क्या आप जानते हैं कि वेयरवोल्फ सिंड्रोम (हाइपरट्रिचोसिस), एलिफेंटियासिस, ब्लूम या कॉकैने सिंड्रोम, ट्रेचर कोलिन्स या प्रोटियस सिंड्रोम, एपर्ट सिंड्रोम, अर्हिनिया, पॉलीडेक्टाइली और संबंधित सिंडेलियली खुद को कैसे प्रकट करते हैं? क्या आप उन बच्चों के जीवन को जानना चाहते हैं जो प्रोजेरिया या पटौ सिंड्रोम से प्रभावित हैं?
सौभाग्य से, ऐसा होता है कि दुनिया में स्थायी रूप से चेहरे या शरीर को ख़राब करने वाली बीमारियाँ होती हैं। क्या यह एक बीमार व्यक्ति के लिए एक हाथी के पैर या पेड़ के अंग के आकार को कम करता है, छोटे बच्चों के लिए, जिनके शरीर की उम्र प्रकाश की गति से होती है, या जिनके शरीर और चेहरे पर अत्यधिक बाल, विशेष रूप से चेहरे के कारण एक वेयरवोल्फ की तरह होते हैं? बेशक, इन रोगों के अंतर्निहित दोषपूर्ण जीन वैज्ञानिकों द्वारा प्रवेश करने के लिए बहुत अधिक उत्तरदायी नहीं हैं। कम या ज्यादा - वे कम या ज्यादा जानते हैं कि किस बीमारी के लिए कौन सा जीन दोषी है, लेकिन अक्सर वे इस सवाल का जवाब देने में सक्षम नहीं होते हैं कि यह क्यों उत्परिवर्तित किया गया है और गलत जीन को कैसे ठीक किया जाए और बीमारी का इलाज किया जाए।
गैलरी में आपको चेहरे और शरीर को अपरिवर्तनीय रूप से विकृत करने वाली दुर्लभ बीमारियों की तस्वीरें और विवरण मिलेंगे।
और तस्वीरें देखें दुर्लभ बीमारियाँ जो चेहरे और शरीर को विकृत करती हैं 11 क्या आप जानते हैं कि वेयरवोल्फ सिंड्रोम (हाइपरट्रिचोसिस), एलिफेंटियासिस और ब्लूम सिंड्रोम कैसे प्रकट होते हैं
