण हो सकता है, अर्थात् उन ऊतकों और अंगों को जिनके समुचित कार्य के लिए बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन के विकार ऊर्जा की कमी, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की बढ़ी हुई पीढ़ी (आरओएस), कैल्शियम होमियोस्टेसिस की गड़बड़ी, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में परिवर्तन, बायोजेनेसिस प्रक्रिया में बदलाव और स्वयं माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना और संगठन की गड़बड़ी का कारण बनते हैं।

बोने के एक दिन बाद सेल गुणन का ग्राफ:

• लाल वक्र - 7.5 µg / ml की एकाग्रता के साथ एक संदर्भ 3R4F सिगरेट के तंबाकू के धुएं के संपर्क में आने के 7 दिनों के बाद;
• नीला वक्र - 7.5 /g / ml की एकाग्रता पर THS2.2 एरोसोल के निरंतर संपर्क के 7 दिनों के बाद;
• काली वक्र - बाहरी कारकों के संपर्क में आने के सात दिनों के बाद।

अनुसंधान परियोजना 2016 में शुरू की गई थी और 12 महीने तक चली थी। यह एक फिलिप मॉरिस अंतर्राष्ट्रीय अनुदान द्वारा वित्त पोषित किया गया था। शोध के नतीजे फेडरेशन ऑफ यूरोपियन बायोकैमिकल सोसाइटीज (FEBS) की प्रतिष्ठित 42 वीं कांग्रेस में प्रस्तुत किए गए, जो इस साल सितंबर में इजरायल में हुई थी और अमेरिका के सिएटल में "द लाइफ साइंसेज" की कांग्रेस में हुई थी। 20-24 अगस्त, 2017