कैंसर रोगियों की ए.बी.सी.

कैंसर का संदेह एक दर्दनाक झटका है। भले ही यह खुद को या हमारे प्रियजनों को सीधे प्रभावित करता हो, हम घबरा गए और मदद मांगने और सवाल का त्वरित जवाब देने की कोशिश करते हैं - क्या मैं बीमार हूं? अक्सर, पहले क्षणों में, हम खोए हुए महसूस करते हैं, हम नहीं जानते कि क्या करना है, क्या उम्मीद है, निदान और संभव उपचार की प्रक्रिया कैसे आगे बढ़ेगी। लक्स मेड समूह के मैगोडेंट अस्पताल में ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ। डेरियस ,ak, व्यापक ऑन्कोलॉजिकल देखभाल क्या देख सकते हैं, इसके बारे में बात करते हैं।

डॉ। डेरियस ,क, ऑन्कोलॉजिस्ट: यदि, आत्म-परीक्षण के दौरान, एक मरीज अपने शरीर पर बदलाव करता है, तो उसे परेशान करते हुए, उसे एक जीपी देखना चाहिए। और यहां, शुरुआत से ही, डॉक्टर का दृष्टिकोण महत्वपूर्ण है। जिस तरह से वह संदिग्ध कैंसर के बारे में रोगी को सूचित करता है वह आगे के निदान और संभावित उपचार के प्रति उसके दृष्टिकोण को प्रभावित करता है। एक डॉक्टर भी एक मनोवैज्ञानिक है जिसे यह महसूस करने की आवश्यकता है कि इस तरह के संवेदनशील विषय पर कैसे बात की जाए। बेशक, इस बुनियादी मनोवैज्ञानिक देखभाल और समर्थन के पीछे अध्ययन की एक श्रृंखला है जिसका लक्ष्य कैंसर को बाहर करना या पुष्टि करना है। फिर, चिकित्सक, परीक्षणों के आधार पर, न्यायसंगत मामलों में (एक नियोप्लास्टिक रोग के संदेह के मामले में), रोगी को निदान और उपचार के ऑन्कोलॉजी (डीआईएलओ) कार्ड के साथ पेश करता है, जो अस्पताल में भर्ती होने और निदान के दौरान उसका साथ देता है।

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यह एक ऐसा कार्ड है जो कैंसर की निदान प्रक्रिया को काफी तेज करता है। इसके लिए धन्यवाद, रोगियों को प्राथमिकता के साथ इलाज किया जाता है और बहुत तेज़ परीक्षणों का मौका होता है, और इस प्रकार - निदान। हाल तक तक, DILO कार्ड, जब कैंसर का संदेह था, केवल एक प्राथमिक देखभाल चिकित्सक द्वारा जारी किया जा सकता था, अज्ञात कारणों से एक विशेषज्ञ ऐसा नहीं कर सकता था। सौभाग्य से, प्रणाली में सुधार किया गया है और इस निर्विवाद दोष को समाप्त कर दिया गया है। कार्ड सभी को प्राप्त नहीं हो सकते हैं। यदि ऐसा होता, तो अधिकांश आबादी ऑन्कोलॉजिकल उपचार सूची में होती, जो इस परियोजना के बिंदु को याद करती। डायलो कार्ड केवल एक डॉक्टर द्वारा जारी किया जा सकता है। बेशक, "उचित" शब्द एक काफी व्यापक अवधारणा है, लेकिन "सभी" के रूप में व्यापक नहीं है। डॉक्टर, उनके ज्ञान और अनुभव के अलावा, ऐसे उपकरण हैं जो उन्हें पहले दौरे के दौरान पूरी तरह से नियोप्लाज्म को बाहर करने या प्रारंभिक निदान करने की अनुमति देते हैं। यदि, परीक्षा के बाद, उसे एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी का संदेह है, तो वह एक डीएलओ कार्ड जारी करता है।

दुर्भाग्य से नहीं। कुछ सुविधाएं, जैसे, उदाहरण के लिए, लक्स मेड समूह से संबंधित मैगोडेंट अस्पताल, बहुत तेजी से पूर्ण रोगी निदान करने में सक्षम हैं। यह समन्वित देखभाल प्रणाली के लिए धन्यवाद है कि प्रारंभिक और गहन निदान 7 सप्ताह तक रहता है। यह बहुत तेज़ है।

