- हेमोक्रोमैटोसिस एक आनुवांशिक बीमारी है।
- यह 300 लोगों में लगभग 1 को प्रभावित करता है।
क्यों जांच की जाती है और एक आनुवंशिक परीक्षण?
- हेमोक्रोमैटोसिस का आनुवांशिक पता लगाना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह बीमारी के शुरुआती निदान की अनुमति देता है क्योंकि हेमोक्रोमैटोसिस कभी-कभी गंभीर परिणामों के साथ एक बार-बार होने वाली आनुवंशिक बीमारी है।
- यह पता लगाना आवश्यक है क्योंकि यह हेमोक्रोमैटोसिस के प्रभावी उपचार को जल्द से जल्द शुरू करने की अनुमति देता है।
फर्स्ट-डिग्री रिश्तेदारों की व्यवस्थित पहचान
- माता-पिता, भाइयों, बहनों और बच्चों, आनुवंशिक हेमोक्रोमैटोसिस से प्रभावित व्यक्ति के पहले डिग्री के रिश्तेदारों की जांच की जानी चाहिए।
- एक तुच्छ अनुपात, प्रत्येक 4 भाइयों और बहनों में लगभग एक व्यक्ति, इस बीमारी से प्रभावित हो सकता है।
- प्रारंभिक पहचान महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह अंगों के क्षतिग्रस्त होने से पहले उपचार शुरू करने की अनुमति देता है।
आनुवंशिक परीक्षण की शर्तें
- यह आवश्यक है कि हेमोक्रोमैटोसिस से प्रभावित व्यक्ति के रिश्तेदारों की रोकथाम के लिए परीक्षण किया जाए।
- रोगी से एक अनिवार्य लिखित सहमति का अनुरोध किया जाता है।
- परिणाम आनुवांशिक परामर्श में रोगी को सूचित किया जाता है।
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