शुक्रवार, 16 अगस्त, 2013. ओहियो, संयुक्त राज्य अमेरिका के क्लीवलैंड में केस वेस्टर्न रिज़र्व यूनिवर्सिटी के स्कूल ऑफ डेंटल मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने पता लगाया है कि एक आम मौखिक जीवाणु कोलोरेक्टल कैंसर में कैसे योगदान दे सकता है, एक ऐसी खोज जो नई और आशाजनक होती है। रोग को रोकने और उपचार करने के तरीकों को विकसित करने के लिए अनुसंधान मार्ग।
"हमने पाया कि यह कैंसर बैक्टीरिया से होने वाले संक्रमण से संबंधित है, " डेंटल स्कूल में पीरियोडोंटिक्स के प्रोफेसर और अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक हान ने कहा। उनकी राय में, यह खोज कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज और रोकथाम के लिए नए नैदानिक उपकरण और उपचार विकसित करने की क्षमता पैदा करती है।
शोध के परिणाम 'सेल होस्ट एंड माइक्रोब' पत्रिका के नवीनतम अंक में दिखाई देते हैं, साथ में एक अलग शोध समूह के एक दूसरे अध्ययन से पता चलता है कि कैसे बैक्टीरिया कैंसर कोशिकाओं के संचय में तेजी लाने में सक्षम हैं। वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि कैसे सूक्ष्मजीवों को रोकने के लिए, जिसे फुसोबैक्टीरियम न्यूक्लियेटम (Fn) कहा जाता है, बृहदान्त्र कोशिकाओं का पालन करने से लेकर कैंसर के कारण होने वाले परिवर्तनों का एक झरना ट्रिगर करता है।
पहले से ही 2011 में, हान और उनकी टीम ने Fn की सतह पर एक आसंजन अणु की पहचान की, जिसे FAA कहा जाता है, जो रक्त वाहिकाओं में एक प्राप्तकर्ता सेल VE-Cadherin को बांध सकता है। जब हान ने FADA और VE-Cadherin पर काम पूरा किया, तो कनाडा के वैंकूवर में, कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स, यूनाइटेड स्टेट्स और ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय में हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने पाया कि Fn की उपस्थिति अधिक थी। आसपास के ऊतक की तुलना में घातक ट्यूमर।
हान ने तुरंत कहा कि उन्हें संदेह है कि एफएन बृहदान्त्र में कोशिकाओं के साथ रक्त वाहिकाओं के समान तरीके से बातचीत करता है और कोलोरेक्टल कैंसर पर ध्यान केंद्रित करने के लिए अपनी प्रयोगशाला के काम को बदल दिया। चूंकि उनकी प्रयोगशाला रक्त वाहिकाओं में वीई-कैडरिन रिसेप्टर को जोड़ने के लिए एफएन की क्षमता को ट्रैक करने में कामयाब रही, हान ने कहा कि उनकी टीम को पता नहीं चला कि फडा कोलोन कोशिकाओं में वीई-कैडरिन रिसेप्टर से कैसे जुड़ा है।
इसके बाद, FADA से VE-Cadherin के बंधन ने बीटा-कैटेनिन नामक एक प्रोटीन लॉन्च किया, जो इसके कई कार्यों के बीच, कैंसर प्रक्रिया में दो महत्वपूर्ण क्रियाएं करता है: एक भड़काऊ प्रतिक्रिया जो प्रतिरक्षा प्रणाली को बदल देती है और कोशिकाओं को उत्तेजित करती है बढ़ने के लिए कैंसर। हान की प्रयोगशाला ने एक नया सिंथेटिक पेप्टाइड डिजाइन किया है जो एफएडीए को वीई-कैडरिन का पालन करने और कैंसर के विकास को बढ़ावा देने वाले कार्यों को बढ़ावा देने से रोकता है।
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि फैडा जीन का स्तर सामान्य और घातक बृहदान्त्र जंतु में सामान्य से 10 से 100 गुना अधिक है। "FADA का उपयोग पेट के कैंसर के शुरुआती पता लगाने के लिए नैदानिक मार्कर के रूप में किया जा सकता है और यह निर्धारित करने के लिए कि क्या उपचार बृहदान्त्र और मुंह के ट्यूमर में एफएन भार को कम करने में प्रभावी ढंग से काम करता है, " हान कहते हैं।
