कोविद -19 वैक्सीन पहले और सबसे सुरक्षित होना चाहिए। इस टीके के परीक्षण चल रहे हैं, विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि इसकी प्रभावशीलता के अलावा, यह दुष्प्रभाव पैदा नहीं कर सकता है।
COVID-19 के खिलाफ टीके पर गहन शोध पूरी दुनिया में किया गया है, 110 से अधिक तैयारियां पहले से ही विकसित की जा रही हैं। हालांकि, ऐसा टीका न केवल प्रभावी होना चाहिए, बल्कि सुरक्षित भी होना चाहिए - डॉ। मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ वारसा से अनीता निट्श-ओउश।
एस्ट्राज़ेनेका, उन कंपनियों में से एक है जो SARS-CoV-2 कोरोनावायरस से बचाने के लिए एक वैक्सीन पर ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के साथ शोध करते हैं, उन्होंने घोषणा की कि यह नैदानिक परीक्षणों के अंत से पहले ही उत्पादन शुरू कर रहा है। विचार यह है कि जब परीक्षण पूरा हो जाता है, तो जितनी जल्दी हो सके कई निवारक टीकाकरण किए जा सकते हैं।
कंपनी इस तैयारी के 2 बिलियन डोज देने में सक्षम होगी - इसके बॉस पास्कल सोरियट ने बीबीसी के साथ एक साक्षात्कार में घोषणा की। उन्होंने स्वीकार किया कि यह आर्थिक रूप से जोखिम भरा है, क्योंकि विफलता की स्थिति में, सभी तैयारियों का निपटारा करना होगा। उनके अनुसार, यह जोखिम लेने के लायक है।
सार्स-कोव -2 कोरोनावायरस संक्रमण से बचाव के लिए पूरी दुनिया में वैक्सीन के प्रभावी होने की उम्मीद है। कम कहा जाता है कि यह भी सुरक्षित होना चाहिए।
यह ड्रब द्वारा इंगित किया गया है। Aneta Nitsch-Osuch, वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय में सामाजिक चिकित्सा और सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग की प्रमुख।
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"वीआरवीआईडी -19 वैक्सीन न केवल प्रभावी, बल्कि सुरक्षित भी होनी चाहिए," उसने एक ऑनलाइन प्रेस कॉन्फ्रेंस "वीरोइड 2020" में कहा। इसलिए, कई स्वयंसेवकों में नैदानिक परीक्षणों सहित सभी आवश्यक शोधों का संचालन करना आवश्यक है।
वैक्सीन के संभावित देर जटिलताओं का पता लगाने के लिए दीर्घकालिक अनुवर्ती भी आवश्यक है। यहां तक कि अगर वे दुर्लभ हैं, तो वे बड़े पैमाने पर टीकाकरण के साथ एक गंभीर समस्या हो सकती हैं।
वैक्सीन अनुसंधान एक जटिल और लंबी प्रक्रिया है। - उनमें से प्रत्येक को गुणवत्ता, प्रभावशीलता और सुरक्षा के मामले में व्यापक नैदानिक परीक्षणों के अधीन किया जाता है। सुरक्षा और प्रभावशीलता की पुष्टि होने के बाद ही, दवा पंजीकरण कार्यालयों को प्रस्तुत दस्तावेज तैयार किया जाता है - विशेषज्ञ को बताते हैं।
COVID-19 वैक्सीन पर अनुसंधान असाधारण तेजी से किया जा रहा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, पहले बैच केवल 18 या 24 महीनों में एक गति से उपलब्ध हो सकते हैं। आमतौर पर, इस तरह के काम को कम से कम 10 वर्षों के लिए किया जाता है, और पंजीकरण डोजियर को इकट्ठा करने की प्रक्रिया में आम तौर पर लगभग एक वर्ष लगता है। यह भी याद रखना चाहिए कि कुछ अध्ययन विफल हो जाते हैं।
“प्रतिरक्षा प्रणाली की उचित प्रतिक्रिया विकसित करने में सफलता की कमी के कारण परीक्षण की अधिकांश तैयारी पूर्व-नैदानिक अनुसंधान चरण से आगे नहीं बढ़ पाती है। इसके कारण विभिन्न हो सकते हैं, जैसे कि तैयारी की खुराक का अनुचित समायोजन या शरीर की प्रतिक्रिया में कमी "- डॉ। बताते हैं। अनीता निश्चिच-ओउश।
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वैक्सीन की गुणवत्ता का आकलन करना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह दवा पंजीकरण के समान कठोरता के अधीन है। "तैयारी के प्रत्येक बैच गुणवत्ता परीक्षण से गुजरता है, निर्माता और स्वतंत्र राज्य प्रयोगशाला में दोनों। टीके की गुणवत्ता जो पहले से ही बाजार पर है, दवा निरीक्षण द्वारा निगरानी की जाती है ”- वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय से विशेषज्ञ को जोड़ता है। इसके अलावा, बड़े पैमाने पर उत्पादन में उनके परिचय के बाद टीकों की लंबे समय तक निगरानी की जाती है।
विशेषज्ञ कहते हैं कि SARS-CoV-2 कोरोनावायरस से बचाव के लिए वैक्सीन विकसित करने और उत्पादन करने के लिए नई तकनीकों का उपयोग किया जाएगा, जो एक ही समय में उनकी अधिक सुरक्षा की गारंटी दें।डीएनए और आरएनए टीके सहित, विभिन्न प्रकार की तैयारियों का परीक्षण किया जाता है, पुनः संयोजक प्रोटीन एक उपयुक्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है, साथ ही हटाए गए जीन के साथ संक्रामक एजेंटों, और जीवित, गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों को उनकी सतह पर संक्रामक एजेंटों को ले जाना और उजागर करना।
