गुरुवार, 18 सितंबर, 2014. - शंकु जीनस के घोंघे के जहर, जिसे शंकु घोंघे के रूप में जाना जाता है, जिसका उपयोग ये जानवर शिकार को डुबाने के लिए करते हैं, इसमें कई प्रकार के पेप्टाइड होते हैं जिन्हें कॉनोटॉक्सिन के रूप में जाना जाता है, जिनमें से कुछ स्तनधारियों में एनाल्जेसिक के रूप में कार्य कर सकते हैं।
एक हालिया अध्ययन तंत्र पर नई जानकारी प्रदान करता है जिसके द्वारा एक कॉनोटॉक्सिन, Vc1.1, दर्द को रोकता है। खोज इस प्राकृतिक विष की एनाल्जेसिक शक्तियों की व्याख्या करती है, और मनुष्यों में कुछ प्रकार के न्यूरोपैथिक दर्द के इलाज के लिए, Vc1.1 के सिंथेटिक रूपों के विकास को जन्म दे सकती है।
न्यूरोपैथिक दर्द, पुरानी दर्द का एक रूप है जो तंत्रिका तंत्र में क्षति (या शिथिलता) के साथ होता है, इलाज करने में अक्षम और कठिन हो सकता है, और चिकित्सा समुदाय इसके प्रभावों को कम करने के लिए बेहतर तरीके खोजने के लिए उत्सुक है। विकार जो गंभीर हो सकता है न्यूरोपैथिक दर्द न्यूरॉन्स के बीच सिग्नल ट्रांसमिशन में बदलाव के साथ जुड़ा हुआ है, एक प्रक्रिया जो कई प्रकार के वोल्टेज पर निर्भर कैल्शियम आयन चैनल (वीजीसीसी) पर निर्भर करती है। हालांकि, सामान्य न्यूरोट्रांसमिशन की मध्यस्थता में इन चैनलों के महत्व के कारण, न्यूरोपैथिक दर्द के खिलाफ दवा लक्ष्य के रूप में उनका उपयोग संभावित रूप से समस्याग्रस्त साइड इफेक्ट का कारण बन सकता है।
पिछले अध्ययनों में, ऑस्ट्रेलिया के मेलबर्न में RMIT विश्वविद्यालय से डेविड एडम्स की टीम ने दिखाया कि Vc1.1 ने चूहों में न्यूरोपैथिक दर्द के खिलाफ काम किया। इन शोधकर्ताओं ने पाया कि वोल्टेज-निर्भर कैल्शियम आयन चैनलों को अवरुद्ध करके सीधे कार्य करने के बजाय, Vc1.1 एन-प्रकार के चैनलों (Cav2.2) को बाधित करने के लिए GABA प्रकार B रिसेप्टर्स (GABAB) के माध्यम से कार्य करता है।
अब, एडम्स, गेया बेरेकी और उनके सहयोगियों ने उपरोक्त विश्वविद्यालय और क्वींसलैंड, ऑस्ट्रेलिया में भी दिखाया, कि Vc1.1 भी GABA प्रकार बी रिसेप्टर्स के माध्यम से न्यूरोनल वीजीसीसी के दूसरे और रहस्यमयी वर्ग को बाधित करने का काम करता है। जिनमें से यह ज्ञात था कि वे दर्द संकेतन में शामिल हैं, लेकिन जिसके बारे में बहुत कम ज्ञात था: आर-टाइप चैनल (Cav2.3)। उनकी नई खोजें न केवल कैव 2 के समारोह के रहस्य को सुलझाने में मदद करेंगी, बल्कि उन्हें एनाल्जेसिक कॉनक्सॉक्सिन के लक्ष्य के रूप में भी पहचानेंगी।
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एक हालिया अध्ययन तंत्र पर नई जानकारी प्रदान करता है जिसके द्वारा एक कॉनोटॉक्सिन, Vc1.1, दर्द को रोकता है। खोज इस प्राकृतिक विष की एनाल्जेसिक शक्तियों की व्याख्या करती है, और मनुष्यों में कुछ प्रकार के न्यूरोपैथिक दर्द के इलाज के लिए, Vc1.1 के सिंथेटिक रूपों के विकास को जन्म दे सकती है।
न्यूरोपैथिक दर्द, पुरानी दर्द का एक रूप है जो तंत्रिका तंत्र में क्षति (या शिथिलता) के साथ होता है, इलाज करने में अक्षम और कठिन हो सकता है, और चिकित्सा समुदाय इसके प्रभावों को कम करने के लिए बेहतर तरीके खोजने के लिए उत्सुक है। विकार जो गंभीर हो सकता है न्यूरोपैथिक दर्द न्यूरॉन्स के बीच सिग्नल ट्रांसमिशन में बदलाव के साथ जुड़ा हुआ है, एक प्रक्रिया जो कई प्रकार के वोल्टेज पर निर्भर कैल्शियम आयन चैनल (वीजीसीसी) पर निर्भर करती है। हालांकि, सामान्य न्यूरोट्रांसमिशन की मध्यस्थता में इन चैनलों के महत्व के कारण, न्यूरोपैथिक दर्द के खिलाफ दवा लक्ष्य के रूप में उनका उपयोग संभावित रूप से समस्याग्रस्त साइड इफेक्ट का कारण बन सकता है।
पिछले अध्ययनों में, ऑस्ट्रेलिया के मेलबर्न में RMIT विश्वविद्यालय से डेविड एडम्स की टीम ने दिखाया कि Vc1.1 ने चूहों में न्यूरोपैथिक दर्द के खिलाफ काम किया। इन शोधकर्ताओं ने पाया कि वोल्टेज-निर्भर कैल्शियम आयन चैनलों को अवरुद्ध करके सीधे कार्य करने के बजाय, Vc1.1 एन-प्रकार के चैनलों (Cav2.2) को बाधित करने के लिए GABA प्रकार B रिसेप्टर्स (GABAB) के माध्यम से कार्य करता है।
अब, एडम्स, गेया बेरेकी और उनके सहयोगियों ने उपरोक्त विश्वविद्यालय और क्वींसलैंड, ऑस्ट्रेलिया में भी दिखाया, कि Vc1.1 भी GABA प्रकार बी रिसेप्टर्स के माध्यम से न्यूरोनल वीजीसीसी के दूसरे और रहस्यमयी वर्ग को बाधित करने का काम करता है। जिनमें से यह ज्ञात था कि वे दर्द संकेतन में शामिल हैं, लेकिन जिसके बारे में बहुत कम ज्ञात था: आर-टाइप चैनल (Cav2.3)। उनकी नई खोजें न केवल कैव 2 के समारोह के रहस्य को सुलझाने में मदद करेंगी, बल्कि उन्हें एनाल्जेसिक कॉनक्सॉक्सिन के लक्ष्य के रूप में भी पहचानेंगी।
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