मेरी समस्या गर्भावस्था को बनाए रखना है, मेरे पीछे आदतन गर्भपात हो गया है। मेरे स्त्री रोग विशेषज्ञ ने अपने हाथों को फैलाया, इसलिए मैं खुद इस कारण की तलाश कर रहा हूं। चूंकि मेरे पिता को रक्त के थक्के जमने की समस्या थी और उनकी मृत्यु हो गई थी, इसलिए मैंने इन अध्ययनों के साथ शुरुआत की: प्रोटीन C - 112.05%, प्रोटीन S - 56.35%, एंटीबॉडी / क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस IgG - 9.84 RU / ml, एंटीबॉडी / क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस आईजीएम नकारात्मक, एंटीथ्रॉम्बिन III - 104.0%, ल्यूपस एंटीकोगुलेंट DRVVT नकारात्मक, होमोसिस्टीन (होमोसिस्टीन-ए) 10.4 उमोल / एल, पी-बॉडी पी / कार्डियोलिपिन एसीए IgM - 2.89 PL-IgM-U / ml , पी-बॉडी पी / कार्डियोलिपिन एसीए IgG - 2.74 PL-IgG-U / ml, प्रोथ्रोम्बिन समय - 9.8 सेकंड, INR - 0.93, TSH (s) - 1.55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1.1 एनजी / डीएल, एफटी 3 (एस) - 2.64 पीजी / एमएल, कुल कोलेस्ट्रॉल - 5.64 मिमीोल / एल, एचडीएल - 2.35 मिमीोल / एल, एलडीएल - 3.03 मिमीोल / एल, ट्राइग्लिसराइड्स - 0.57 mmol / l, क्रिएटिनिन - 63.0 umol / l, ग्लूकोज - 5.69 mmol / l, CRP <0.1 mg / dl, HGB ग्लाइक। - 5.26%, क्षारीय फॉस्फेट - 52.5 यू / एल, ईएसआर - 5 मिमी / एच, डब्ल्यूबीसी - 5.49, आरबीसी - 4.52, एचबी - 12.7, एचसीटी - 37.6%, एमसीवी - 83.2, एमसीएच - 28.1, एमसीएचसी - 33.8, आरडीडब्ल्यू - 14.2%, पीएलटी - 199, एमपीवी - 12, पीडीडब्ल्यू - 15.2, पी-एलसीआर - 41.1%, पीसीटी - 0, 24%
गर्भावस्था को बनाए रखने के साथ समस्याओं के कारण (आपकी उम्र भी महत्वपूर्ण हो सकती है), आनुवंशिक परीक्षण करना उचित होगा, खासकर - अगर थक्के के साथ समस्या थी (लेकिन मेरे पास विस्तृत डेटा नहीं है) - जन्मजात थ्रोम्बोफिलिया (लीडेन कारक, प्रोथ्रोम्बिन जीन में उत्परिवर्तन) के लिए परीक्षण , संभवतः MTHFR और PAI-1) और कर्योटाइप विश्लेषण (आपके और आपके पति के लिए); इसके अलावा, अन्य स्वास्थ्य समस्याओं / विकारों के लिए वंशावली का विश्लेषण करना महत्वपूर्ण है।
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
प्रो अतिरिक्त अलेक्जेंड्रा जेजेला-स्टैनक, एमडी, पीएचडीवह कई वर्षों से नैदानिक आनुवंशिकी में विशेषज्ञता प्राप्त कर रहे हैं। वर्तमान में, वह वारसॉ में बच्चों के मेमोरियल स्वास्थ्य संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं। स्थायी रूप से सिलेसिया के साथ जुड़ा हुआ है, जहां दूसरों के बीच TestDNA Laboratorium Sp के सहयोग से। z oo. उन रोगियों को टेलीफोन परामर्श प्रदान करता है जो आनुवांशिक परीक्षणों के परिणामों पर चर्चा करना चाहते हैं या परिवार में आनुवंशिक रोगों के संचरण के बारे में बात करना चाहते हैं। व्यवहार में, वह जन्म दोषों, विकास संबंधी विकारों और गर्भावस्था की विफलता के आनुवंशिक कारणों के निदान से संबंधित है।
मरीजों को किसी दिए गए डीएनए परीक्षण के परिणाम के प्रभावों के बारे में जानकारी प्राप्त करने, निवारक उपायों को लेने और प्रदर्शन करने और फिर रोग का निदान करने के लिए आवश्यक परीक्षणों को इंगित करने का अवसर मिलता है। सुश्री डुत को न केवल उनके ज्ञान और व्यावसायिकता के लिए, बल्कि रोगियों के प्रति एक सुखद स्वभाव के लिए भी सराहा जाता है, जो अक्सर इंटरनेट मंचों पर उनके द्वारा जोर दिया जाता था।