यह मानते हुए कि प्रारंभिक निदान ने नियोप्लास्टिक रोग की पुष्टि की है, रोगी तथाकथित गहन निदान के लिए आगे बढ़ता है। इसमें रोग के चरण को निर्धारित करना शामिल है, यह आकलन करते हुए कि क्या रोगी कट्टरपंथी उपचार के लिए योग्य हो सकता है और संभावित मेटास्टेस की संख्या और स्थान निर्धारित करने में मदद कर सकता है। गहराई से निदान 3 सप्ताह तक रहता है। इस समय के बाद, डॉक्टरों का एक विशेष परामर्श बुलाया जाता है, जो रोगी के लिए व्यक्तिगत उपचार योजना निर्धारित करते हैं - तारीख और इसकी विधि। बेशक, रोगी किसी भी अवस्था में अकेला नहीं छोड़ा जाता है (न तो निदान में और न ही उपचार में)। उन्हें एक समन्वयक नियुक्त किया गया है जो सभी सेवाओं - यात्राओं, परीक्षणों और उपचारों के कार्यान्वयन और समयबद्धता की निगरानी करता है। इसके लिए धन्यवाद, रोगी अकेला महसूस नहीं करता है और उसे "आगे क्या?" के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं है।

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यह उपचार का एक बहुत महत्वपूर्ण हिस्सा है। जैसा कि मैंने उल्लेख किया है, एक डॉक्टर, विशेष रूप से एक ऑन्कोलॉजिकल एक, एक मनोवैज्ञानिक भी है और रोगी के साथ उसका संपर्क पूरे निदान और उपचार के स्तर पर अमूल्य है।

डॉक्टर रोगी को उसके स्वास्थ्य के बारे में सूचित करने के लिए बाध्य है। हालांकि, रोगी हमेशा सच्चाई जानना नहीं चाहते हैं। वे अक्सर उससे डरते हैं। यह अप्रिय सूचनाओं को छिपाने का अभ्यास हुआ करता था, लेकिन मेरी राय में इसने कोई अच्छा नहीं किया। मरीज को सबसे खराब तैयारी के लिए कोई मौका नहीं था। और सबसे खराब स्थिति के मामले में, परिवार को कई अनसुलझे मामलों के साथ छोड़ दिया जाता है। व्यक्तिगत रूप से, मुझे लगता है कि अगर किसी मरीज को अपने रोग का निदान जानना है, तो उसे नाजुक तरीके से बताया जाना चाहिए कि उसका स्वास्थ्य क्या है। आमतौर पर, रोगी अपने मेडिकल रिकॉर्ड को देखने के लिए किसी अन्य व्यक्ति को उसके पास अधिकृत करता है। अक्सर यह व्यक्ति डॉक्टर और रोगी के बीच एक बफर होता है। डॉक्टर उसे पूरी जानकारी प्रदान कर सकते हैं जब रोगी खुद अपनी स्थिति के बारे में नहीं पूछता है या सच्चाई जानना नहीं चाहता है। बदले में, यदि रोगी जानना चाहता है कि उसे क्या इंतजार है और सवाल पूछता है, तो डॉक्टर को रोगी के रिश्तेदारों के अनुरोध पर भी जानकारी को वापस लेने का कोई अधिकार नहीं है।

कैंसर रोगी इस दिन की प्रतीक्षा कर रहे हैं जब वे सुनेंगे कि उनके उपचार ने अपेक्षित परिणाम लाए हैं और रोग का निदान बहुत अच्छा है। दुर्भाग्य से, हर कोई इस तथ्य से अवगत नहीं है कि उन्हें अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए आवधिक परीक्षाओं से गुजरना होगा। यह एक विकेट है जिसे बंद नहीं किया जा सकता है, और अक्सर चिंता का एक स्रोत बना रहता है। यहां, फिर से, एक डॉक्टर की भूमिका जो अपने रोगी का मार्गदर्शन करेगा, और परिवार, जो उपचार के बाद, रोगी को वांछित और प्रतीक्षित रोजमर्रा की जिंदगी में लौटने में मदद करेगा, अमूल्य है।

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