वैज्ञानिकों की इस टीम ने इस शोध से जुड़े कार्यों पर पेटेंट के लिए आवेदन किया है। उसी समय, हान ने जोर देकर कहा कि परिणाम मौखिक स्वास्थ्य के महत्व को उजागर करते हैं और एफएन एक अवसरवादी जीवाणु है जो मसूड़ों की बीमारी में नाटकीय रूप से बढ़ता है।
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"हमने पाया कि यह कैंसर बैक्टीरिया से होने वाले संक्रमण से संबंधित है, " डेंटल स्कूल में पीरियोडोंटिक्स के प्रोफेसर और अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक हान ने कहा। उनकी राय में, यह खोज कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज और रोकथाम के लिए नए नैदानिक उपकरण और उपचार विकसित करने की क्षमता पैदा करती है।
शोध के परिणाम 'सेल होस्ट एंड माइक्रोब' पत्रिका के नवीनतम अंक में दिखाई देते हैं, साथ में एक अलग शोध समूह के एक दूसरे अध्ययन से पता चलता है कि कैसे बैक्टीरिया कैंसर कोशिकाओं के संचय में तेजी लाने में सक्षम हैं। वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि कैसे सूक्ष्मजीवों को रोकने के लिए, जिसे फुसोबैक्टीरियम न्यूक्लियेटम (Fn) कहा जाता है, बृहदान्त्र कोशिकाओं का पालन करने से लेकर कैंसर के कारण होने वाले परिवर्तनों का एक झरना ट्रिगर करता है।
पहले से ही 2011 में, हान और उनकी टीम ने Fn की सतह पर एक आसंजन अणु की पहचान की, जिसे FAA कहा जाता है, जो रक्त वाहिकाओं में एक प्राप्तकर्ता सेल VE-Cadherin को बांध सकता है। जब हान ने FADA और VE-Cadherin पर काम पूरा किया, तो कनाडा के वैंकूवर में, कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स, यूनाइटेड स्टेट्स और ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय में हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने पाया कि Fn की उपस्थिति अधिक थी। आसपास के ऊतक की तुलना में घातक ट्यूमर।
हान ने तुरंत कहा कि उन्हें संदेह है कि एफएन बृहदान्त्र में कोशिकाओं के साथ रक्त वाहिकाओं के समान तरीके से बातचीत करता है और कोलोरेक्टल कैंसर पर ध्यान केंद्रित करने के लिए अपनी प्रयोगशाला के काम को बदल दिया। चूंकि उनकी प्रयोगशाला रक्त वाहिकाओं में वीई-कैडरिन रिसेप्टर को जोड़ने के लिए एफएन की क्षमता को ट्रैक करने में कामयाब रही, हान ने कहा कि उनकी टीम को पता नहीं चला कि फडा कोलोन कोशिकाओं में वीई-कैडरिन रिसेप्टर से कैसे जुड़ा है।
इसके बाद, FADA से VE-Cadherin के बंधन ने बीटा-कैटेनिन नामक एक प्रोटीन लॉन्च किया, जो इसके कई कार्यों के बीच, कैंसर प्रक्रिया में दो महत्वपूर्ण क्रियाएं करता है: एक भड़काऊ प्रतिक्रिया जो प्रतिरक्षा प्रणाली को बदल देती है और कोशिकाओं को उत्तेजित करती है बढ़ने के लिए कैंसर। हान की प्रयोगशाला ने एक नया सिंथेटिक पेप्टाइड डिजाइन किया है जो एफएडीए को वीई-कैडरिन का पालन करने और कैंसर के विकास को बढ़ावा देने वाले कार्यों को बढ़ावा देने से रोकता है।
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि फैडा जीन का स्तर सामान्य और घातक बृहदान्त्र जंतु में सामान्य से 10 से 100 गुना अधिक है। "FADA का उपयोग पेट के कैंसर के शुरुआती पता लगाने के लिए नैदानिक मार्कर के रूप में किया जा सकता है और यह निर्धारित करने के लिए कि क्या उपचार बृहदान्त्र और मुंह के ट्यूमर में एफएन भार को कम करने में प्रभावी ढंग से काम करता है, " हान कहते हैं।
वैज्ञानिकों की इस टीम ने इस शोध से जुड़े कार्यों पर पेटेंट के लिए आवेदन किया है। उसी समय, हान ने जोर देकर कहा कि परिणाम मौखिक स्वास्थ्य के महत्व को उजागर करते हैं और एफएन एक अवसरवादी जीवाणु है जो मसूड़ों की बीमारी में नाटकीय रूप से बढ़ता है।
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